高效液相色谱法测定饮料中的咖啡因

采用ODS C18柱(150mm×4.6mm),以甲醇-水为流动相,在276nm下对饮料中的咖啡因进行测定.平均回收率为95.6%,相对标准偏差小于1%.方法准确、快速、简单,适用于饮料中咖啡因含量的测定.     

复方丹参滴丸对药物代谢酶CYP1A2，NAT2和XO活性影响的研究

目的探讨复方丹参滴丸对CYP1A2,NAT2和XO活性的影响,指导临床医师合理用药。方法以咖啡因作为探针药物,以HPLC测定受试者服用复方丹参滴丸前后尿液内咖啡因的5种主要代谢产物的相对含量,采用不同代谢物的比率分别评价 CYP1A2,NAT2和XO活性的变化。结果受试者用药前CYP1A2,NAT2和XO平均活性为4.20±1.54,0.36±0.12,0.33±0.05;服用复方丹参滴丸14 d后三者的平均活性为4.26±1.95,0.32±0.12,0.32±0.07;服用复方丹参滴丸28 d后三者的平均活性为4.35±1.26,0.30±0.11,0.31±0.04;服药14 d后CYP1A2,NAT2和XO活性无统计学差异;服药28 d后CYP1A2和NAT2活性无统计学差异,但XO的平均活性降低,且具有统计学差异。结论复方丹参滴丸对药物代谢酶CYP1A2和NAT2活性无明显影响。服用治疗剂量的复方丹参滴丸对XO活性具有抑制作用。     

茶碱、咖啡因同时测定研究

对茶花瓣组织──十六烷基三辛基碘化铵──四苯硼钠──邻苯二甲酸二壬酯构成的茶碱传感器（Ⅰ）和以茶花瓣组织──三庚基十二烷基碘化铵──四苯硼钠──癸二酸二正辛酯构成的咖啡因传感器（Ⅱ）进行研制．借助计算机对市售医用茶碱片剂中互为干扰的茶碱、咖啡因进行同时测定，取得了满意结果．     

RP-HPLC法测定复方氨酚烷胺片中4种主要成分的含量

目的:建立了复方氨酚烷胺片中盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因的反相高效液相色谱含量测定方法。方法采用ApolloC18分析柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为0.2%戊环磺酸钠(1%磷酸调pH=3.0)-甲醇(85:15);柱温40℃;流速为1.0mL·min-1;检测波长:0￣5min,195nm;5￣15min,245nm。结果:盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因的线性范围分别为2.52￣504.0μg·mL-1(r=0.9999)、1.54￣308.0μg·mL-(1r=0.9995)、5.1￣1020.0μg·mL-(1r=1.0000)、1.52￣304.0μg·mL-(1r=0.9998);平均回收率(n=3)分别为99.2%、99.8%、99.6%、99.9%,RSD分别为0.27%、0.41%、0.65%、0.59%。结论:采用反相高效液相色谱法同时测定复方氨酚烷胺片中盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因4种成分的含量,方法准确,结果可靠。     

微波辅助提取黄牛木叶中咖啡因的工艺

采用微波辅助提取法提取黄牛木叶中的咖啡因,利用邻苯二胺分光光度法测定咖啡因的含量,探索微波功率、提取时间、料液比对提取率的影响,用正交实验寻找最佳工艺条件.结果显示最优条件如下：微波功率为500 W,提取时间为20 min,料液比为1：10.在此条件下,咖啡因的提取率为0.194%.