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本文将近红外光谱法与偏最小二乘法(PLS)结合,对生理盐水中的NaCL浓度进行快速分析,建立了最佳数学校正模型。讨论了光谱的预处理方法和主成分数对PLS定量预测生理盐水中NaCL浓度的影响,并对预测集样品含量进行预测,结果令人满意。 相似文献
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本文应用偏最小二乘法(PLS)同近红外漫反射光谱法结合,对青霉素V钾粉末药品进行无损非破坏定量分析,建立了最佳的数学校正模型。讨论了光谱的预处理方法和主成分数对PLS定量预测能力的影响,并对预测集样品含量进行预测,得到了较为满意的结果。 相似文献
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以同步荧光光谱法研究了SDS对灰黃霉素的荧光增敏作用,并提出了在SDS溶液中测定灰黄霉素含量的新方法。 相似文献
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该文建立了河水中多环芳烃混合物同时测定的同步荧光分析法。该法简便快速,无需对混合物进行分离,就可实现7种组分的同时鉴别和定量测定。7种多环芳烃(PAHs)在01000ng/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数r均不小于0.9965,相对标准偏差(RSD)在0.24%1000ng/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数r均不小于0.9965,相对标准偏差(RSD)在0.24%1.48%之间(n=6)。该方法的检出限在0.281.48%之间(n=6)。该方法的检出限在0.283.45ng/mL。此方法应用于分析河水样中的多环芳烃取得了良好的效果,回收率分别为66.3%3.45ng/mL。此方法应用于分析河水样中的多环芳烃取得了良好的效果,回收率分别为66.3%103.9%、79.3%103.9%、79.3%106.8%、73.9%106.8%、73.9%100.3%、73.8%100.3%、73.8%94.6%。 相似文献
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以巯基修饰磁性纳米材料Fe3O4@SiO2-SH为固相萃取吸附剂从花蛤样品中富集痕量的甲基汞,2.0 mol/L HCl溶液为洗脱液,KBrO3和KBr的混合溶液为消解液,用原子荧光分光光度计测定.研究了影响甲基汞富集和测定的因素,包括溶液的pH值、吸附剂的用量、吸附时间等.利用标准曲线法定量.工作曲线在1.0~40 ng/L的范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9997,相对标准偏差为1.6%(n=11),检出限为0.2 ng/L,回收率为95%~100%,显示了较高的灵敏度和精密度. 相似文献
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Zhang Xiaonan Xu Bingjiu
Sec. Anal. Chem. Dept. of Chemical Biology School of Pharm. Sci. Peking Univ. Beijing 《福建农林大学学报(哲学社会科学版)》2003,(Z1)
本文是关于仪器分析技术在医学和临床医学中应用综述的续篇。在本期发表的部分中,综述了光学分析技术在这一方面的应用。所述及的技术有核磁和顺磁共振法,红外和近红外光度法,紫外-可见分光光度法,拉曼光谱法、荧光和磷光光度法、原子吸收和原子发射分光光度法、X衍射和X荧光法、光电子能谱法、电子微探针、旋光法、圆二(向)色光谱法、和正电子发射断层成像等仪器分析技术。本文对不和分离技术联用的质谱离子化技术也作了一些引述。和前篇一样,本文中对每个述及的技术提供了从网上搜寻得来的一些新应用的实例。本文意在表明以下两点:1、本文的这一部分特别表明了色谱技术,和其它仪器分析技术一样是与时俱进的,并且它们和医药科学在不断进步中互相促进的;2、互联网的出现和迅速发展对于所有的科学技术领域都给予了极大的帮助。 相似文献
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《生活饮用水标准检验》(GB/T5750.1~5750.13-2006)中测定水中锡的方法有:氢化物原子荧光法、苯芴酮分光光度、微分电位溶出法、电感耦合等离子体质谱法[1]。本文应用氢化 相似文献
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近年来近红外光谱无创血液成分检测已经成为生物光学应用领域的研究热点,但除血氧以外,目前还没有进入临床应用成果的报道,其关键在于个体差异和测量条件对检测精度的影响。本文给出的动态光谱检测方法,从原理上消除了绝大部分的个体差异和测量条件对检测精度的影响,可望大幅度提高血液成分检测的精度,为基于光谱法的无创血液成分检测的临床应用提供了条件。 相似文献
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本文应用偏最小二乘法(PLS)同近红外漫反射光谱法结合,对颠茄粉末药品进行无损非破坏定量分析,建立了最佳的数学校正模型。讨论了光谱的预处理方法和主成分数对PLS定量预测能力的影响,并对预测集样品含量进行预测,得到了较为满意的结果。 相似文献