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用1%纤维素酶(Onozuka R-10)与0.3%的离析酶(Macerozyme R-10)组成的混合酶液可较好地分离得到两个菊花(Chrysanthemum morifolium)品种叶肉细胞的原生质林。原生质体在附加了0.35mg/L葡萄糖、0.05mg/L蔗糖、3.0mg/L、1.0mg/LNAA的K3培养基上培养3天后发生了第一次分裂,约8天后形成多细胞团。 相似文献
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从两个名贵的菊花品种(“虎啸”和“国花百丽”)叶片外植体直接再生出了不定芽,而不需通过愈伤组织这一中间阶段。对“虎啸”来说再生最合适的培养基是MS基本培养基附加MAA1.0mg/L,BA3.0mg/L;而对“国花百丽”来说,则是MS基本培养基附加NAA0.1mg/L,BA1.0mg/L。再生出的小苗很容易在1/2MS培养基上长根。再生出的完整值植在形态上与从栉上长出的植株一致。 相似文献
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