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建立HPLC法测定龙血竭中龙血素A和B的含量。方法:以c_(18)反相键合硅胶为固定相,色谱柱Phenomenex c_8(250mmX4.6mm,5μm),乙腈-1％冰醋酸(34:66)为流动相,流速1.8mL·min~(-1),检测波长为280nm,用外标法定量。结果:龙血素A在49～392ng范围有良好线性关系,r=0.9998,方法回收率为97.88％,RSD为1.6％。龙血素B在54～432ng范围有良好线性关系,r=0.9997,方法回收率为97.28％,RSD为1.5％。结论:本方法为测定龙血竭中龙血素A和B含量可靠、简便的定量新方法。样品前处理比原方法简单,并可同时测定龙血竭中龙血素A和B含量。 相似文献
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