薏米中微量有机锗测定的研究

依据二甲氧基羟基苯芴酮与锗的显色原理,用分光光度法对薏米中微量锗进行测定.研究了于HAC-NaAC的缓冲体系,在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,二甲氧基羟基苯芴酮与Ge(Ⅳ)形成红色络合物,其络合物的最大吸收波长为529nm,Ge(Ⅳ)在0-1.0ug/mL范围内符合比尔定律.拟定方法具有较好的选择性,多数金属离子不干扰检测,用于薏米中微量有机锗的测定,该方法简单可靠,并获得满意的分析结果.     

原子吸收法测定蚯蚓中的微量元素

本文采用原子吸收法测定蚯蚓中微量元素的含量,发现六种微量元素含量都比较高,为蚯蚓在食品工业和中医药研究方面的应用提供了科学依据.     

水中痕量汞（Ⅱ）的快速测定

依据痕量Ｈｇ（Ⅱ）对Ｆｅ（ＣＮ）_６~（４－）－α，α＇－联吡啶配体交换反应的催化作用，建立了快速测定痕量Ｈｇ（Ⅱ）的停流流动注射分析法，引入硫脲作活化剂可显著提高测定的灵敏度。线性范围为０～７５ｎｇ／ｍＬ，方法检测限为０．５ｎｇ／ｍＬ。Ａｇ（Ⅰ）严重干扰测定，Ｆｅ（Ⅲ）、ＣＯ（Ⅱ）以及Ｚｎ（Ⅱ）对测定有轻度干扰，其余大部分常见共存离子不影响测定。用本法测定了水中的汞含量，结果满意。     

新显色剂MDMC萃取光度法测定Fe（Ⅲ）的研究和应用

文章研究了吗啉荒酸吗啉与Ｆｅ（Ⅲ）显色反应的条件,确定在ｐＨ＝４．０～６．０形成棕色配合 物,可见光区最大吸收波长λｍａｘ＝４００ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝ ９． ４２ ×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,应用拟定 方法测定合成水样中Ｆｅ（Ⅲ）含量,结果满意．     

二溴羧基偶氮胂光度法测定铜合金中痕量铋

本文研究了二溴羧基偶氮胂(DBC(O)—ASA)与铋的显色反应。实验表明,在0.24mol·L~(-1)HClO_4-0.16mol·L~(-1)H_3PO_4介质中,铋与题示试剂形成组成为1:2的紫红色配合物,最大吸收峰在635nm处,表观摩尔吸光系数为7.27×10~4。铋量在0～60μg·25mL~(-1)范围内符合比尔定律。本法可测定铜合金中的痕量铋。     

一种用于人发中微量元素铬测定的新消化方法

本文用原子吸收分光光度法测试人发中微量元素铬的含量,用1:1的硝酸,在高压消化罐中消化处理发样,测试结果,比之用其他化学方法消化发样,测试精度高,回收率好,一般在96%～107%.且节省试剂,操作简单,是目前较理想的样品消化方法.     

催化动力学光度法测定S~(2-)的研究

依据 S2 - 能催化碱性品红褪色的指示反应 ,建立了测定微量 S2 - 的催化动力学分析法 .在 p H9.2 0的硼砂缓冲介质中 ,室温 ( 1 0℃ )下 ,本法线性测定范围为 0 .0 3— 2 .0 0 mg/L,检测下限为 0 .0 1 6μg/m L ,除 SO2 - 3外 ,其余离子不影响测定 .SO2 - 3的干扰可加入甲醛除去 .用本法测定了水样和模拟样品中 S2 -的含量 ,结果令人满意 .     

双波长法测定马来酸氨氯地平的含量

为了建立一种简便、快速、价廉的马来酸氨氯地平片的含量测定方法,该文采用差示分光光度法(425nm和365nm为测定双波长)测定马来酸氨氯地平片剂中马来酸氨氯地平的含量,线性区间为5.0～50.0μg/ml,回收率为99.92%,RSD为0.67%。该方法既能有效消除辅料混浊溶液的干扰,又简便、快速、准确。     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

研究了在碱性介质中，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧比镁试剂Ⅱ褪色指示反应及其动力学条件，建立了测定锰的新方法，方法的检测限为6．67×10－10g／mL，线性范围为0～1．0μg／25mL。本法简单灵敏，选择性较好。用于茶叶中锰（Ⅱ）的含量测定，结果满意。     

大熊猫毛发微量元素研究

用原子吸收分光光度法测定了四川野外203只大熊猫(其中包括岷山山系48只、邛崃山系67只)和三个人工饲养场的21只大熊猫毛发及三个饲养场大熊猫精饲料中的 Cu、Zn、Mn、Fe、Ca、Mg、K 等七种元素的含量,看出:野外健康大熊猫毛发中的这七种元素的含量呈现较好的正态分布;雌性和雄性大熊猫毛发中 Mn、Ca、Mg三元素存在着显著性差异;野外大熊猫毛发中的七种元素的含量均高于人工饲养的大猫猫;三个饲养场的大熊猫毛发中的这七种元素含量与他们所食的精饲料有正相关的关系。因此,人工饲养条件下补充适当的微量元素是非常必要的。