泰乐松注射液的毒理学试验研究

为提供泰乐松注射液的安全性毒理学评价资料,本试验采用改进Karber法测定小鼠LD_(50);以剂量递增法测定小鼠蓄积性和耐受性;分别以剂量340、130、30mg／kg为3个试验组．设阴性和阳性对照组进行小鼠骨髓微核试验;分别以剂量500、250、120mg／kg为3个剂量组．设阴性和阳性对照组进行小鼠精于畸形试验。结果表明：其LD_(50)为669．80mg／kg,蓄积系数大于5．3,无明显蓄积毒性和耐受性（P＞0．05）,小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。     

复方氨基酸微量元素螯合物的合成工艺

本文介绍了以鸡毛为原料,用硫酸水解得到复合氨基酸,然后在不同温度、pH值条件下与无机微量元素进行螯合生成复合氨基酸微量元素螯合物的生产工艺,并对产品作了理化性质及稳定性考察,用间接法测定螯合型金属离子的含量约为80％。     

脲酶抑制剂的急性和蓄积毒性研究

作者采用灌胃法测定了脲酶抑制剂对体重为20—25g的昆明系小鼠的急性与蓄积性毒性作用.测定结果为LD_(50)为368.68mg/kg体重;蓄积系数K为1.23,即脲酶抑制剂对小白鼠有中等急性毒性和明显蓄积毒性。     

兽用速效感冒注射液的研究——Ⅱ.速效感冒针的临床治疗试验

本试验对5390头猪、羊、牛的感冒、流感和风湿症等自然病例进行了临床治疗试验。其结果为:患畜肌注本品2小时后,体温降至正常水平;对猪、羊、牛感冒病的平均有效率为98.9％,平均治愈率为96.5％;对猪流感病的有效率为98.3％,治愈率为94.9％;对猪风湿症的有效率为93.9％,治愈率为82.0％。     

泰乐松注射液对实验性大肠杆菌和巴氏杆菌病的治疗试验

本试验以泰乐松注射液按使用说明剂量对14日龄伊莎雏鸡大肠杆菌病、60日龄长×荣仔猪和本地成年黑山羊大肠杆菌病、巴氏杆菌病实验病理动物进行对照治疗。结果表明:泰乐松和泰乐菌素对雏鸡大肠杆菌病疗效极显著(P<0.01),而前者更佳。对仔猪和山羊大肠杆菌病泰乐松疗效极显著(P<0.01),优于SM_2。     

泰乐菌素注射液的毒性试验研究

为提供泰乐菌素注射液的毒理学评价资料.本试验采用改良Karber法测定小鼠LD以剂量递增法测定小鼠蓄积性和耐受性。分别以剂量230、90、40 mg/kg为3个试验组,设阴性和阳性组对照进行小鼠骨髓微核试验;分别以剂量380、190、90mg/kg为3个剂量组,设阴性和阳性对照组进行小鼠精子畸形试验。结果表明:其LD50为448.75 mg/kg,蓄积系数大于5.3,无明显蓄积毒性和耐受性(P>0.05),小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验结果,均为阴性。     

多糖微量元素络合物添加剂在肉鸡的试用效果研究

以含Fe、Cu、Zn、Mn等量的无机微量元素(Ⅱ组)、复合氨基酸微量元素螯合物(Ⅲ组)和自制多糖微量元素络合物(Ⅳ组)分别添加于相同的基础日粮中试喂肉鸡。结果表明:Fe、Zn、Mn的吸收利用率以Ⅳ组最高,Ⅱ组最低,而Cu的吸收利用率却与之相反,Ⅳ组与Ⅱ组间差异显著(P<0.05)。肉鸡生长率以Ⅳ组最高,与Ⅱ组差异极显著(P<0.01)。料重比Ⅳ组最低,与Ⅱ组差异显著(P<0.05)。Ⅳ组与Ⅲ组间吸收利用率、生长率、料重比差异均不显著(P>0.05)。各组鸡肝、肾、肌肉中这四种微量元素含量均无显著差异(P>0.05),都合符FDA卫生标准。饲用经济效益,Ⅳ组分别比Ⅱ组和Ⅲ组提高20.22％和3.87％。     

兽用速效感冒注射液的研究 Ⅰ.速效感冒针的解热镇痛试验

本试验用灭菌牛奶皮下注射法复制家兔发热模型,肌注本品观察2小时内体温下降情况,井与复方氨基比林及安乃近针比较。结果;使用本品1.0—1.5小时后,其降温作用极显著(P<0.01)和显著(0.010.05)。     

赖氨酸磺胺嘧啶的合成及其在猪体内的药动学研究

将磺胺嘧啶钠与赖氨酸在稀酸环境中反应生成水溶性较好的赖氨酸磺胺嘧啶 ,并作成适宜注射使用的制剂 ;用赖氨酸磺胺嘧啶和磺胺嘧啶钠做药代动力学比较试验。结果表明 :在一定条件下 ,赖氨酸与磺胺嘧啶易结合 ,赖氨酸磺胺嘧啶的动力学规律较之磺胺嘧啶有较大变化 ,在猪体内具有一定的长效作用     

酒石酸泰乐菌素在鸡猪山羊体内的药动学规律及肌肉药残量研究

酒石酸泰乐菌素以 ２５ｍｇ／ｋｇ、７．５ ｍｇ／ｋｇ、１０ ｍｇ给各６只（头）本地鸡、猪、山羊一次肌注,在不同时间分别采血制样,在ＵＶ２９０ｍｍ处测定光密度与各自标准曲线对照,获得不同时间血药浓度,试验数据用“ＷＴＳ．ＩＭ．ＢＡＳ”药动学软件计算机自动求算拟合,血药浓度经时过程均符合一级吸收一室开放模型,其主要参数见表２。结果表明：其在鸡的吸收速度较快,吸收较完全,消除较慢,猪次之,山羊再次之;故在鸡维持有效血药浓度时间较长,疗效较好,但每日给药一次均难达治疗目的。取不同时间的三种动物各４只（头）肌肉制样测定,并与各自标准曲线对照。结果表明：２４ｈ肌肉中残留药物浓度均低于 ０．０５μｇ／ｇ,休药４８ｈ肉品即较安全。