预消化悬浮液进样GFAAS法测定饲料样品中的铜

采用预消化悬浮液进样GFAAS法测定饲料样品中的铜，并对测定条件进行了较深入的研究。通过对照实验证明，该法与常用的湿法消解法无显著性差异。本法的精密度（RSD）为3．76％，加标回收率为95％。     

悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中微量硒

采用悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中微量硒，选用钯－抗坏血酸为基体改进剂、锆涂覆石墨管。以标准物质制作校正曲线等一系列措施，有效消防共存元素的干扰，并保证了标准系列与土壤样品的原子化条件的一致性，获得了满意的分析结果。     

悬浮液进样氢化样发生AFS法测定地质样品中的锑

本文提出悬浮液进样与氢化物发生无色散原子荧光光谱沓相结合测定地质样品中微量锑的方法，阐述悬浮液粒度、介质及酸度、掩蔽剂用量等因素对锑氢化物发生效率的影响情况，介绍以ＧＳＤ水积物Ｉ级标样作标样系列，测定地持样品中的微量锑。     

原子吸收法测定牛奶中的乳酸

研究了原子吸收法测定牛奶中的游离乳酸.在弱碱性溶液中乳酸与Cu_3(P0_4)_2悬浮液作用,置换出Cu_3(PO_4)_2中的Cu,形成更稳定的乳酸铜,离心沉降未反应的Cu_3(PO_4)_2.用原子吸收法测定上层清液里乳酸铜中的铜,根据铜能与乳酸定量形成配合物,可间接求得乳酸的含量.对牛奶样品中乳酸的测定结果相对标准偏差小于1.4%,回收率在95%~98%之间.     

氯仿在TiO2悬浮液中的光催化降解

在太阳光照射下氯仿在悬浮TiO3水溶液中能有效地被催化降解,晴天光照2h氯仿（10mg/L)光解率可达到85％左右,氯仿降解初始速率与浓度之间的关系符合Langmiur-Hinshelwood非均相催化动力学方程,在PH－5弱碱性介质或PH8－10弱酸性介质中的氯仿光催化效果较好,溶液中共存的无机阴离子对氯仿光催化有不同程度的影响,NO3对氯仿的光催人降解影响很小,Cl-,HCO-3则对氯仿的光催化降解表现出很强的抑制效应。     

悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定芦荟内凝胶中钙、镁含量

探讨悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定芦荟内凝胶中钙、镁含量的方法．该方法的检出限量为：１．５２×１０２％ｕｇ／ｍｌ．（钙）,９．２０×１０４％ｕｇ／ｍｌ（镁）;平均加标回收率：钙为１０１．９％,镁为９６．４３％;相对标准偏差钙为２．５％镁为２．９％本法与消化后液体进样原子吸收光谱法测定相比,污染小、简便、省时．     

几种聚合物分散剂对ZrO2悬浮液稳定性的影响

研究了几种聚合物分散剂（PEG，PMAA，MN）对微米级ZrO2陶瓷粉体在水中进行分散时的影响。实验结果表明：在各自最佳分散条件下，分散剂MN对ZrO2粉体的稳定分散具有用量少、适用pH范围宽、悬浮液粘度低、粉体无团聚等特点。其分散效果优于分散剂PEG，PMAA。     

细圆管内纳米颗粒悬浮液流动特性的实验研究

实验研究了细圆管内氧化铜纳米颗粒悬浮液的流动特性．试验段的管径为0．68mm、1.01mm和1.28mm，氧化铜纳米颗粒的平均粒径为50nm，悬浮液中氧化铜纳米颗粒的质量分数分别为0.02,0.04和0.06，分散剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）质量的分数为0.02。实验结果显示，氧化铜纳米颗粒悬浮液的流动压降比去离子水的大，且正比于其质量分数；层流向湍流转化的临界雷诺数小于常规尺度的数值，且正比于管径。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定芦荟中钙、铁

用悬浮液技术处理芦荟样品,建立了悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法快速测定芦荟中钙、铁的分析方法。分别 以La3+和盐酸作为钙、铁的释放剂。对琼脂溶液用量、化学干扰、试液与空白溶液特性的一致性、背景吸收干扰及检出 限进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于3.2%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±0.9%,方法简便。     

黏度对纳米颗粒悬浮液稳定性的影响

对不同基液制备的SiO2纳米颗粒悬浮液稳定性进行了实验观察，并在此基础上，深入讨论了颗粒的当量直径、基液动力黏度等因素对悬浮液稳定性的影响，得到了一些有意义的结论．基液动力黏度对悬浮液的稳定性起决定性作用．