双水相体系萃取光度法测定镧的研究

研究了铝试剂作为萃取剂和显色剂,在聚乙二醇(PEG)-铝试剂-硫酸铵(NH4)2SO4体系中的非有机溶剂萃取光度法测定镧。对铝试剂-L a(III)配合物从pH 5.6(HA c-N aA c缓冲溶液)的溶液中萃取至PEG相,其最大吸收波长位于480nm,摩尔吸光系数为1.40×104L.m o-l 1.cm-1,L a(Ⅲ)的线性范围为0~30μg.m-l 1,L a(Ⅲ)与铝试剂的配合比为1:3。将此方法用于铝合金中镧的测定,获得满意结果。     

分光光度法测定市售白酒中甲醇含量

利用高锰酸钾将甲醇氧化成甲醛,甲醛与变色酸在浓硫酸条件下反应生成蓝紫色络合物,建立了分光光度法测定白酒中甲醇含量的方法,探究了测定甲醇的最佳条件.甲醇含量在0.005g/L⁰.12g/L范围内具有良好的线性关系(R2=0.994).该方法操作简单,结果较准确,易于推广.     

催化光度法测定微量碳酸盐的研究

碳酸盐对Cr(Ⅲ)-茜素红S显色体系的慢反应在微酸性条件下具有显著的催化作用,据此,提出了一种测定微量碳酸盐的动力学新方法.并确定了最佳测定条件.此法操作简单.在0～5mg/L范围内碳酸盐含量与催化-非催化体系吸光度之差呈良好的线性变化关系,方法检测限为1.3mg/L;除SiO_3~(2-),CN~-,C_2O_4~(2-)等共存离子外,其他阴离子不干扰测定.     

辣椒中微量锰的原子吸收分光光度法测定——植物中微量元素分析之二

锰是植物中的微量元素之一。本文用原子吸收分光光度法测定了辣椒果皮和种子中的微量锰。结果表明:在279.snm波长处,锰含量在0～8μg·mL~(-1)范围内符合比尔定律。对试样中可能共存的干扰离子:Zn~(2+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)、pb~(2+)、Fe~(3+)和Al~(3+)等的影响进行了试验,指出在这些离子可能存在的最大倍数下,对锰的测定无明显干扰。试样分析的相对标准偏差小于3.7％,回收率在94～110％之内。     

Pd(Ⅱ)-[3,5-Br2-PADAP]-HCl-(CH2)6N4-C2H5OH体系显色反应的研究与应用

研究了在 pH =5.4的(CH2 ) 6 H4-HCl缓冲溶液中 ,有乙醇存在的情况下 ,Pd(Ⅱ )离子与 3 ,5-Br2 -PADAP形成兰紫色配合物的显色体系。配合物的络合比为 1∶1 ,λmax=61 0nm ,摩尔吸光系数达 3 .98× 1 0 4L·mol- 1 ·cm- 1 ,Pd(Ⅱ )离子的含量在 0～ 2 μg/ml范围内符合比尔定律。同时 ,还详细研究了反应条件和 2 0几种阳离子的干扰情况。并将该法用于测定矿样中微量Pd(Ⅱ ) ,效果良好     

多波长最小二乘回归-分光光度法同时测定环境水中的NO3-和NO2-离子

本文研究了利用多波长最小二乘回归-分光光度法同时测定环境水中的NO3-和NO2-离子含量的方法.通过选择合适的测试条件,利用多波长最小二乘回归计算水中NO3-和NO2-离子的含量,并与最大吸收峰值法进行比较,结果表明,多波长最小二乘回归法优于后者.     

硫堇褪色光度法测定镍-钴合金镀液中的钴

在沸水浴及HCl介质中,Co2 能强烈催化铋酸钠氧化硫堇褪色反应,据此建立了褪色光度法测定Co2 的新方法.Co2 在0—50μg/mL内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为3.494×104L/(mol.cm)-1,检出限为0.05205μg/mL.该褪色反应用于镍-钴合金镀液中钴含量的测定,结果令人满意.     

表面活性剂增敏光度法测定痕量铅

研究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）存在下，铅与1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）的显色反应，建立了一种微量铅测定的新方法．结果表明：在pH8．5的Na2B4O7-HCI缓冲溶液中，Pb^2＋与PAN及SDBS生成紫红色配合物，其最大吸收波长为560hm，表观摩尔吸光系数为1．3×10^4L·mol^-1·cm^-1，Pb^2＋质量浓度在0～8μg/mL符合比耳定律．此方法用于印刷厂厂房空气中铅含量检测，结果令人满意．     

对氯苯基荧光酮-Tween80-CTMAB分光光度法测定微量锗

对氯苯基荧光酮在表面活性剂Tween80-CTMAB存在下,与锗( )形成稳定的混配络合物,其显色体系较单一表面活性剂的p-ClPF显色体系具有更高的灵敏度,提高了体系的稳定性和抗干扰能力,可以不经分离直接测定矿渣样品中痕量锗,结果令人满意.     

硼砂-芦荟大黄素光度测定新方法

借助硼砂与芦荟大黄素的显色反应,利用可见分光光度法,提出了测定芦荟大黄素含量的新方法。芦荟大黄素的测定下限为0.0005g/L。此方法重复性好,样品分析结果相对标准偏差小于7%,加标回收率92%～110%。