金藤清痹颗粒治疗类风湿关节炎疗效观察

目的研究金藤清痹颗粒治疗类风湿关节炎的实际疗效,探讨临床用药的安全性。方法选取在本院接受治疗的活动期类风湿关节炎患者,选取时间段为2017年4月至12月,病例数50例。通过随机数字法分组,平均分成对照组和观察组,各25例。对照组患者口服湿热痹颗粒,观察组口服金藤清痹颗粒。分析两组患者的治疗效果、症状体征改变情况以及不良反应情况。结果在用药8周之后,观察组患者的治疗有效率为92. 00%,对照组的治疗有效率为72. 00%,观察组显著优于对照组(P 0. 05),两组患者的TJC,SJC,休息痛以及握力情况均显著优于治疗前,同时治疗后观察组优于对照组(P 0. 05)。治疗后观察组患者的ESR显著低于对照组(P 0. 05),而CRP以及RF不存在组间统计学意义(P 0. 05),两组不良反应情况无显著差异(P 0. 05)。结论金藤清痹颗粒治疗类风湿关节炎效果较好,患者的症状体征和理化指标均获得显著改善,安全性较高。