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1.
利用水溶性高聚物在无机盐存在下可分成两相的特点,实现了碱性条件下,聚乙二醇-4000对水样中的苯胺的定量萃取.在pH=11.5溶液中,苯胺与8-羟基喹啉形成偶氮化合物,应用分光光度法对其含量定量测定(ε=2.4×104L·mol-1·cm-1).该方法快速、简单、无毒、干扰小,苯胺含量在0.12~2.0mg L符合比耳定律,回收率95%~105%,为水样中苯胺的测定提供了一种较好的方法. 相似文献
2.
在温和的条件下,通过Na2MoO4.H2O,FeC l3.6H2O及羟基乙叉二膦酸反应,得到了有机二膦酸配位的杂多钼酸盐Na7[Fe{Mo2O6CH3C(O)(PO3)2}2].23H2O,用X射线单晶衍射法和元素分析法确定了其结构,晶胞参数为:空间群P1,a=0.9524(11)nm,b=1.1056(13)nm,c=1.1508(13)nm,α=83.184(15)°,β=86.866(17)°,γ=83.247(17),°V=1.194(2)nm3,Z=1,R1=0.0397,wR2=0.0624(I>2σ).聚阴离子[Fe{Mo2O6CH3C(O)(PO3)2}2]7-为中心对称结构,两个碎片[Mo2O6{CH3C(O)(PO3)2}]5-被一六配位的过渡金属离子Fe3 连接,该聚阴离子具有C2h对称性. 相似文献
3.
4.
李巍 《浙江树人大学学报》2002,2(1):73-75
本文研究 一种新型的催化剂-变白云母水合物,经酸碱处理后用于催化脂肪醇的乙氧基化反应。初步实验结果表明,化合物具有活性高、产物分子量分布窄、游离醇含量低等优良性能。 相似文献
5.
在EPdCl2(PPh3)2/CuI催化作用下,采用Sonogashira法,通过C—C偶联反应,合成了一个新化合物4-二茂铁乙炔基-4’-羟基偶氮苯。利用元素分析,FT—IR,Uv—Vis,MS等方法对新化合物进行了表征,并推测了新化合物的组成和结构。 相似文献
6.
本工作用N,N-二乙氨基环氧丙烷和N,N-二乙氨基环硫丙烷分别与含仲氨基的高分子载体进行反应,合成得到两类分别含羟基和巯基的叔胺型螯合树脂;用静态法测定了树脂对Au(Ⅲ),Pd(Ⅱ),Pt(Ⅳ),Ag(Ⅰ),Hg(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)的吸附特性,结果发现树脂对于贵金属离子有较好的吸附性能。 相似文献
7.
本文研究了在CTMAB及Cl~-存在的情况下,二溴羟基苯基荧光酮光度法测定痕量钴的方法。在pH=9~11范围内,Co(Ⅱ)与显色剂形成1:5的蓝色配合物,其最大吸收波长位于640nm,表观摩尔吸光系数为1.4×10~5。钴量在0~14μg·50mL~(-1)范围内符合比耳定律。本法应用于猪肝中痕量钴的分析,结果令人满意。 相似文献
8.
夏都灵 《电子科技大学学报(社会科学版)》1995,(1)
α-第二丁基对经基苄醇是正在开发的新型中枢神经系统抑制药物和脑内显影剂。本文建立了该药物的反相高效液相色谱体内分析方法,测定兔血中药物浓度。用无水乙醇沉淀血浆蛋白兼提取药物,浓缩挥干,流动相溶解残渣进样,内标法定量。方法:快速、线性好、选择性强。最小检出量5ng,回收率97.69±4.79%,日内和日间精密度为2.53%和3.93%。血中内源性杂质均不干扰测定。 相似文献
9.
吕耀萍 《江汉大学学报(社会科学版)》2000,17(6):38-41
用溶液聚合法合成了三种AA含量不同的丙烯酸脂共聚物,通过滴加中和剂DEAE而制成无皂水溶胶。用分光光度法测定其透光率,得出水溶胶临界电妥质聚沉淀度值(C.C.C.值)。用电导滴定法测定其表面-COOH和-COO^-的含量。表明绝大部分-COO^-处于粒子表面,并且随AA含量增加,粒子表面的-COO^-增多。C.C.C.值和水溶胶粒子表面羧基含量的测定结果相吻合,水溶胶的稳定性随丙到含量增加而提高。 相似文献
10.
介绍用二溴羟基苯基荧光酮光度法测定钢中微量钼的方法.在HCl(0.48mol/L)介质中有CTMAB表面活性剂存在时,钼(Ⅵ)与显色剂形成1∶1的桔红色配合物,最大吸收波长在528nm处,摩尔吸光系数为1.17×105L/mol·cm.钼量在0~8μg/25ml范围内符合比耳定律.大多数金属离子不干扰测定,可不经分离直接测定钢中微量钼,结果满意 相似文献