| 氯法拉滨的合成工艺改进 |
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| 引用本文： | 郭舜民,邓思珊,齐一萍,林绥.氯法拉滨的合成工艺改进[J].华南农业大学学报(社会科学版),2009,26(2):123-125. |
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| 作者姓名： | 郭舜民 邓思珊 齐一萍 林绥 |
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| 作者单位： | 福建省医学科学研究所药物化学室，福州 350001 |
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| 摘 要： | 目的合成标题化合物，并进行工艺改进。方法以1-乙酰基-2,3,5三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖为起始原料，制得1-氯-2-脱氧-2-氟-3,5-二-O-苯甲酰基-α-D-阿拉伯糖(化合物6）。化合物6与2-氯腺嘌呤在四氯化锡作用下发生缩合反应生成氯法拉滨。结果总收率为8.4%，目标化合物的结构经IR、1H-NMR、MS等方法确证。结论该合成工艺具有原料易得，操作简便，易于工业化生产等特点。
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| 关 键 词： | 工艺改进 化学合成 氯法拉滨 抗白血病 |
| 收稿时间： | 1/1/1900 12:00:00 AM |
Improved Synthesis of Clofarabine |
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| GUO Shunmin,DENG Sishan,QI Yiping,LIN Sui.Improved Synthesis of Clofarabine[J].Journal of South China Agricultural University:Social Science Edition,2009,26(2):123-125. |
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| Authors: | GUO Shunmin DENG Sishan QI Yiping LIN Sui |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | |
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