食品(药品)安全时代的分子光谱法

本文对分子光谱法中最常用的红外光谱法、近红外光谱法、拉曼光谱法、紫外可见分光光度法、荧光光谱法以及超光谱成像技术等在食品(药品)安全领域的研究、应用、存在问题及发展前景等方面进行了综述。重点阐述了故意掺杂(比如保健品掺杂化学药品等)、无意残留(比如果蔬农药残留等)、其他物种混淆(比如他种药品冒充另一种化学药品等)三种情况下,采用光谱分析的特点和难点,尤其是这些分析对象对信息处理以及硬件设备的要求。在食品(药品)安全时代,需要分子光谱法大有作为,也大有可为。     

荧光光谱法测定盐酸哌唑嗪

提出了一种操作简便、选择性好的盐酸哌唑嗪荧光光谱分析法 .在 2 .382× 10 - 7mol L～ 1.90 5× 10 - 6 mol L范围内 ,盐酸哌唑嗪的荧光强度与浓度呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9998,检出限量为 4 .12 5× 10 - 8mol L .     

红外光谱法快速鉴别维生素B1

采用傅里叶变换红外光谱仪测定不同产地的维生素B1并与标准品比较,讨论了其红外光谱特征与结构的关系.实验分析结果表明,维生素B1药物与标准品红外光谱峰形基本一致.该方法具有快速、准确、简便鉴别维生素B1的特点.     

光谱法对红姑娘中蛋白质的微量测定

利用光谱法对红姑娘中的蛋白质进行了微量测定.     

原油的快速评价

近些年原油的快速评价问题受到越来越多的重视,本文介绍了原油快速评价的重要性和需求,以及近红外光谱和中红外光谱方法用于原油快评的优势和特点,及其与标准方法之间的准确性比较。     

原子荧光光谱法测定淫羊藿提取物中的铅

目的建立淫羊藿提取物中铅的原子荧光光谱测定法。方法采用原子荧光光谱法测定,灯电流60mA,光电倍增管负高压270V,炉温800℃,原子化器高度12mm,载气流量400ml·min-1,屏蔽气流量1000ml·min-1,读数方式为峰面积,延迟时间1.0s,读数时间为11.0s,进样体积约1.0ml。结果该方法线性范围5～120ug·μL-1,r=0.9992,平均回收率为96.19%(n=3)。结论该方法具有操作简单、快速、干扰少、灵敏度高、回收率高和线性范围宽等优点。     

悬浮液进样氢化物发生AFS法测定地质样品中的锑

本文提出悬浮液进样与氢化物发生无色散原子荧光光谱法相结合测定地质样品中微量锑的方法．阐述悬浮液粒度、介质及酸度、掩蔽剂用量等因素对锑氢化物发生效率的影响情况．介绍以ＧＳＤ水系沉积物Ⅰ级标样作标样系列，测定地质样品中的微量锑．     

应用氢化物发生-原子荧光光谱法联合测定大米中砷和汞

研究了应用氢化物发生-原子荧光光谱法联合测定大米中砷和汞,方法灵敏度高、准确度好。在最佳条件下,以50g/L硫脲 50g/L抗坏血酸为预还原剂,荧光强度与砷浓度在0.0512～200ng.mL-1范围内呈线性关系,检出限达0.0512ng.mL-1,荧光强度与汞浓度在0.0214～200ng.mL-1范围内呈线性关系,检出限达0.0214ng.mL-1;测定6个大米样品中砷汞,相对标准偏差:砷为2.1以下,汞为1.8以下;回收率:砷为91.6%-107.2%,汞为93.5%-108.7%。     

短波近红外光谱法非破坏分析青霉素V钾粉末药品

本文应用偏最小二乘法(PLS)同近红外漫反射光谱法结合,对青霉素V钾粉末药品进行无损非破坏定量分析,建立了最佳的数学校正模型。讨论了光谱的预处理方法和主成分数对PLS定量预测能力的影响,并对预测集样品含量进行预测,得到了较为满意的结果。     

短波近红外光谱法非破坏分析颠茄粉末药品质量

本文应用偏最小二乘法(PLS)同近红外漫反射光谱法结合,对颠茄粉末药品进行无损非破坏定量分析,建立了最佳的数学校正模型。讨论了光谱的预处理方法和主成分数对PLS定量预测能力的影响,并对预测集样品含量进行预测,得到了较为满意的结果。