| 芳基/杂环芳基取代的吡唑类化合物的定量构效关系研究 |
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| 引用本文： | 刘志国. 芳基/杂环芳基取代的吡唑类化合物的定量构效关系研究[J]. 湖南工业大学学报(社会科学版), 2006, 11(5) |
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| 作者姓名： | 刘志国 |
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| 摘 要： | 用分子力学、模拟退火分子动力学、量子化学等方法对转化生长因子-β受体激酶(TβR-Ⅰ)的取代吡唑类抑制剂进行了结构优化.用遗传算法(GFA)并结合多元线性回归技术(MLR),对该类抑制剂进行定量构效关系研究,筛选出了影响抑制活性的主要因素,建立定量构效关系方程(QSAR).结果表明,分子的总偶极矩的Y分量μy、分子的最低空轨道(LUMO)与最高占据轨道(HOMO)的能量差△E、Jurs的分子中原子正电荷加权表面积分率FPSA3等是影响该类化合物抑制活性的主要因素.所得模型对该类化合物关于TβR-Ⅰ的抑制活性有较好的预测效果(R=0.898,R2cv=0.642,s=0.263,F=11.105).
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| 关 键 词： | 转化生长因子-β受体激酶(TβR-Ⅰ) 定量构效关系(QSAR) 模拟退火 |
Quantitative Structure Activity Relationship of Aryl-and Heteroaryl-Substituted Pyrazole Inhibitors |
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| LIU Zhi-Guo. Quantitative Structure Activity Relationship of Aryl-and Heteroaryl-Substituted Pyrazole Inhibitors[J]. Journal of Hunan University of Technology(Social Science Edition), 2006, 11(5) |
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| Authors: | LIU Zhi-Guo |
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