赖氨酸磺胺嘧啶的合成及其在猪体内的药动学研究

将磺胺嘧啶钠与赖氨酸在稀酸环境中反应生成水溶性较好的赖氨酸磺胺嘧啶 ,并作成适宜注射使用的制剂 ;用赖氨酸磺胺嘧啶和磺胺嘧啶钠做药代动力学比较试验。结果表明 :在一定条件下 ,赖氨酸与磺胺嘧啶易结合 ,赖氨酸磺胺嘧啶的动力学规律较之磺胺嘧啶有较大变化 ,在猪体内具有一定的长效作用     

基于网络层次分析法的非专利药项目风险测评研究

每年世界上有大量的专利药失去专利保护，为我国制药厂商进入国际非专利药市场带来了前所未有的机遇，但同时非专利药项目开发存在着巨大的风险。因此有必要对项目风险进行评测。非专利药项目开发风险评测模型是基于网络层次分析法的基本原理，结合非专利药新品开发的特点，通过构建非专利药项目的两级风险评价指标，并在对各指标间的相互关系进行了深入调研的基础上，绘制出了非专利药项目开发风险测评网络层次图。然后利用Super Decision（SD）软件对非专利药项目开发风险进行量化测评，评测结果对于厂商规避风险，选择合适的非专利     

长薄鳅腐皮病致病菌的研究

从患腐皮病的长薄鳅鱼体中分离到M-01、M-02两株细菌，经人工感染试验均对健康长薄鳅表现出较强的致病性，出现与自然患病长薄鳅相同症状，由此证实这两菌株是长薄鳅腐皮病致病菌。试验测得M-01、M-02菌株对泥鳅的LD50分别是1．83×10~5个菌／ml和5．92×10~5个菌／ml。据菌株形态特征、培养特性和生理生化反应的特点，初步鉴定致病菌为嗜水气单胞菌（Aeromonashy-drophila）和温和气单胞菌（Aeromonassobria）。药敏试验表明以上两株细菌对很多抗菌药物敏感。     

双黄连粉针不同剂量给药后黄芩苷的药动学及唾液中的分布

目的明确双黄连粉针剂不同剂量给药后有效成分黄芩苷在大鼠体内的动态变化规律及其在唾液中的分布情况。方法 大鼠静脉注射双黄连粉针后，反相高效液相色谱法测定黄芩苷的血液、唾液浓度，采用药动学软件MULTI97V10程序进行数据处理，确定药动学参数。结果 双黄连粉针剂高、中、低剂量（740，555，370 mg·kg-1）给药后有效成分黄芩苷在大鼠体内符合二室模型分布，其高、中、低剂量主要药动学参数分别如下：t1/2＝（0.79±0.12）h，AUC＝（1.30±0.13）mg·h·mL-1，Vc＝（0.21±0.036）L，CL＝（0.19±0.019）L·h-1；t1/2＝1.52±0.14 h，AUC＝（1.22±0.20）mg·h·mL-1，Vc＝（0.36±0.04）L，CL＝（0.16±0.030）L·h-1；t1/2＝（0.34±0.021）h，AUC＝（0.22±0.004）mg·h·mL-1，Vc＝（0.33±0.027）L，CL＝（0.66±0.014）L·h-1。高剂量给药后黄芩苷唾液浓度范围为：0.11～0.78 μg·mL-1，中、低剂量给药后唾液样品中未检测到黄芩苷。结论 通过高、中、低剂量及相应的AUC对比，AUC随剂量增加不成比例增加，说明双黄连粉针给药后黄芩苷在体内呈非线性药动学消除过程。另外，黄芩苷向唾液中分布的浓度较血液低的多。     

