双波长比值法测定氯硝基苯异构体的含量

依据邻、间、对氯硝基苯三组分的比值光谱特征，以间氟硝基苯为参比组分，选择219nm、232nm和244nm、297nm作为邻氯硝基苯和对氯硝基苯的测定波长；以对氯硝基苯为参比组分．选择253nm、325nm作为间氟硝基苯的测定波长．测定邻、间、对氯硝基苯混合样品中三组分含量，结果显示。邻氯硝基苯在（3．73～74．34）mg／L，间氯硝基苯在（1．58～105．1）mg／L，对氯硝基苯在（0．36-107．1）mg／L范围具有良好的线性关系．回收率均在95．0％～110．0％之间．本法具有测定波长少、计算简单、光谱“分离”能力强。易于推广等特点．     

光谱法测量等离子体离子温度和再循环粒子流速

利用多道光学分析仪（OSMA）测量HT-6M托卡马克限制器前Hα线形分布,通过高斯拟合由多普勒展宽和多普勒频移分别得出等离子体离子温度和再循环粒子流速。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定奶粉中砷含量的不确定度评定

介绍氢化物发生-原子荧光光谱法测定奶粉中砷含量的不确定度评定方法[1][2]。从测量各步骤评定了不确定度的各项来源[3],对该方法所得分析结果的已识别来源的不确定度影响进行评价。并且可为实验室在该检测过程中进一步提高检测数据的可靠性和一致性作参考。     

亚硝酸根光谱学检测技术研究近况

综述了近年亚硝酸根的光谱学检测技术,介绍了各种方法的测定参数及其使用范围,并分析了各种方法的特点,以期能对亚硝酸盐检测技术研究者们的工作有参考价值。     

AA与生物大分子相互作用机理的光谱研究

对光谱探针天青A（AA）分别与硫酸化茯苓多糖（SP）、硫酸软骨素（CS）和透明质酸（HA）等大分子相互作用的吸收光谱进行了比较研究，探讨了CS等不同生物大分子与AA相互作用的机理及其与AA结合的功能基团，测算了SP和CS与AA最大结合数为62和151。研究结果表明，生物大分子的磺酸基和羧基与AA都能发生结合反应．其与AA结合的功能基团是磺酸基和羧基。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定饮用水中的微量锡

<生活饮用水标准检验>(GB/T5750.1-5750.13-2006)中测定水中锡的方法有:氧化物原子荧光法、苯芴酮分光光度、微分电位溶出法、电感耦合等离子体质谱法[1].本文应用氢化物原子荧光光谱法测定饮用水中的微量锡,结果令人满意.该方法的灵敏度高、检出限低、线性关系好、重现性好,回收率高,适用于饮用水及其清洁环境水中微量锡的测定.     

皇冠盖内基漆的定性分析

研究以柱层析－红外光谱法为主，辅以显色反应法和溶解试验法，对皇冠盖内基漆进行定性分析。研究方法是对复杂成分的涂料、粘合剂类材料定性分析的一种探索，定性分析结果是合成国产优良性能皇冠盖基漆的参考。     

PLS-近红外漫反射光谱法对氢氧化铝粉末药品非破坏定量分析

本文采用近红外漫反射光谱法对氢氧化铝粉末药品中主要成分氢氧化铝进行快速、无损定量分析。采用偏最小二乘法(PLS)建立近红外光谱信息与待测组分含量间的最佳数学校正模型。讨论了光谱的预处理方法和主成分数对PLS定量预测能力的影响,并对预测集样品含量进行预测,得到了较为满意的结果。     

UV光谱分析技术在纸张种类鉴别中的应用

UV光谱分析技术可用于纸张种类的鉴别。在提取纸张成分时,用不同试剂及用同一试剂提取的时间不同所得的测试结果有差异。试验结果表明,用甲醇作提取剂,提取3h所得效果最好。根据紫外可见吸收光谱的波形,波长,一阶导数,二阶导数光谱图进行比对分析,将四种类型,19种样品纸进行了分析鉴别。本研究对实际应用有较大的参考价值。     

傅里叶变换红外光谱技术鉴别黑色笔墨种类

通过对黑色签字笔迹笔墨进行检验,达到对不同厂家及不同型号笔迹油墨区分的目的.优选N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,提取黑色签字笔迹的油墨,然后利用傅立叶变换红外光谱法对10个厂家的45种牌号进行检验,可以达到厂家区分和大部分牌号区分.本研究对实际应用有较大参考价值.