能量概念在有机化学反应中的应用

在有机化学反应中,认识和掌握反应物、过渡态和产物之间的能量关系,对了解反应的方向、限度及途径、速度等都十分重要.可以使对反应的理解不只是停留在定性的描述上,而有定量的对比.本文试对自由能和活化自由能在有机化学反应中的应用作一探讨.1.自由能与有机化学反应在恒温恒压条件下,一个化学反应能否自发进行以及进行的程度取决于该体系自由能(△G)的变化.     

铁人是精神的象征

我想问你那个拿块石油当烙讲咬的小伙子那个别人骑摩托摩托骑你的小伙子你说，铁人死了吗？我相信你一定这样回答：他没死！是的，他没死。马家窑记得他杨树林记得他铁人的子子孙孙们记得他而女。今我们离这些吃高粮米饭睡冰床的故事愈来愈远那件老羊皮袄和那条从火车板上拉下钻机的老绳柬总会讲一些令人动情或者愤恨的童话我曾经被雄伟的古塔八达岭长城上的青砖和卧佛寺中的释近牟尼所疑惑。如今一看到那条老绳索才知道什么叫脉管里流动着中华民族的血因此我才勇敢地向荒原挺进倾听小草真实的话语：那以冰为床的夜景那用身体搅拌泥浆的故事…     

烷基的诱导效应探讨

长期以来,在有机化学领域中,烷基的电子效应是一个经常遇到而又十分重要的问题。人们的传统观念认为,甲基(烷基)是供电子基,许多有机反应活性都是以甲基的供电子性来加以解释的。例如,甲基取代导致烯烃亲电子加成反应活性增加的原因就是     

周环反应立体选择规则的简易判断方法

周环反应不同于一般类型的化学反应,这类反应不受溶剂极性的影响,也不受酸、碱催化剂或引发剂的影响,反应是借助于热或光将能量传递给反应物而发生的.在整个反应历程中,不产生离子或自由基中间体,反应中旧键和新键的轨道形成一个环状过渡态,然后同时发生旧键的破裂和新键的形成.周环反应包括:电环化反应、环加成反应、σ键迁移反应等.Woodward-Hoffmann在1965年创立了周环反应的立体选择规则,一般教科书都以π电子数和反应条件的关系来表示其立体选择规则.例如:电环化反应选择规则是:环加成反应选择规则是:在长期教学过程中,发现学生不易直接看出其中的关系,因而只是死记硬背,机械记忆.本文以π电子数与前线轨道(FMO)的HOMO(最高占有轨道)、LUMO(最低空轨道)的能量及对称性和反应条件三者的关系中得出一种较为直观的表示方法,易于判断和掌握.     

王东《中华文明论》出版座谈会暨民族精神学术研讨会综述

20 0 3年 11月 2 2日 ,教育部人文社会科学重点研究基地———北京大学邓小平理论研究中心、北大哲学系“2 1世纪哲学创新论坛” ,联合在北大办了“《中华文明论》出版座谈会暨民族精神学术研讨会”。《中华文明论———多元文化综合创新哲学》是王东教授新出版的一部大著 ,共三卷 ,176万字。中国社会科学院、中央党校、北京大学、中国人民大学等重要科研单位的一批著名专家学者张岱年、黄楠森、庄福龄、邢贲思、汝信、严文明等 ,及《人民日报》、《光报日报》、《中国教育报》、《北京大学学报》、中央电视台、北京电视台等重要媒体 ,群贤…     

校园招聘应把握的要点

<正>招聘是人力资源管理的重要环节,而校园招聘在企业的招聘活动中又占有较大的比重。校园招聘实践中常常会遇到这样的现象:离职率高达20%、甚至更高,有的工作表现欠佳,有的团队关系处理不好,等等。是什么原因导致招聘后和招聘时的不符,造成"看走眼"的现象,提高招聘工作的准确性呢?结合招聘工作的切身体会,本人认为企业在校园招聘工作中应做到把握好三个方面的问题。     

有机物的颜色与分子结构的关系

自然光是由不同波长的射线组成的,人眼所能见到的是波长在400～800nm之间的光,叫可见光.波长小于400 nm的属于紫外区域以至X-射线区域;波长大于800nm的为红外区域.在可见光区域内,不同波长的光显示不同的颜色.     

走矛盾调解社会化之路 ——大庆市公安局龙岗分局"三调三联"工作调查

群众矛盾调解关系社会稳定.龙岗分局联合司法局、社区工作站和法院,集司法调解、行政调解和人民调解于一体,把解决群众矛盾前移到司法程序之前,走出了一条矛盾调解社会化之路,有效地维护了辖区社会的稳定.     

“邓小平与当代中国和世界”学术研讨会综述

2004年8月22日，是邓小平同志诞辰一百周年。为缅怀邓小平的丰功伟绩，进一步探讨邓小平理论，由北京大学主办、北京大学邓小平理论研究中心承办的“邓小平与当代中国和世界”国际学术研讨会于6月25日在北京大学隆重举行。教育部副部长章新胜、邓小平的女儿邓榕、北京大学     

有机反应中间体的稳定性研究

有机化学反应中,大多数是由动力学控制的反应,这类反应的历程是连结反应物和产物的能量最低的合理途径。在反应历程中,反应中间体（过渡态）的稳定性是必须深入研究的核心问题。它直接影响到有机化学反应的方向,从而预测反应的主要产物。 反应中间体的稳定性取决于体系内部的结构因素和反应外部的环境因素,如溶剂化效应等。本文仅从结构因素探讨反应活性中间体的稳定性原理。