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751.
《海峡两岸医药卫生合作协议》所涉及的两岸药品行政许可制度是医药卫生管理中的关键制度之一,也是协议双方关注的焦点问题。本文初步分析了《海峡两岸医药卫生合作协议》内容架构及其特点,比较了两岸现行的药品行政许可制度,分析其中的相通性以及差异点,探讨后协议时代药品行政许可制度的发展趋势以及大陆药品行政许可制度改革路径。 相似文献
752.
药品质量的合格与否很大程度与制药设备及其管理有关,现阶段药品的制药设备越来越现代化、智能化,随着人们经济生活水平的提高,对医疗条件的要求也在不断的提高。从我国近十年GMP在制药企业的实施情况的分析,制药设备的结构合理性、功能适应性和性能可靠性已成为影响药品质量的主要因素。本文就企业加强制药设备管理的意义展开论述。 相似文献
753.
为了对新型农村合作医疗定点医疗机构规范化管理进行实证研究,以陕西、吉林、云南、浙江四省为例,从新合疗的定点医疗机构、新农合经办中心、参合患者三方的需求入手,对医患三方的费用限额、药品目录、转院审批、医疗机构的诊疗项目等方面进行了分析论证,旨在提出科学、合理、规范的政策与建议. 相似文献
754.
刘鹏 《武汉大学学报:哲学社会科学版》2011,(2):70-79
政企事利益共同体的状态是决定中国药品安全管理体制分别处于指令型体制、发展型体制和监管型体制三个不同阶段的基本因素。而传统计划体制下的政企事利益共同体的瓦解,是催生中国监管型国家兴起和发展的根本原因。因此,中国监管型国家的建设与发展,从本质上看是对市场经济条件下政府、企业和事业机构利益关系的重构和制度化的过程。 相似文献
755.
756.
国家发改委、卫生部和人社部联合发布的《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》。提出的是一个老生常谈的话题“降药价,提医价”。姑且退一步承认医院能够取消药品15%的加成,现在的问题是,医价怎么提,提多少,最终能不能解决“看病责”问题? 相似文献
757.
758.
2008年11月20日,最高人民法院、最高人民检察院联合发布了Ⅸ关于办理商业贿赂刑事案件适用法律若干问题的意见》(以下简称《意见》),针对当前办理商业贿赂刑事案件面临的新隋况、新问题进一步明确了法律适用依据。《意见》特别明确了医务人员、教师、评标委员会等组成人员构成商业贿赂犯罪的刑事责任问题。这对于多年来已成为医疗卫生系统潜规则的药品回扣之风的惩治给出了明确的立法上的界定,药品回扣之陋风已经被纳入刑法评价的范畴。 相似文献
759.
760.
我国药品不良反应管理主要是依照《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称《办法》),对药品不良反应进行管理包括报告、监测和控制、评价等,经过几年时间的实践,既检验出该《办法》的有效性,也反映出《办法》中缺乏时代性的不足,对此作了分析并探讨了强化管理的发展方向。 相似文献