单细胞结构与功能的原子力显微镜研究

首先强调了研究单细胞的生物学意义;介绍了原子力显微镜作为一种显微探测和操纵工具的主要特点及其在生命科学特别是在单细胞研究中的巨大优势。回顾了国内外有关AFM在单细胞表面形态与结构、活细胞的力学响应和生理过程的监控、细胞间粘附力的测量和肿瘤的科学诊断等研究中的应用情况;并结合自己在肿瘤细胞形态研究中的经验和体会对AFM在细胞研究中的深入研究进行了探讨。     

水解玉米穗芯发酵生产SCP试验

采用CandidaboidiniiNo.2 2 0 1的诱变株Y -1 0 8,以玉米穗芯为原料 ,用其水解液发酵培养生产SCP ,试验结果表明 :在玉米穗芯水解液中添加 6%～8%的玉米浆、0 .3 %的尿素或氯化氨、初始 pH值 5.0左右、接种量 1 0 % ,于3 0℃培养 72h的干菌体产量高达 3 0 g/L左右     

交嘴雀和朱雀的超氧化物歧化酶同工酶的研究

本实验采用聚丙烯酰胺凝胶连续电泳的方法,对交嘴雀、朱雀的心脏、肝脏、肾脏、肌肉、脑及肺六种组织的超氧化物歧化酶(SOD)同工酶分布特点及活性进行分析研究,发现两种鸟都是肝组织中SOD同工酶的活性最强,脑组织中SOD同工酶活性最弱。实验结果表明同工酶的区带分布组成在种与种之间有明显的区别。     

改良测序聚丙烯酰胺凝胶和普通聚丙烯酰胺凝胶技术在玉米分子标记中的应用研究

为了快速、低成本获得高质量的玉米基因组DNA分子标记检测技术,在借鉴其他作物常规DNA分子标记检测的基础上,摸索了一套包括DNA提取及综合利用测序和普通聚丙烯酰胺凝胶电泳技术等DNA标记检测高效方法。以玉米为试验材料,提取其基因组DNA,选择不同玉米分子标记,并将标记扩增产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,然后硝酸银染色,最终建立了一种应用于玉米分子标记的DNA提取和PAGE银染检测方法。在玉米DNA提取改良方面,本研究通过当天取玉米幼叶,立即利用电钻低温0⁴℃磨样,并减少1次抽提过程,结果显示提取DNA质量较好。在此基础上利用普通聚丙烯酰胺凝胶电泳检测PCR扩增结果,在优化部分参数后,检测效果依然较好;对其较难检测的差异过小的片段,通过改良的测序凝胶电泳检测,检测结果多态明显,且条带易读,灵敏度及分辨率均比普通聚丙烯酰胺凝胶电泳高。通过改良玉米DNA提取方法及综合利用测序和普通聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,建立了一种行之有效、简便快捷的玉米分子标记应用研究技术。     

应用改进的荧光原位杂交技术(FISH)定量分析单一细胞内miRNA的表达

在过去的十年,我们对miRNA生源和机理的理解得以快速发展;然而,许多关于miRNA表达与细胞功能如何关联的基本问题依然存在。为了能在未来实现对这个层次的理解,可能需要将单细胞水平miRNA的丰度进行定量,从而绘制细胞表型关系。本文介绍一种高灵敏度并且高效的miRNA检测方法——LNA-ELF-FISH,可以在原位的单一细胞中看见单个miRNA分子     

单细胞凝胶电泳技术概述

单细胞凝胶电泳又称为“彗星电泳”，是一种测定单个细胞DNA损伤的方法。单细胞凝胶电泳具有灵敏度高，迅速，简便，经济以及所需细胞少等优点。本文主要介绍了单细胞凝胶电泳的原理、主要步骤及其注意事项以及主要应用。     

单细胞转录组测序分析实训平台架构研究

单细胞转录组测序数据分析是一门新兴课程,该实验课中涉及大量的软件和分析方法,学生通过在实践平台中进行重复性训练可以掌握课程的内涵,因此,构建实训化平台显得尤为重要。该文探讨基于容器化技术及多媒体技术的单细胞转录组测序分析实训平台的架构研究,通过docker技术构建平台运行的软件环境。实训化平台由结构化模块组成,在每个模块内配以视频、数据、代码、结果解读等功能单元。该实训化平台增加了学生学习兴趣,降低了学生学习难度,满足了单细胞转录组测序分析课程教学需求,可为该系列课程建设提供参考。     

格氏线虫（STEINERNEMSA GLASERI）各虫态酯酶同工酶的比较分析

本试验用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对格氏线虫不同虫态的酯酶同工酶进行比较分析，结果表明，在不同的虫态中均存在有三条基本的酶带，但酶带的显色深浅及其数量在个别虫态中略有差异。     

绿色木酶与产朊假丝酵母混合发酵生产纤维素酶和单细胞蛋白

本文的研究目的是对绿色木酶与产朊假丝酵母混合发酵生产饲料用纤维素酶和单细胞蛋白的影响因素，如纤维素原料种类、加料量、酵母菌接种时间、温度、pH值、加水量等进行研究．研究结果确定了双菌株混合发酵方法及其工艺参数：绿色木霉和产朊假丝酵母可同时接种；培养基组成中麦麸与麦秸的比例为1，1～4：1，麦秸的粒度为一10目，加水量为1：1～1：1．5(w／w)．发酵温度以28℃～32℃较适宜，最适温度为30℃．在混合固体发酵过程中laH值变化不明显．     

比较蛋白质组研究方法学进展

比较蛋白质组学针对不同空间、不同时间上动态变化着的蛋白质组的整体进行比较,分析不同蛋白质组之间在表达数量、表达水平和修饰状态上的差异,可以发现与病变相关的特异蛋白质,对疾病的诊断和治疗具有重要意义。本文对比较蛋白质组研究在方法学方面的最新进展加以系统综述,引用文献33篇。