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碳基固体酸催化药物活性中间体苯并二噁茂烷的合成
引用本文:宋逸婷,梁学正. 碳基固体酸催化药物活性中间体苯并二噁茂烷的合成[J]. 绍兴文理学院学报, 2012, 0(7)
作者姓名:宋逸婷  梁学正
作者单位:1. 浙江震元股份有限公司,浙江绍兴,312000
2. 绍兴市医药化工重点实验室,浙江绍兴,312000
摘    要:研究了碳基固体酸催化邻苯二酚与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正己醛、正辛醛、苯甲醛、二苯甲酮等10余种醛(酮)的合成药物活性中间体的反应.考察了反应时间、酚与醛(酮)的配比、催化剂用量等因素对酚与醛(酮)反应的影响.结果表明,当酚与醛(酮)摩尔比为1∶1.2,催化剂用量为2.5g(1mol)醛(酮),反应4 h,选择性一般在95%以上,转化率一般也在80%以上,固体酸对邻苯二酚与醛(酮)的反应有较好的催化性能.

关 键 词:苯并二噁茂烷  固体酸  缩合  合成

Catalytic Synthesis of Pharmaceutical Intermediates Benzodioxoles by Solid Acid
Abstract:
Keywords:benzodioxoles  carbon-based solid acid  condensation  catalyzed synthesis
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