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1.
药品安全问题,因直接关系到广大民众的身体健康和生命质量而倍受关注.虽然近年来我国药品安全监管取得一定成效,但药品安全事件仍此起彼伏.因此,寻求保障药品安全的长效机制和治本之策已经迫在眉睫.本文认为,构建和创新我国药品安全监管模式应从完善药品监管体制入手,以药品市场主体信用体系的建设与完善为依托,通过药品市场主体信用评价,强化其自律意识,提高药品市场主体的失信成本,两方面的有机结合才能达到有效监管和保障药品安全的目的.  相似文献   
2.
本通过对西部大开发中的四川药业现状及“入世所带来的冲击与挑战的分析,提出四川药业应抓住机遇,尽快通过兼并(联合)构建规模优势,改变目前“一小二多三低”的现状,并在此基础上对通过兼并(联合)构建规模优势的方式及应注意的问题进行了探讨。  相似文献   
3.
对四川省中医药非医疗服务从业人员管理现状进行调查,可以发现目前存在诸多管理不规范问题,如管理主体不明和多头管理导致管理混乱,从业人员资质混乱、监管严重缺位;从业人员整体文化程度低、中医药专业知识匮乏、对其业务技术指导严重不足;服务范围不明确、服务内容混乱,培训制度不健全等。加强中医药非医疗服务从业人员管理,应从实现中医药非医疗服务全行业统一管理、提高从业人员的专业水平等方面努力。  相似文献   
4.
针对目前我国药品安全事件频发的现状,探索和研究如何提高药品安全监管效率和药品质量安全保障水平的新模式.仅靠政府监管无法从根本上解决问题,必须基于药品市场主体信用评价来构建和创新监管模式,即以药品市场主体信用体系的建设与完善为依托,强化药品市场主体的自律意识,实现诚信的药品市场主体与有力的药品安全监管有机结合,最终达到有效监管和保障药品安全的目的.  相似文献   
5.
本认为,“入世”之后,最具民族特色和独立知识产权的中药在世界范围内广泛应用的前景更加看好,但同时发展中的我国中药业将面临强劲的竞争对手,因此我国中药业不容过分乐观。章就此探讨了我国中药业的发展前景及独特优势,以及在此基础上可持续发展的有关应对策略。  相似文献   
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