圆叶碱毛莨核型研究

对国产圆叶碱毛茛(Halerpestes eymbalaria Pursh Green)进行了核型研究,其染色体数目2n=16,核型公式为2n=16=8m+4sm+2st(2SAT)+2t.核型类型2A,核型不对称性系数为63.77.推测碱毛茛属可能起源于毛茛属的美丽毛茛组(Sect.Auricomus(Spach)Tamura)中的原始类群.     

马尾松种源核型的比较研究

本文报道了具有代表性的,来自二大种源区的霍山和黄平马尾松的核型,研究结果表明,马尾松的核型为2n=24=24m,均为中央着丝粒染色体,属于较原始的“1A”类型。不对称系数分析表明,北部分布区的霍山种源的核型较为对称,在中西部分布区的黄平种源的核型较不对称。因此核型表现出明显的地理差异。     

岳阳旅游资源空间结构分析

岳阳旅游景点(区)的空间结构呈极核型空间状态,区间分布极不均衡,岳阳市区旅游资源单体赋存集中并且开发程度高,其他县(市)资源潜力未能充分挖掘.但岳阳不同区间的资源特色突出,有很强的互补优势,可以通过整合旅游资源,改善交通条件,建设多核型的旅游空间格局,促进旅游业发展.     

曲柳和荷兰豆的染色体核型分析与比较

对豌豆属植物曲柳(PisumstivaL)和荷兰豆(PisumsativumL)细胞染色体作了计数,并讨论了有关细胞学和分类学问题.实验表明,曲柳的核型公式为K(2n)=14=6m+6sm+2st,属于"2A"型,相对长度组成为2n=14=2L+4M2+8M1;荷兰豆的核型公式为K(2n)=14=8m+2m(SAT)+2sm+2st,属于"2A"型,相对长度组成为2n=14=8M2+6M1.同时还计算了两种植物染色体的体积,研究了它们的相对长度变异幅度、臂比变异幅度等.     

广东野生蕉雄配子体发育的初步研究

中国是蕉类发源地之一，野生蕉资源十分丰富，其染色体数2n=22，成熟花粉为三胞型。     

棱喙毛莨的核型变异

本文就棱喙毛莨（RanunculustrigonusHand．－Mazz）的6居群77个个体进杆了核型分析，发现核型变异现象，并用下面4种不同的核型形式加以表示。（1）昆明型核型2n＝2x＝16＝4m＋2sm＋10st（2SAT）是四种核型中最普遍的一种技型；（2）苍山型核型公式为2n＝2x＝16＝6m＋2sm＋8st（以2SAT），其杂色体大小与其他几种核型相比，显得特别大，它是一种旱生性的细胞型；（3）贵州型核型公式为2n＝2x＝16＝4m＋6sm＋6st（2SAT），其随体染色体具有一个比短臂大得多的随体，而其他核型的随体是近等于它们的短臂，它是一种株形矮化的细胞型；（4）昆明-苍山型核型2n＝2x＝16＝4m＋3sm＋9st（2SAT）其特征介于昆明型及苍山型之间，故认为核核型是后两者之间的余种。     

加拿大披碱草的核型分析

本文报道了加拿大披碱草核型，结果如下：该物种体细胞染色体数目为２ｎ＝２８，核型公式为２ｎ＝２０Ｍ＋８ＳＭ。     

圆叶碱毛茛核型研究

对国产圆叶碱毛茛 (HalerpesteseymbalariaPurshGreen)进行了核型研究 ,其染色体数目 2n =16 ,核型公式为 2n =16 =8m + 4sm + 2st (2SAT) + 2t。核型类型 2A ,核型不对称性系数为 6 3 77。推测碱毛茛属可能起源于毛茛属的美丽毛茛组 (Sect .Auricomus (Spach)Tamura)中的原始类群     

野生花生和栽培花生核型分析

本试验用去壁低渗制片法及N带流程，对一个双二倍体野生花生和一个栽培花生种的核型及N带带进行分析比较，结果是：二个种均为2n＝40，所有染色体均为中部着丝点，N带技术处理全部显着丝点带，均有一对大随体的染色体和明显较小的染色体。因此两种花生的核型比较相近。     

两种重楼的染色体核型研究

本文对重楼属(Paris.L)植物:华重楼(P.polyphylla varchinensis)和七叶一枝花(Paris polyphylla Smith)进行了染色体核型研究。华重楼核型公式为2n=10=6m+4t;七叶一枚花核型公式为2n=10=6m+4t+3b。其中3个b染色体均为m着丝点,该核型为首次发现。