小鹅瘟病毒荧光抗体试验的建立与应用

将小鹅瘟病毒（GPV）分离毒接种成年健康家兔，获得兔抗GPV高免血清，由此制备兔抗GPV荧光抗体．采用直接荧光抗体试验对人工感染鹅胚、雏鹅及自然病例进行检测．结果表明：该方法可以用于病毒抗原的检测，快速准确且肠的含毒量高于肝脏．     

鸡体内小鹅瘟病毒垂直传播的研究(Ⅱ)

用小鹅瘟SRM_1强毒株鹅胚尿囊液、GD弱毒株鸭胚尿囊液分别接种健康产蛋鸡,经琼扩免疫扩散(GAID)试验检测,发现SRM_1强毒株于感染后5天或GD弱毒株于7天在鸡蛋卵黄中存在小鹅瘟病毒,并持续至感染后45天,用卵黄直接接种孵化12日龄的鹅胚或9日龄的鸭胚,可部分致死鹅胚和鸭胚。死亡胚胎病变明显,在尿囊液中检测出小鹅瘟病毒(GPV)抗原,经特异性阻断试验证明,沉淀线可被小鹅瘟高免血清阻断,用电镜观察卵黄抽提液超速离心沉淀物,发现大量形态完整、大小在18—25um的病毒颗粒。     

荧光定量PCR检测HBV DNA及临床意义

目的 :了解HBV感染者的常见血清学组合的HBVDNA阳性情况 ,探讨其临床意义。方法 :对2 6 0份血清同时用荧光定量PCR与ELISA方法进行检测并进行评价。结果 :4 0例HBsAg(+) /HBeAg(+) /抗 HBc(+)组血清HBVDNA全部阳性 ,阳性率为 10 0 % ,含量为 10 7.62± 0 .69cps/mL ;110例HBsAg(+) /抗 HBe(+) /抗 HBc(+)组血清 5 8例阳性 ,阳性率为 5 2 .7% ,含量为 10 4.64± 1.3 1cps/mL ;35例HBsAg(+) /抗 HBe(- ) /抗 HBc(+)组血清 2 0例阳性 ,阳性率为 5 7.1% ,含量为 10 4.93± 1.42 cps/mL ;75例HBsAg(- )组血清中 ,5例HBVDNA阳性 ,阳性率为 6 .7% ,含量为 10 3 .68± 0 .46cps/mL。结论 :乙型肝炎患者HBV荧光定量检测是病毒复制最直接可信的指标 ,动态荧光定量PCR检测HBVDNA ,对动态监测乙型肝炎感染的病原学变化及判断有关药物抗 HBV复制是否有效具有一定的临床意义。     

免疫复合物法从病料中提取小鹅瘟病毒核酸的研究

本文报道应用免疫复合物法从病料中提取小鹅瘟病毒核酸。将病死雏鹅肠及内容物研磨成乳状 ,冻融 ,氯仿抽提 ,按 10∶1加入小鹅瘟特异高免卵黄抗体 ,并于 3 7℃反应 2h后 ,离心沉淀病毒抗体复合物 ,再经蛋白酶K消化 ,酚、酚∶氯仿∶异戊醇、氯仿∶异戊醇抽提 ,乙醇沉淀。TE溶解核酸后电泳鉴定。提取核酸为一条带 ,与标准毒株核酸迁移率一致     

受人工免疫启发的脚本病毒检测模型

为了检测日益增多的脚本病毒变种,提出了一种基于人工免疫原理的脚本病毒检测模型。该模型借鉴了人工免疫的自体耐受和克隆选择机制,将脚本代码提呈为抗原,用抗体模拟病毒检测环境下的检测器,按照免疫学习机制对抗体进行分类,模拟了否定选择算法,避免抗体识别正常抗原,利用抗体的自学习机制发现有害的变种抗原,通过对成熟抗体和记忆抗体进行演化,建立了抗体的动态产生与淘汰机制,从而降低误检率。仿真实验表明,该模型能有效检测脚本病毒变种,为脚本病毒的检测提供了一条新途径。     

