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81.
目的 研究赶黄草(Penthorumchinese Pursh.)挥发油的化学成分。方法 用赶黄草全草经水蒸气蒸馏所得的挥发性成分,用气相色谱-质谱进行分离鉴定,结合计算机检索技术,对分离的化合物进行分析和结构鉴定,应用色谱峰面积归一法测定各组分的相对百分含量。结果 水蒸气蒸馏的得油率为0.30%;共分离出28个组分,鉴定了其中的26个组分,占挥发油总量的95%。结论 首次报道了赶黄草挥发油的化学成分主要为酮和酯类化合物,含量较多的是棕榈酸乙酯(18.64%),反式-6,10-二甲基-5,9-十一烷双烯-2-酮(14.95%),(反,反)-6,10,14-三甲基-5,9,13-十五烷三烯-2-酮(10.42%),棕榈酸(9.60%),(顺,顺,顺)-9,12,15-十八烷三烯-1-醇(7.40%)等。 相似文献
82.
邹盛勤 《福建农林大学学报(哲学社会科学版)》2009,(7)
建立高效液相色谱法同时分离和测定陆英花和果实中齐墩果酸和熊果酸的含量。选用Kromasil C18色谱柱,流动相为甲醇∶水∶磷酸(90∶10∶0.2),检测波长210nm,流速0.8mL/min,柱温25℃。齐墩果酸进样量在0.55~5.50μg,熊果酸进样量在1.02~10.20μg时呈现良好的线性关系,相关系数均为0.9999,齐墩果酸和熊果酸的平均回收率分别为99.3%(RSD为1.9%)和101.2%(RSD为2.3%)。本法具有准确、灵敏、数据可靠的优点,可用于陆英花和果实的齐墩果酸和熊果酸的分离与测定。 相似文献
83.
目的建立复方新斯的明眼用凝胶中维生素B6与有关物质的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)。流动相:醋酸三乙胺溶液。检测波长:290 nm。结果线性范围为1~50 μg·mL-1,r=0.999 9(n=5)。低、中、高三个浓度回收率为(100.59±0.57)%,(100.97±0.38)%,(102.20±0.06)%。结论本方法简便快速、专属性好、重复性好、易操作。 相似文献
84.
顶空—气相色谱法分析水中挥发性卤代烃 总被引:1,自引:0,他引:1
张红雨 《江汉大学学报(社会科学版)》1998,15(6):23-27
对用顶空-气相色谱法分析水中1,1-二氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、三溴甲烷和1,1,2,2-四氯乙烷的方法进行了研究。并讨论了平衡时间、气液体积比和液上气体压力等对测定的影响,验证了该方法的可行性。 相似文献
85.
目的:本文采用高效液相色谱法对美沙拉嗪控释胶囊的有关物质进行了测定。方法:利用高效液相色谱法,将磷酸盐缓冲液、甲醇以及乙腈作为流动相,将柱温控制在30℃左右,将流速控制在1.2ml·min-1,检测波长为220nm。结果:通过多次检测发现,缓冲液的浓度在0.1994-1.994μg/ml左右时,3-氨基水杨酸与峰面积有着良好的线性关系,r=1.0000,回收率达到了96.38%,RSD≈1.7%。结论:高效液相色谱法在对美沙拉嗪控释胶囊中有关物质进行检测时,具有较高的灵敏度,这一方法可以在药物研究中广泛应用。 相似文献
86.
本文从热力学角度就影响化学平衡的各因素进行综合的的分析,探讨其对气相化学反应中的目的产物的平衡含量所产生的影响. 相似文献
87.
本文较系统地研究了离子色谱法对SeO_3~(2-).CrO_4~(2-)的分析实验条件,选择紫外检测器(波长254nm)以7.5mmolNa_2CO_3和2.0mmolNaoH为双组分淋洗液,在此条件下,对SeO_3~(2-)5ppm,CrO_4~(2-)10ppm混合标准液进行分析,标准偏差、变异系数均在仪器允许范围内,且线性关系较好,检出限Seo_3~(2-)0.031ppmCrO_4~(2-)为0.074ppm以标准加入法测得回收率为Seo_3~(2-).98%.CrO_4~(2-)101%. 相似文献
88.
为研究离心泵输送气液两相介质时的内部流动规律,采用FLUENT软件对其内部流动进行数值模拟,研究叶轮内不同截面处的气液两相流动,分析进口气相体积分数和流量对叶轮内部流动的影响,以揭示叶轮内不同截面处气相分布与相对速度随进口气相体积分数与流量的变化规律。研究结果表明:前盖板附近截面气相集中区域较大;大流量对气相的积聚具有一定的冲刷作用;在设计工况下,泵内气相体积分数随叶轮半径的增加先增大后减小;进口气相体积分数对前盖板截面附近相对速度影响较大,中截面和前盖板截面附近相对速度受流量的影响较大。研究结果对气液两相流泵的优化设计及高效运行具有参考价值。 相似文献
89.
采用离子色谱法测定了粉煤灰陶粒中可溶性的SO42-和Cl-.试样经粉碎过筛,用超声波振荡浸取可溶组份,应用HPIC-AS4A分离柱分离,淋洗液为1.5×10-3mol/lNa2CO3-1.5×10-3mol/1NaHCO3,流速控制在1.0ml/min,采用峰面积标准曲线法分析测得SO4含量为0.38%、Cl含量为336×10-4%,与采用GB2838-81方法对照,相对误差分别为2.6%,0.90%. 相似文献