几种红树植物叶片多酚氧化酶、过氧化物酶活性初报

研究了生长于广东沿海地区,即香港米埔、湛江高桥、大亚湾澳头、稔山、三门岛和恩平洪窑等地的白骨壤（Avicennia marina)、秋茄（Kandelia candel)、木榄（Bruguiera conjugata)、红海榄（Rhizophor stylosa)及苦槛蓝（Hyoporum bontioides)等5种红树植物叶片多酚氧化物酶（Polyphenol oxidase,PPO)、过氧化物酶（Peroxidase,POD)活性,除发现同一地区不同种的红树植物叶片酶活性存在种间差异外,生长于不同地区的同一种红树植物其叶片酶活性亦存在较大的差异。本文对其可能原因进行了探讨。     

Pravastatin improves the impaired nitric oxide-mediated neurogenic and endothelium-dependent relaxation of corpus cavernosum in aged rats

Abstract

Aim: The aim of this study was to investigate the effect of pravastatin treatment on diminished corpus cavernosum (CC) function associated with aging.

Methods: Male rats were divided into three groups as adult rats (12–14 weeks old), aged rats (72–80 weeks old) and aged rats given 10?mg/kg/d pravastatin in drinking water for six weeks. Blood pressure was measured by tail-cuff method. Total cholesterol, low-density lipoprotein-cholesterol, high-density lipoprotein-cholesterol, triglycerides and testosterone levels were estimated in blood. Changes in expression levels of endothelial nitric oxide synthase (eNOS), phosphorylated eNOS (p-eNOS) (Ser-1177), neuronal nitric oxide synthase (nNOS), NADPH oxidase subunit gp91^phox, Rho A and Rho kinase (ROCK2) in CC were assessed by immunohistochemistry. Nitric oxide (NO)-mediated endothelium-dependent and neurogenic CC relaxation were evaluated by acetylcholine (ACh, 0.1?nM–100?µM) and electrical field stimulation (EFS; 30?V, 5?ms, 2–32?Hz), respectively.

Results: In aged rats, NO-mediated, both endothelium-dependent and neurogenic CC relaxation, were significantly impaired as compared to adult rats. Besides, eNOS, p-eNOS and nNOS expressions decreased significantly in CC from aged rats, while gp91^phox, RhoA and ROCK2 expressions increased significantly. The diminished relaxation in response to ACh or EFS as well as the changes in expression of these proteins in aged rats were significantly improved by pravastatin treatment.

Conclusion: Pravastatin improves NO-mediated CC relaxations of aged rats probably by inhibiting NADPH oxidase/Rho kinase pathways, and this effect does not seem to be associated with lipid lowering effect of this drug.     

复方丹参滴丸对药物代谢酶CYP1A2，NAT2和XO活性影响的研究

目的探讨复方丹参滴丸对CYP1A2,NAT2和XO活性的影响,指导临床医师合理用药。方法以咖啡因作为探针药物,以HPLC测定受试者服用复方丹参滴丸前后尿液内咖啡因的5种主要代谢产物的相对含量,采用不同代谢物的比率分别评价 CYP1A2,NAT2和XO活性的变化。结果受试者用药前CYP1A2,NAT2和XO平均活性为4.20±1.54,0.36±0.12,0.33±0.05;服用复方丹参滴丸14 d后三者的平均活性为4.26±1.95,0.32±0.12,0.32±0.07;服用复方丹参滴丸28 d后三者的平均活性为4.35±1.26,0.30±0.11,0.31±0.04;服药14 d后CYP1A2,NAT2和XO活性无统计学差异;服药28 d后CYP1A2和NAT2活性无统计学差异,但XO的平均活性降低,且具有统计学差异。结论复方丹参滴丸对药物代谢酶CYP1A2和NAT2活性无明显影响。服用治疗剂量的复方丹参滴丸对XO活性具有抑制作用。     

SSAO酶活性的测定方法研究

SSAO(semicarbazide-Sensitive Amine Oxidase 1、4、3、6)是时氨基脲敏感的一系列酶的统称,它在人体内广泛分布但生理功能尚不清楚。一些研究显示该酶可能与糖尿病并发症、心脏病以及一些神经系统疾病等有着一定的联系。SSAO的内源性底物包括甲胺和氨基丙酮等,它们通过酶催化氧化脱氨产生相应的醛、过氧化氢和氨。甲醛、丙酮醛和过氧化氢都是细胞毒性的物质。本研究我们用ABTs作为衍生过氧化氢的试剂,建立了一种操作简便、安全并且具有相当灵敏度的一种测定方法。实验结果显示该方法具有足够的灵敏度,能够满足SSAO酶活性测定的需要。该方法的建立为糖尿病和心脑血管疾病等疾病的病因学研究以及临床样品分析提供了一种适用的方法。     

墨囊多酚氧化酶在红茶加工中的应用研究

为了研究经提取并纯化后的墨鱼墨中多酚氧化酶(PPO)的酶活性及其在红茶饮料加工中的应用,以新鲜墨鱼墨囊为PPO提取原料,用p H7.2磷酸盐缓冲液初步提纯,粗酶液又经饱和度为30%-80%硫酸铵分级沉淀,得到纯化倍数为3.09,酶活性达到199450u的PPO粗酶液。为探寻墨囊PPO在红茶饮料加工中的最佳工艺方案,通过单因素实验和正交试验以及感官评定试验,确定其在红茶饮料加工中应用的最佳工艺条件为:酶添加量为0.05%(m/v),反应温度为50℃,反应体系pH为8.0。     

多胺氧化酶在多胺代谢中的作用

本文概括了精胺氧化酶和乙酰多胺氧化酶参与的主要的生化,细胞和生理过程,多胺氧化酶是黄素腺嘌呤二核苷酸包含酶,可以催化多胺和乙酰多胺的氧化,其底物的特异性和氧化产物的种类依赖于酶的来源.酵母菌的多胺氧化酶可以氧化精胺,N1-乙酰精胺,N1-乙酰亚精胺,然而在脊椎动物中,是由两个不同的多胺氧化酶亚家族分别承担了这些功能,即精胺氧化酶和乙酰多胺氧化酶,分别特异性地催化精胺和N1-乙酰精胺/N1-乙酰亚精胺的氧化.精胺氧化酶和乙酰多胺氧化酶高效参与多胺生物合成和降解的调节.因为多胺是细胞生长和分化的基础调节者,因此它们的体内平衡对细胞生命十分重要,而精胺氧化酶和乙酰多胺氧化酶则起到了调节体内多胺平衡的作用.精胺氧化酶和乙酰多胺氧化酶参与药物反应,细胞凋亡和应激反应,它们的异常可以改变多胺的体内平衡.多胺分解代谢的调节异常经常与包括癌症在内的几种病理状况有关.