国内药品零售业发展中存在的问题与对策探讨

近年来国内药品零售业的发展一方面是行业规模持续快速扩张和企业的经营集中度进一步加深,另一方面市场竞争日趋激烈,差异化经营逐渐成为打造企业核心竞争力的取胜之道。发展中存在的问题突出体现在费率高企与亏损率不低、市场不成熟、竞争无秩序、药品流通环节多、批零一体化程度不高等方面。因此切实提高服务水平与服务质量,并进而在发挥企业内部优势和提高企业抗风险能力的基础上,避免各环节在相互争利中损失效益,便具有了十分重要的意义。     

药品生产企业与ISO14001认证

药品生产企业应提高对实施ISO 14001标准的重要性和必要性的认识,推广清洁生产,推行ISO 14001标准,提高环境效益认识,把经济发展与环境保护统一起来,实现可持续发展。本文以国瑞药业通过ISO 14001认证为实例就药品生产企业如何结合GM P(药品生产质量管理规范)实施ISO 14001标准提出了有针对性的对策。     

信息四条

(一)我国非公有制经济发展速度加快。截至99年11月，全国登记注册的个体工商户达3174．9万户，从业人员6225．79万人；私营企业达140．6万户．从业人员1899．76万人。     

论医药卫生体制改革的走向——药品属性的政治经济学分析

文章以"看病难、看病贵"为问题意识和切入点,以政治经济学理论框架为着力点,以医药领域的乱象为逻辑起点,以药品的属性为分析视角,基于对医药体制改革各方面的联接点--药品的双重属性的层层递进考察,认为药品的双重属性与医药体制改革有着强相关关系,揭示了"看病难、看病贵"这一问题内在矛盾的运行根源,以此说明正确认识药品属性的内在逻辑和基础性作用.提供了考察医药卫生体制改革走向的新视角.     

非处方药应用的误区

非处方药(OTC)是指不需要凭执业医师处方即可自行判断、购买和使用的药品.高度安全是非处方药的首要条件.     

建立知识产权发展联盟、促进基础药品准入的思考

鉴于TRIPs协议修正案对不发达国家利益的保护的有限性,本文探讨了不发达国家之间怎样合作才能促进对不发达国家的基础药品准入。     

当前我国药价为何虚高

药品价格应该如何构成 药价的构成因素主要有三个方面：一是研发费用。一般而言，国际上开发一种新药需要10年左右的时间，投资在10亿美元左右。二是生产成本。药品生产有严格的条件限制，必须通过国家GMP（药品生产质鼍管理规范）强制性认证，费用在几百万元到近千万元不等。三是流通成本。一些配备执业药师，提供药学服务，通过GSP（药品流通质量管理规范）认证的药店和批发公司，流通成本相对更高。     

治理"一药多名"要立法

近日提请江苏省人大常委会审议的<江苏省药品监督管理条例(草案)>规定,禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称,对乱标未经批准的药品通用名的药品,或未取得药品批准文号的药品标注通用名的,不仅严禁销售和使用,还将视为假药对其进行处罚,最高处以生产销售额的5倍罚款.     

医药市场：谁来主持公道

药价高、看病难、广告乱、收费多、处方大……一直成为近几年"两会"期间全国人大代表和政协委员们关注的焦点,也是老百姓议论最多的话题之一.     

单片机药品划价计算器的研制

介绍一种由8031单片机为核心构成的医院药品划价计算器.对其设计思想,硬件、软件的设计作了较详细的介绍.该装置成本低廉,工作可靠,在药品划价以及在商品管理上有一定的应用前景.