基于免疫的Windows未知病毒检测方法

Windows未知病毒令传统反病毒技术疲于应付、防不胜防,且查杀效果不佳。该文借鉴人工免疫思想,在深入剖析Windows PE病毒逻辑结构基础上,提出利用病毒重定位模块作为病毒基因来生成抗体以检测病毒的方法,且建立了自体与非自体、抗原提呈以及抗体生成的动态演化数学模型。实验表明,该方法对于未知WindowsPE病毒的检测率较高,且具有自适应、自学习能力。     

体外培养及长期传代对草鱼呼肠孤病毒毒力的影响

将不同培养时间及不同传代次数的病毒用PBS稀释后,感染健康草鱼(5～15 cm),取感染后具有典型症状的草鱼肾脏组织液,对健康草鱼进行重复感染,对其致病和致死率进行统计,并用抗草鱼呼肠孤病毒的单克隆抗体5F11进行间接免疫荧光检测.结果显示长期培养(>8 d)的病毒外衣壳脱落,其对草鱼的致病及致死率与完整衣壳感染无显著差异;传代不同次数(1～50代)的病毒对草鱼的致病及致死率无显著差异;复染的草鱼其致病及致死率与初染无显著性差异,间接免疫荧光检测复染的草鱼肾脏冷冻切片能观察到明亮的点状黄绿色荧光.即体外长期培养能导致外衣壳脱落,但这对草鱼呼肠孤病毒的毒力无影响,且体外传代(1～50代)也不影响草鱼呼肠孤病毒的毒力.     

生物芯片花开三朵 SARS检测技术研究有新进展

为快速准确地检测非典病毒、诊断非典病人,我国军队和地方科研单位与高科技企业合作,加紧攻关,在SARS病毒检测技术研究方面取得多项成果,生物芯片花开三朵。 据悉,军事医学科学院放射医学研究所王升启研究员带领课题组,与深圳益生堂生物企业有限公司合作,经过近2个月的攻关,研制成功能更准确检测非典型肺炎的“SARS病毒多抗体检测蛋白芯片”。这种检测芯片可同时对SARS病毒5种抗原的抗体进行检测,并可同时检测IgG和IgM两类抗体,每种抗体可同时重复检测4次,不仅使诊断结果更加准确,而且具有取样微量、稳定性好、灵敏度高、平行检测、结果可量化显示等     

技术文摘

1-1 用于检测肺炎链球菌抗聚糖化物抗体的化学发光光导纤维免疫传感器的研制[英]/Marks R S…//ApplBiochem& Biotechnol.--2000,89.--117～126 研制了一种检测肺炎链球菌抗体用的化学发光光导纤维免疫传感器,具制作过程如下:藉助于3--氨基苯基三甲氧基硅烷和氰尿酰氯将肺炎链球     

家兔疫苗使用中的几个误区

疫苗防疫不是越早越好。一些养殖户因害怕兔群发病，提前免疫，这是不科学的。因为仔兔本身的母源抗体水平很高，若接种过早，进入兔体内的疫苗(抗原)就会被母源抗体中和，导致免疫失败，一般免疫时间在仔兔35-45     

乳胶凝集试验检测猪场猪PPV、JBEV和PrV血清抗体

用乳胶凝集试验(LAT)对两个规模化猪场的后备母猪进行猪细小病毒病(PPV)、猪乙型脑炎(JBEV)和猪伪狂犬病(PrV)血清流行病学调查,共检查血清样本67头份,结果检出PPV抗体阳性血清28份,阳性率为41.79％;JBEV抗体阳性血清18份,阳性率为26.87％;PrV抗体阳性血清19份,阳性率为28.63％;但两个规模化猪场的PPV、JBEV和PrV阳性率不一致,甲猪场的PPV、JBEV和PrV的阳性率分别为51.2％、30.2％和39.5％,乙猪场为25.0％、20.83％和8.32％。对3种病毒阳性血清进行抗体滴度测定,其抗体滴度在甲猪场均不高于1:16,乙猪场不高于1:8。     

