i—STAT分析仪Glu、Urea的可比性研究

目的探讨不同检测系统间临床化学结果的可比性，为实验室能力比对检验（PT）和实验室认可提供依据。方法参考美国临床实验室标准化委员会（NCCKS）的EP9-A2文件，以i-STAT检测系统为目标检测系统，用患者新鲜血清，对Bayer650为自建检测系统的Glu、Urea结果与i-STAT检测系统的结果进行方法比对和偏倚评估，计算自建检测系统（y）和目标检测系统（x）之间的相对偏差，以美国临床医学检验部门修正法规（CLIA88）允许总误差的1／2为标准，判断检验结果的可比性。通过对同一检验项目在同一临床实验室内两台不同生化分析仪上的对比分析，探讨不同生化仪检测同一项目检测结果的可比性。结果两台仪器检测同一项目相关性良好，i-STAT-与Bayer650之间Glu、Urea均为正偏倚，Glu、Urea的偏倚均在可接受范围。结论同一实验室中的不同仪器、不同测定方法测定同一检测项目时，要进行对比分析，以实现检验结果的可比性。