分别在2型糖尿病降脂、降糖治疗中观察超敏C-反应蛋白水平

目的本文通过在2型糖尿病患者使用阿托伐他汀、辛伐他汀和二甲双胍、胰岛素治疗来了解超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的含量。方法所有患者在相同基线水平上分成4组,而后分别在阿托伐他汀(A组)和辛伐他汀(B组)3个月治疗下进行不同降脂药对hs-CRP的反应,以及在二甲双胍(C组)和胰岛素(D组)3个月治疗下进行不同降糖药对hs-CRP的影响。结果经3个月治疗后hs-CRP在降脂药比较中显示A组明显低于B组(1.9±0.81mg/Lvs2.4±0.78mg/L,P<0.05),在降糖药比较中显示C组非常明显的低于D组(2.4±0.78mg/Lvs5.58±1.23mg/L,P<0.01)。结论阿托伐他汀较辛伐他汀能更明显的降低hs-CRP,二甲双胍与胰岛素治疗比较,二甲双胍能显著的降低hs-CRP,这是否与内在性减少炎性物质有关,有待进一步调查。     

Hilbert空间上C-半群的指数稳定性

利用生成元谱的性质讨论了C-半群的指数稳定性,得到了C-半群指数稳定性的充要条件.     

逆半直积上的自然序关系

利用逆半直积的性质刻划了逆半直积的自然序关系,讨论了逆半直积的闭包.     

关于一个线性算子群的问题

在一个线性算子群应用于二阶线性发展方程求解的思路基础上［１］，归纳其中的生成算子为ｎ阶矩阵形式，进一步提出了该生成算子的线性算子群，在巴拿赫空间中证明了这个线性算子群的基本特征，且是高阶线性发展方程求解理论的基础部分。当然，低阶线性发展方程的解为其特殊情况     

关于子直积不可约的广义交换半群

研究了子直积不可约的广义交换半群的结构,作为推论,证明了子直积不可约的广义交换半群要么是交换半群,要么是一个含有零元素且有一个非零析取元素的非交换半群．     

逆半群同余扩张

半群T上的同余pr称为是半群S上的同余ps在T上的扩张，若S是T的子半群，且pr｜s=pr｜∩（S×S）＝ps。本利用同余的正规性与不变性讨论了半格上的同余在逆半群上的扩张，并刻划了具有某些同余扩张性的逆半解的特征。     

一类具单一休假的M/M/1排队模型的适定性和正则性(英文)

研究了一类具单一休假的M/M/1排队模型的解,使用泛函分析方法,特别是Banach空间上的线性算子理论和C0半群理论,证明了系统解的适定性和正解的存在性.     

C-半群的弱概周期性

假设在有界C-半群的概轨道()u的轨迹在Banach空间X中是弱紧的条件下,研究了C-半群的弱概周期性,得到了()Cu是弱概周期的;特别在X是自反的Banach空间的情况下,不用其假设条件也能获得同样的结论;相应获得了有界C-半群点的弱概周期。     

一类偏微分积分方程解的稳定性

由于微分旋转的阻尼转矩作用在弹性梁上，Ｄ．ＬＲｕｓｓｅｌｌ建立了描述这种弹性梁的运动方程是一个偏微分积分方程。文中用线性算子半群方法证明了这种偏微分积分方程的解的存在唯一性，以及它的能量按指数衰减趋于零的稳定性。并且证明了相应的特征方程的每一个特征值都具有负实部。     

积分半群的收敛性

讨论了积分半群生成元的存在条件及积分半群生成元的豫解式的特征 ,并研究了积分半群的收敛性