水胺硫磷合成新工艺研究

本报道用相转移催化反应代替水相一步法合成水胺硫磷。在合成农药水胺硫上，目前国内厂家主要采用水相一步法，其收率徘徊在65－68％之间。新工艺以PG作相转移催化剂，采用相转移催化反应的方法。实验结果表明，其收率为78％，明显优于采用水相一步法。     

酯化反应研究（Ⅱ）混合催化剂催化苯甲酸乙酯的快速合成

本报道用混合催化剂PPDS－H－BGA，快速合成苯甲酸乙酯。实验结果表明，在混合催化剂PPDS－H－BGA存在下，苯甲酸与乙醇的回流反应，仅15分钟时间，制得苯甲酯乙酯，其产率达到96．7％。     

酯化反应研究（I）强酸型离子树脂—干燥剂 催化甘油与乙酸的酯化反应

本文报道用强酸型离子交换树脂及干燥剂于室温下催化甘油与乙酸酯化反应。结果表明：在732型强酸型离子交换树脂及干燥剂（MgSO4）存在下，甘油和乙酸酯化反应摩尔比1：10，通过控制反应时间可得到甘油二乙酸酯或甘油三乙酸酯的产物，收率85－90％。     

N，N—双[膦羧甲基]—甘氨酸的合成

本报道用甘氨酸、甲醛和亚磷酸（或三氯化磷）作主要原料，合成N，N－双－[膦羧甲基]－甘氨酸，对其投料次序作了研究。由于反应原料不同，投料方法不同，改进了“一锅煮”的方法，使产物收率从54％提高到78．6％。同时，还讨论了反应原料配比、反应温度和反应时间对收率的影响。     

科研工作的回顾与展望

在全国上下对高等学校的布局进行调整的热潮中 ,广州市政府也不例外 ,决定对市属高校广州师范学院、广州教育学院、华南建设学院西院和广州大学进行调整合并为新广州大学。值此之际 ,对广州师范学院复办 2 2年的科研工作抚今追昔 ,竟有不胜感慨、豪情满怀之感。目前学院师资队伍初具规模 ,有院士 2人、博士导师多名 ;正副教授近 30 0名 ,具有博士学位的教师 60多人 ,硕士学位的教师 2 0 0多人。全院共有 6个硕士点 ,5个省、市重点学科 ,2 2门省、市重点课程 ,2个省、市重点实验室。这一切 ,与名校相比 ,差距自不待言。然而 ,就办学条件、科…     

N－羟甲基－2－噻唑啉（硫）酮的合成

本文的研究工作是我们在合成五元杂环化合物的系列研究工作中的一部分。主要介绍２－噻唑啉（硫）酮的氮羟甲基化反应；合成了二个新化合物Ｎ－羟甲基－２－噻唑啉酮和Ｎ－羟甲基－２－噻唑硫酮。产物元素分析，ＩＲ数据，ＨＮＭＲ数据和ＭＳ数据与目标分子结构相符。同时还讨论了反应的机理     

几种2—噻唑酮的杀菌效果比较

本文报道三个2－噻唑酮的化合物的杀菌效果。试验结果表明：个新的化合物（N－羟甲基－2－噻唑啉酮和N－羟甲基－2－噻唑硫酮）具有杀菌作用。     

聚乙二醇相转移催化—对氯苯乙腈异丙基化反应研究

本报道用聚乙二醇（PEG－4000作相转移催化剂，咸采用K2CO3或KOH，研究在固－液、液－液相催化条件下进行对氯苯乙腈的异丙基化反应，合成药物中间体。结果表明：聚乙二醇作相转移催化剂用于此反应有利于实际生产；碱K2CO3比KOH有利于提高反应收率。同时，还讨论了碱的用量对反应收率的影响。     

N，N′—双[羟甲基]—2—咪唑啉酮的合成

本文主要介绍一种简便的羟甲基化方法用来合成氮杂环醇的化合物。用2－咪唑啉酮与甲醛（摩尔比为1：1．6）在常压、碱性条件下进行羟甲基化反应，反应1小时，得到N，N′－双[羟甲基]－2－咪唑啉酮白色日本，熔点99．4－99．5℃（文献值99℃），产率79．6％。元素分析氮为19．33％（文献值19．20％）。     

2—噻唑啉酮的合成新方法

在合成杂环化合物的研究中，采用以GY6作相转移催化剂，碳酸钾作碱，进行固－液相转移催化反应，用于合成2－噻唑啉酮，得到较为满意的结果。实验结果表明：由2－噻唑硫酮合成2－噻唑啉酮的最佳条件是原料比（摩尔比）为：2－噻唑硫酮比碳酸钾是1：1．5，反应温度80±1℃，反应时间4小时，产率84％，产物元素分析，IR数据和H′MNR数据与予期结果相符。本还对不同相转移催化剂进行探讨，同时讨论了相转移催化反应的机理。