菊花原生质体培养的初步研究

用1％纤维素酶（Onozuka R-10)与0．3％的离析酶（Macerozyme R-10)组成的混合酶液可较好地分离得到两个菊花（Chrysanthemum morifolium)品种叶肉细胞的原生质林。原生质体在附加了0．35mg／L葡萄糖、0．05mg／L蔗糖、3．0mg／L、1．0mg／LNAA的K3培养基上培养3天后发生了第一次分裂，约8天后形成多细胞团。     

从菊花叶片外植体直接再生成苗的研究

从两个名贵的菊花品种（“虎啸”和“国花百丽”）叶片外植体直接再生出了不定芽，而不需通过愈伤组织这一中间阶段。对“虎啸”来说再生最合适的培养基是MS基本培养基附加MAA1．0mg／L，BA3．0mg／L；而对“国花百丽”来说，则是MS基本培养基附加NAA0．1mg／L，BA1．0mg／L。再生出的小苗很容易在1／2MS培养基上长根。再生出的完整值植在形态上与从栉上长出的植株一致。