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951.
研究从含钛高炉渣中提取水合TiO2新工艺.通过直接水沸法的正交实验,确定了最佳工艺条件.水解后获得的富钛料含TiO2 90%以上.回收率82%,通过水解后的溶液循环酸解除去杂质.溶液中的硫酸铝富集后浓缩得到硫酸铝产品.纯度以Al2O3计为16.5%.回收率72%. 相似文献
952.
用附载有4-硝基萘重氮氨基偶氮苯(Cadion2B)的硅胶可以富集水中ppb级的Hg(Ⅱ)在pH1.5~6.50范围振荡45分钟可被Cadion 2B-SG完全吸附,其最大吸附量为8.5μmol·g~(-1)Cadion 2B-SG。用0.05m0l·L~(-1)HClO_1和0.05mol·L~(-1)HCl将Cadion 2B-SG柱上的Hg(Ⅱ)完全洗脱,富集倍数可达150以上,回收率大于95%。 相似文献
953.
目的为了检测IGF-1基因启动子区的微卫星多态性中的等位基因与Ⅱ型糖尿病的相关性,并在葡萄糖耐受性人群中进行相关性状的定量分析。方法 IGF-1基因启动子多态性的研究通过对347名Ⅱ型糖尿病患者和109名葡萄糖耐受性者作为对照进行的研究。结果本研究没有发现启动子区缺少等位基因的与Ⅱ型糖尿病或是葡萄糖耐受性者中的葡萄糖耐受机制间存在相互关系(P =0.25)。在Ⅱ型葡萄糖耐受性糖尿病患者的空腹血清甘油三酯水平与野生型等位基因间存在相互关系(P=0.002)。结论本研究表明,IGF-1基因启动子多态性的野生型等位基因与葡萄糖耐受性人群空腹血清甘油三酯水平增加之间存在相互关系。 相似文献
954.
磁共振检测脑出血的敏感性及梗死后T1高信号病例分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评价磁共振序列检测脑出血的敏感性,鉴别及分析梗死后T1WI高信号病例。方法33位磁共振常规序列怀疑、不能除外脑出血的患者分别追加磁共振FFE T*2WI及CT扫描。判别不同磁共振序列及CT对脑出血的诊断价值。并且对梗死后短T1病例进行鉴别及分析。结果28例为经CT或病史确诊为脑出血,所有出血病例在FFE T*2WI上的表现为:血肿周围区呈现清晰的低信号带,5例为非出血病例,T1WI呈现高信号,FFE T*2WI无颅内出血的低信号表现,与CT结果一致。产生梗死后T1高信号的病变可包括:不完全性脑梗死和皮质层状坏死。结论FFE T*2WI可以敏感的检测到脑出血并排除T1高信号的假阳性出血病例,与常规磁共振序列组合可以进行较为正确的临床分期。 相似文献
955.
在油气生产过程中,由于油管的内腐蚀严重,时常发生穿孔、断裂事故,直接影响了油气田的正常生产和动态监测工作。为了弄清油气井腐蚀原因,在广泛调研CO2腐蚀的基础上,认为影响腐蚀速度的主要外部因素是环境温度、CO2分压、pH值、流速等,结合室内实验和现场应用,基于NORSOK腐蚀模型建立了更适合于油田实际的腐蚀预测模型,进行了影响腐蚀速度的敏感性分析,拓宽了NORSOK腐蚀模型的应用范围。分析结果与实验数据相吻合,说明该模型可以应用于油气田复杂环境腐蚀情况并能得到较好的分析判断结果,为油田注采CO2管材防腐预测提供了依据。 相似文献
956.
为摆脱中文自动分词过程中对庞大词库和复杂分词处理程序的依赖,提出了中文关键词信息的提取方法.该方法采用基于2-grams的短语标引来进行中文关键词的抽取,首先采用2-grams方法提取出权重较大的2元关键词,再抽取能充分标引文章内容的短语关键词,以提高对文档内容的表达能力. 相似文献
957.
运用密度泛函离散变分(DV-Xα)方法研究了NaCl晶体中可能存在的色心,模拟计算得到含色心的NaCl晶体的电子结构.计算结果表明,F、F2心在禁带中引入了新的能级;分析了可能存在的光学跃迁,并用过渡态方法计算得到相应的跃迁能量为2.74eV和1.74eV.该计算结果与实验测得的吸收光谱的峰值位置吻合较好.而F^+心不存在光学跃迁吸收,但使晶体的禁带宽度变窄.计算结果还解释了NaCl晶体吸收光谱的结构起因. 相似文献
958.
本文用X2检验法对分数正态分布进行检验。X2检验法经过完善后较其它手段对百分制考分正态性分布的检验更准确,更具有实用价值。 相似文献
959.
关于Hilbert-代数的两点注记 总被引:1,自引:0,他引:1
Diego在文[2]中提出了Hilbert代数的概念。本文讨论了Hilbert代数的若干性质,探讨了BCI-代数与Hilbert代数之间的关系。 相似文献
960.
天津地区老年患者院内感染耐亚胺培南铜绿假单胞菌耐药性探究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探究造成老年患者院内感染铜绿假单胞菌亚胺培南耐药的OprD2基因缺失在天津地区三所三甲医院内的分布情况。方法采用PCR方法检测60株来自天津市三所医院不同科室60岁以上患者感染的耐亚胺培南铜绿假单胞菌(IRPA)的OprD2基因缺失情况。结果60株IRPA中有38株OprD2基因缺失,且三所医院的OprD2基因缺失率无显著性差异(P〉0.05)。结论IRPA的OprD2基因缺失在天津地区的分布没有明显的医院差异,且提示尚有其他原因造成亚胺培南耐药株流行发作。 相似文献