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DNA聚合酶主要连接DNA片段与单个脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键,在DNA复制中起做用;DNA连接酶主要是连接DNA片段之.间的磷酸二酯键,不是在单个核苷酸与DNA片段 相似文献
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采用对比试验方法 ,以小白鼠为实验动物 ,进行了复合免疫刺激物———大肠杆菌苗的研制及效力测定。结果表明 :试验组菌苗的保护率为 84 .6 2 % ,高于对照组、氢氧化铝胶苗组 5 3.85 %(P <0 .0 5 )、蜂胶佐剂苗组 5 8.33% (P <0 .0 5 )、空白对照组 38.4 6 % (P <0 .0 1) ;试验组小白鼠的增重率为 2 7.5 2 % ,高于对照组氢氧化铝胶苗组 2 2 .31% (P <0 .0 1)、蜂胶佐剂苗组 2 3.98% (P <0 .0 1)、空白对照组 17.2 2 % (P <0 .0 1) ;试验组免疫器官指数为 8.0 1% ,高于空白对照组 7.6 7% (P <0 .0 1)与铝胶苗组 7.96 % (P >0 .0 5 )。表明该复合免疫刺激物———大肠杆菌苗的免疫效力较好 ,复合免疫刺激物具有较强的免疫增强力 ,是一种较好的免疫佐剂。 相似文献
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利用畜禽专用氟喹诺酮类抗菌药—恩诺沙星对禽源致病性大肠杆菌采用试管法和纸片法进行了体外药敏试验。结果表明 ,不同厂家生产的恩诺沙星药物 :百病消、普杀平、恩诺沙星对大肠杆菌O2 的MIC分别为 0 .1 μg/ml、0 .2 μg/ml、0 .2 μg/ml;MBC分别为 0 .2 μg/ml、0 .4μg/ml、0 .4μg/ml。对大肠杆菌O78的MBC均为 0。恩诺沙星新配溶液和放置一月后的药液对大肠杆菌O2 的MIC为 0 .2 μg/ml、0 .4μg/ml;MBC为 0 .4μg/ml、0 .8μg/ml。同时纸片法测得 6株禽源致病性大肠杆菌的药物敏感性不一 相似文献
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为解决大肠杆菌高密度发酵生产TRA IL过程中的供氧矛盾,提高菌体的发酵密度,在大肠杆菌中引入透明颤菌血红蛋白基因(vgb)。聚合酶链反应(PCR)检验和CO差光谱法检验表明:vgb基因能够在C 600(pBV 220-TRA IL)中表达并受溶氧调控,重组菌CTV具有良好的遗传稳定性。3.7 L发酵罐实验表明:在同样的发酵条件下,含vgb基因的重组菌CTV的最高菌体密度为对照菌的1.64倍,达到50.6 g/L,乙酸积累为对照菌的55.6%,TRA IL蛋白产量提高了70%,达到2.8 g/L。 相似文献
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从重庆市几个种兔场临诊严重腹泻的病兔采集病料 ,分离出 3株菌 ,经形态学检查及生化鉴定 ,呈革兰氏阴性 ,两端钝圆的杆状 ,常规的生化结果均符合大肠杆菌特征 ,但 3株菌对棉子糖、蕈糖的分解及赖氨酸的利用上存在着差异。用青霉素G等 2 0种药物进行药敏试验 ,结果表明 :对头孢类、庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、壮观霉素、痢特灵等敏感 ;对麦迪霉素、强力霉素等中敏 ;而对青霉素G、四环素、链霉素等表现为耐药。其中 1号菌株对喹诺酮类、强力霉素、卡那霉素、复方新诺明等耐药 ,2号菌株对喹诺酮类、氯霉素、卡那霉素等敏感 ,而对复方新诺明、利福平等耐药 ,3号菌株对卡那霉素、氯霉素、强力霉素等敏感 ,而对利福平耐药。该试验结果表明 :在不同兔场 ,感染兔的大肠杆菌的株型不一致 ,并且对药物的敏感性也不一致。 相似文献
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选取具有致病力8种血清(O1、O2、O6、O(35)、O(54)、O(55)、O(78)、O(103))禽大肠肝菌进行生化反应及药物敏感试验,研究其生化特性及对药物的敏感性。结果表明:8种血清型大肠杆菌生化反应基本一致,所不同的是在卫予醇反应中,(O1、O2、O6、O(35)、O(105))4种血清型大肠杆菌呈阴性;8种血清型大肠杆菌对了胶卡那霉素、痢特灵、链霉素、卡那霉素、新霉素、红霉素均呈极、高、中、低不同程度敏感,对万古霉素均不敏感;7种(除O6外)血清型大肠杆菌对氯霉素呈极敏感或高敏;6种(除O(35)、O(103)外)血清型大肠肝菌对庆大霉素呈高、中、低度敏感二种(O1、O2、O(54)、O(78))血清型大肠杆菌对氨苄青霉素呈高度敏感;2种(O1、O2)血清型大肠杆菌对强力霉素、磺胺药、四环素呈中敏或极敏。 相似文献
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近日,有两件涉及食品安全的重大事件在全世界闹得沸沸扬扬。一件是在德国汉堡发现变异的大肠杆菌病毒,导致多人死亡;另一件是台湾数百家食品饮料生产厂家在添加剂中违规使用塑化剂,以此替代棕榈油,致使数不胜数的消费者在浑然不知中蒙受伤害。因多家涉案企业在大陆或设厂或有密切贸易关系,所以,大陆卫生、防疫、质检等部门迅即开展了塑化剂与食品安全的专项大检查,避免台湾企业劣迹的重演,扭转中国食品安全长久以来的被动局面—— 相似文献