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以二氧化硅与乙二醇、氢氧化钾反应制得高反应活性的五配位硅钾化合物,并以此为原料与对苄氯苯乙烯反应制备了含双键官能团的四配位硅单体,然后使其与苯乙烯进行自由基聚合反应,得到了支链含硅的共聚物。用红外光谱(IR)、元素分析(EA)、能谱元素分析(EDS)、热重分析(TG)、差示扫描量热分析(DSC)、凝胶渗透色谱分析(GPC)等对四配位硅单体及其共聚物结构进行了表征。结果表明:四配位硅单体在1 630 cm-1附近的C=C伸缩振动吸收峰在共聚物谱中消失了;共聚物在350°C才开始分解,其玻璃化温度为58°C,数均分子量为8.5×104。 相似文献
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本文的研究工作是我们在合成五元杂环化合物的系列研究工作中的一部分。主要介绍2-噻唑啉(硫)酮的氮羟甲基化反应;合成了二个新化合物N-羟甲基-2-噻唑啉酮和N-羟甲基-2-噻唑硫酮。产物元素分析,IR数据,H′NMR数据和MS数据与目标分子结构相符。同时还讨论了反应的机理。 相似文献
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