造纸工业中生物制浆和生物漂白技术研究

传统制浆造纸工业中许多工艺过程是化学过程。在化学过程中往往伴随产生一些高BOD、COD、SS负荷的废水 ,其中一些废水还含有高毒性和强致癌性的物质 ,以致环境受到极严重的污染。随着可持续发展战略的实施和对环境生态方面更高的要求 ,由于生物过程 ,包括微生物作用过程及其所分泌的酶的作用过程 ,具有环境友好 ,以及比对应的化学过程能耗和化学药品更少的优点 ,因此将生物作用引入到制浆造纸过程将有利于克服传统化学法所存在的缺点。目前对生物制浆的研究主要是将生物技术和传统的制浆技术相结合 ,研究表明生物预处理对后续处理十分有利。目前 ,生物漂白主要是对未漂浆进行生物预处理 ,以此代替含氯漂白的氯化段 ,从而与含氯漂白组成新的漂白系统。本文将生物制浆和生物漂白的机理 ,发展现状及其前景作一简单的介绍。     

格氏线虫（STEINERNEMSA GLASERI）各虫态酯酶同工酶的比较分析

本试验用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对格氏线虫不同虫态的酯酶同工酶进行比较分析，结果表明，在不同的虫态中均存在有三条基本的酶带，但酶带的显色深浅及其数量在个别虫态中略有差异。     

吡格列酮对正常MC3T3-E1成骨细胞增殖、凋亡以及功能蛋白表达的影响

目的 探讨不同浓度吡格列酮(PIO)对正常糖浓度培养下MC3T3-E1小鼠早期成骨细胞增殖、凋亡及功能蛋白分泌表达的影响.方法 体外培养MC3T3-E1细胞,分为正常对照组、不同浓度PIO干预组(5 μmol/L、10 μmol/L、20 μmol/L、40 μmol/L),分别干预24、48 h.CCK-8检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡率,RIA法和ELISA法分别检测相关功能蛋白骨钙素(OCN)、碱性磷酸酶(ALP),RT-PCR检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、成骨因子runt相关基因2(Runx2)及骨形成蛋白-2(BMP-2)mRNA表达水平.结果 (1)与对照组比较,MC3T3-E1细胞增殖能力在5μmol/L PIO干预组增加显著(P<0.05)、在PIO大于5 μmol/L～10 μmol/L干预组则降低(P<0.05).干预时间由24 h延长至48 h,各组细胞增殖能力呈不同程度增加,但在20、40 μmol/L PIO干预的两组增加无统计学差别.(2)对照组及各PIO浓度干预干预24 h,细胞凋亡率分别为:1.97%、0.43%、13.0%、48.30%、81.00%;(3)随着PIO浓度从0～40μmol/、L范围内的增加,MC3T3-E1细胞的PPARγmRNA表达水平呈增加趋势(P<0.05);Runx2 mRNA表达量在5 μmol/L PIO浓度组时较对照组增加,在剂量较高时(PIO≥10 μmol/L)随浓度升高表达下降.(4)细胞功能蛋白ALP、OCN的分泌及BMP-2的表达在5 μmol/L PIO浓度组时最高,PIO≥10 μmol/L时,上述蛋白量逐渐下降(P<0.05);随干预时间从24～48 h延长,各PIO浓度干预组ALP以及BMP-2量增加(P<0.05),而OCN无显著改变(P>0.05).结论 PIO对正常糖浓度培养的MC3T3-E1细胞具有双向作用:低浓度促进细胞增殖,高浓度则促进凋亡.PPARγ适当激活可促使成骨细胞通过Runx2增加功能蛋白的合成;过度激活,则表现出细胞毒性.     

限制性核酸内切酶及其显带研究进展

介绍了核酸内切酶及其在基因工程中的应用,综述了人染色体、其它生物染色体显带概况,并对内切酶的显带机理进行了探讨.     

两种训练对乳酸脱氢酶、肌酸激酶活性的影响

为了探讨同属有氧训练的短期耐力、力量性耐力训练对男大学生血清乳酸脱氢酶、肌酸激酶活性影响,本研究分别在训练前后测试了18名男大学生血清乳酸脱氢酶、肌酸激酶活性.结果表明:血清乳酸脱氢酶、肌酸激酶活性在短期耐力、力量性耐力训练过程中变化不敏感,这提示乳酸脱氢酶、肌酸激酶不宜选作评价有氧训练效果的指标.     

双底物酶促反应的热动力学研究

利用微量热方法研究了辣根过氧化物酶(HRP)催化H_2O_2氧化邻苯二胺(OPD)的反应。在298.15K,50mM,pH=7.4的磷酸盐缓冲体系中反应消耗1mol H_2O_2的焓变为227.99kJmol~(-1),而消耗1mol OPD的焓变为439.21kJmol~(-1),HRP对底物H_2O_2的米氏常数K_m(H_2O_2)=2.92mM,对底物OPD的米氏常数K_m(OPD)=0.51mM。     

水分胁迫下植物叶片抗氧化系统的响应研究进展

介绍了水分胁迫下植物活性氧酶促与非酶促保护系统的主要组成及其在不同水分胁迫条件下的响应的研究进展 ,提出了今后应进一步研究的问题     

四种蝗虫脑一氧化氮合酶组织化学比较研究

运用NADPH黄递酶组织化学法对笨蝗、稻蝗、黄胫小车蝗和云斑车蝗脑一氧化氮合酶进行了比较研究.发现四种蝗虫视叶的神经板层、髓质和视小叶都呈阳性反应,蕈形体球形细胞(Kenyon cells)都呈阴性反应,蕈形体的蕈体冠和小叶部有外来阳性神经纤维支配.稻蝗、黄胫小车蝗和云斑车蝗中央复合体的扇形体表现出阳性反应,只有黄胫小车蝗和云斑车蝗的椭圆体有阳性反应,笨蝗中央复合体未发现阳性反应.四种蝗虫的中脑触角叶都有强的阳性反应.稻蝗、黄胫小车蝗和云斑车蝗前脑前内侧神经分泌细胞部的部分细胞呈现阳性反应.     

Taq酶对PCR定量检测结果的影响

聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction,PCR)是一种对特定的DNA片段在体外进行快速扩增的新方法。该方法一改传统分子克隆技术的模式,不通过活细胞,操作简便,在数小时内可使几个拷贝的模板序列甚至一个DNA分子扩增107～108倍,大大提高了DNA的得率。在PCR反应过程中,Taq酶对PCR定量检测结果起到很大的影响。本文重点探讨Taq酶对PCR定量检测结果的影响。     

保持天然色香味的果汁制备方法

果汁的主要指标是要保持天然鲜果的固有色香味,这是取决果汁制品质量优劣的关键,但当前生产的果汁一般都不能达到这一要求,其原因主要由于鲜果中所含酶和多酚的作用。