酒石酸泰乐菌素在鸡猪山羊体内的药动学规律及肌肉药残量研究

酒石酸泰乐菌素以 ２５ｍｇ／ｋｇ、７．５ ｍｇ／ｋｇ、１０ ｍｇ给各６只（头）本地鸡、猪、山羊一次肌注,在不同时间分别采血制样,在ＵＶ２９０ｍｍ处测定光密度与各自标准曲线对照,获得不同时间血药浓度,试验数据用“ＷＴＳ．ＩＭ．ＢＡＳ”药动学软件计算机自动求算拟合,血药浓度经时过程均符合一级吸收一室开放模型,其主要参数见表２。结果表明：其在鸡的吸收速度较快,吸收较完全,消除较慢,猪次之,山羊再次之;故在鸡维持有效血药浓度时间较长,疗效较好,但每日给药一次均难达治疗目的。取不同时间的三种动物各４只（头）肌肉制样测定,并与各自标准曲线对照。结果表明：２４ｈ肌肉中残留药物浓度均低于 ０．０５μｇ／ｇ,休药４８ｈ肉品即较安全。     

彝族医药研究汇总

了解彝族医药，开展对彝族医药的调查与保护已经迫在眉睫。当前“彝医学”面临着“名医消逝、名方流失、名药消失、医 术丧失”的局面，有必要对彝族医药知识理论和卫生保健的作用进行回顾和民间调查收集，在继续坚持“土洋结合，中西并重， 两条腿走路的方针”下, 如何让彝族的医药更好地为基层卫生保健服务和纳入国家非物质文化的保护范围值得我们探讨。     

抗癫痫药高敏综合征3例临床分析

目的探讨儿童抗癫痫药高敏综合征(antiepileptic drug hypersensitivity syndrome，AHS)的临床特点。方法通过对3例AHS临床资料回顾及复习国内外文献,总结AHS的临床特点。结果AHS患儿均有发热、皮疹及内脏损害,有的患儿的皮疹表现为中毒性表皮松解症。结论确诊AHS后立即停用致敏抗癫痫药及应用糖皮质激素和丙种球蛋白是治疗的关键。     

LC-MS同时测定人血浆中氯哌丁、氯苯那敏和伪麻黄碱

目的建立一种同时测定人血浆中氯哌丁、氯苯那敏和伪麻黄碱的LC-MS，并用于含上述组分的复方酚咖伪麻胶囊人体药动学研究。方法以苯海拉明为内标，血样经乙酸乙酯提取后，采用LC-MS进行测定。色谱柱为Shim-pack ODS柱（150 mm×2.0 mm，5 μm）；流动相为含0.5‰冰醋酸和0.5 mmol·L-1醋酸铵的水溶液及甲醇；检测离子为m/z 330.1（氯哌丁）、m/z 275.0（氯苯那敏）、m/z 166.0 （伪麻黄碱）及m/z 256.15（内标）；裂解电压为25 V。结果氯哌丁、氯苯那敏和伪麻黄碱的线性范围分别为0.5～50.0，0.2～25.0和6.25～400.0 ng·mL-1；最低可定量浓度分别为0.5，6.25和0.2 ng·mL-1；日内、日间RSD小于10%，方法回收率均大于85%。结论该方法简便，快速，重复性好，灵敏度高，可用于含氯哌丁、伪麻黄碱和氯苯那敏的复方制剂临床药动学研究。     

"再虚构"与逻辑的悖逆及思想的断裂——《药》与《阿Q正传》的电影改编合论

在时代焦虑情绪的影响下,鲁迅所秉持的是一种空间文化史观,以虚构的"病例"与"灵魂"探索国民的历史病根、思考政治现实,是其表达思想的典型方式.影片《药》与《阿Q正传》在忠实原著的基础上,对小说中的"病例"与"灵魂"进行再虚构以实现光影转世与跨界传播的同时,显示出鲜明的时代特色与通俗化特征.《药》中普通民众坚定的政治立场与《阿Q正传》中王胡高于历史中间普通民众的政治觉悟均与真实的历史逻辑相悖逆.白举人与夏三爷的合二为一虽使得两部影片实现了情节弥合,但两部影片所传递的关于"革命"的观感截然不同,影片展现的思想呈断裂状态.语言的精炼与思想的深刻造就了鲁迅小说高度雅化的特征,电影以集体化创作与大众化受体为表征,高度通俗化的电影《药》与《阿Q正传》难以再现雅化的小说.