直接浸入式固相微萃取-三重四极杆气相色谱质谱法用于水中苯并(a)芘的痕量分析

建立了直接浸入式固相微萃取-三重四极杆气相色谱质谱法(Di-SPME-GC/MS/MS)测定水中痕量苯并(a)芘的方法。采用85μm聚丙烯酸酯(Polyacrylate, PA)萃取头,于50℃、以250rpm振动萃取40min,在气相色谱进样口经280℃解析6min后,采用三重四极杆气相色谱质谱多反应监测模式(MRM)检测。结果表明,苯并(a)芘的方法检出限低至0.2ng/L,在0.5～20.0ng/L范围,该方法具有良好的线性,相关系数r=0.9991。该方法不但操作简便、快捷,而且灵敏度高,同时,由于实验步骤简洁,与繁琐的传统方法相比,实验过程中带来的假阳性可能性大大减小。该方法在水环境监测领域的痕量分析,特别是挥发性和半挥发性有机物,有极大的应用前景。     

藏医学的起源与苯医

藏医药学历史悠久,源远流长。长期以来,人们对它的渊源众所纷纭,有来自古印度医学、波斯医学、中医学和藏族苯医等几种观点。本文根据藏族远古有关藏医药最初起源的神话传说、藏族早期史料记载以及苯医著作《本玉)与藏医药学奠基著作《四部医典》的比较研究,证明藏医药学是以苯医为基础,汲取其它国家和民族医学的许多精华而形成的一种民族医学。     

苯及其衍生物紫外光谱的变化规律

本文通过分析生色基和助色基的关系并结合苯及其衍生物的紫外光谱数据，解决了硝基苯、氯苯和苯最大吸收峰的大小顺序问题，并对硝基苯的红移现象进行了理论探讨．通过实验测得了苯甲酸根离子的紫外数据，并进行了理论分析．     

薏米中微量有机锗测定的研究

依据二甲氧基羟基苯芴酮与锗的显色原理，用分光光度法对薏米中微量锗进行测定，研究了于HAC-NaAC的缓冲体系，在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下，二甲氧基羟基苯芴酮与Ge(Ⅳ)形成红色络合物，其络合物的最大吸收波长为529珊，Ge(Ⅳ)在0～1．0ug／mL范围内符合比尔定律．拟定方法具有较好的选择性，多数金属离子不干扰检测，用于薏米中微量有机锗的测定，该方法简单可靠，并获得满意的分析结果。     

浅析非苯系芳烃的芳香性

运用分子轨道法探讨非苯系芳烃的芳香性，揭示造成芳香体系获得一切特性的原因，给出了休克尔（Ｅ．Ｈｕｃｋｅｌ）规则在理论上的证明。     

异苯橡胶与环化异苯橡胶红外光谱分析

分析了异苯橡胶和环化异苯橡胶的红外光谱，提出了计算环化异苯橡胶中未环化异二烯单元百分率之方法。     

新显色剂7—(2,4—二羟基苯偶氮)—8—羟基喹啉—5—磺酸与铁(Ⅲ)的分析性能研究

本文研究了新显色剂7—(2.4——二羟基苯偶氮)—8—羟基喹啉—5—磺酸(DBA8Q5S)与Fe~(3+)的显色反应,适宜酸度范围为pH4.0～6.0,配合物的吸收峰为643nm,表观摩尔吸光系数为1.5×10~4,Fe~(3+)浓度在0～45μg/25ml服从Beer定律,配合物的配位比M:R为1:2和1:3,所建立的分析方法用于抗坏血酸中微量铁的分析,结果与原子吸收法吻合。     

炼油生产装置中“小批量”生产工序目标控制图的应用

在炼油生产装置中,很多装置需要变更生产方案,以生产不同需要的产品,这样就形成了多品种、小批量生产的特点。针对这个特点进行工序控制,常规的工序统计控制(SPC)技术就不能有效进行。"小批量"生产工序中目标控制图就为此过程提供了有效手段。     

顶空气相色谱法测定氟苯咪唑中溶剂残留

建立顶空气相色谱法分析氟苯咪唑中溶剂残留。采用固体顶空气相色谱法,用DB-1大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量。甲醇、乙醇、三氯甲烷的线性范围分别为4.0￣159.6μg·mL-1(r=0.9991),3.7￣147.2μg·mL-1(r=0.9993),0.9￣36.4μg·mL-1(r=0.9993),回收率分别为104.5%,106.0%,115.2%,RSD分别为2.92%,1.49%,1.89%。本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好。     

对苯二甲酸的加氢精制过程 Ⅱ.不同粒度催化剂上4-CBA表观加氢动力学

对Pd/AC催化剂上对苯二甲酸(TA)加氢精制过程中的对羧基苯甲醛(4-CBA)加氢反应进行了研究。考察了氢分压、反应温度、催化剂颗粒大小对4-CBA消逝速率的影响,结果表明:在高于0.35 M Pa时,氢分压对4-CBA加氢反应速率的影响很小,而温度和催化剂粒度大小对加氢反应的影响显著。同时,工业条件下的TA加氢精制过程存在着严重的内外扩散。采用幂函数动力学模型方程利用M atlab拟合得到了不同粒度催化剂上的表观动力学方程。