不同方法制备鸡传染性支气管炎病毒血凝抗原的研究

本文对传染性支气管炎病毒(IBV)澳大利亚T株、M_(41)株、K_(9301)株、K_(9302)株、K_(9401)株、H_(52)株,经不同浓度的胰酶和家兔A型魏氏梭菌培养液处理,对其血凝特性进行了系统的研究。结果表明IBV供试毒株经1. 5％胰酶处理后,能凝集鸡的红细胞,不同毒株对鸡红细胞的血凝价有差异,但均能被其特异性的抗血清所抑制,而不能被抗新城疫病毒、减蛋综合症病毒及禽流感病毒的阳性血清所抑制。处理后的IBV抗原对鸡红细胞的血凝以37℃、0. 1M pH5.9一8.4 PBS液(含1—2％NaCl)为宜,对稀释液种类无严格要求。家兔A型魏氏梭菌培养液处理抗原与胰酶处理抗原比较,结果其血凝滴度较胰酶处理抗原明显偏低。浓缩抗原与未浓缩抗原无显著差异。     

CagA阳性幽门螺杆菌感染与消化性溃疡、胃炎相关性512例临床分析

目的：探讨CagA阳性Hp感染与消化性溃疡、胃炎等胃及十二指肠疾病的关系.方法采用ELISA法对Hp阳性(13 C-呼气试验为阳性)、胃黏膜快速尿素酶联免疫法阳性的512例胃十二指肠疾病患者及80例对照者(健康体检：13 C-呼气试验为阴性、胃黏膜快速尿素酶联免疫法阴性)行血清CagA抗体检测.512例胃十二指肠疾病患者中慢性浅表性胃炎(CSG)184例,慢性萎缩性胃炎(CAG)120例,十二指肠球溃疡(DU)100例,胃溃疡(GU)108例.结果 CagA抗体阳性检出率对照组为30%,慢性浅表性胃炎组阳性率为61.96%,慢性萎缩性胃炎组阳性率为63.33,十二指肠溃疡组阳性率为68.00%,胃溃疡组阳性率为74.07%.胃十二指肠疾病患者CagA阳性总检出率为66.02%,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论胃十二指肠疾病Hp阳性感染者中CagA抗体阳性总检出率明显高于对照组,提示CagA抗体阳性感染与胃十二指肠疾病密切相关;两组胃炎患者CagA抗体阳性检出率明显高于对照组,提示CagA抗体阳性感染与胃炎密切相关;胃十二指肠溃疡患者CagA抗体阳性检出率明显高于对照组,提示CagA抗体阳性感染与消化性溃疡密切相关.     

计算机病毒对抗技术CVCM

讨论了计算机病毒对抗领域中的几个关键问题；讨论了计算机病毒（含恶意程序）在信息对抗、电子战中的地位及其与传统的电子对抗（电子干扰）技术的共性与区别；提出了计算机病毒对抗这一矛盾体中的干扰与反干扰、攻与防的问题，并就有关的技术问题进行了阐述     

校园网病毒防控与解决方法初探

计算机病毒如果侵害了校园网络,其危害性要比单机大得多,因此为了校园网的安全,不但要认识校园网病毒的特点及其危害性,而且还要掌握校园网病毒的防控方法,从而保证校园网的数据信息不被遭到破坏。     

一种新型肝炎病毒:庚型肝炎病毒

庚型肝炎病毒是近年来发现的一种新型肝炎病毒,本文综述了该病毒在病原学上的作用,临床特点,实验室诊断与治疗。     

有限资源条件下网络病毒的阻断策略

分析了通过电子邮件途径传播的计算机病毒的特点,探讨了邮件病毒传播模型.在不同的感染率和恢复率条件下,通过变更感染源,分别采用不同的阻断策略.在中国教育网中对病毒的传播和控制进行了演化模拟,提出了在资源有限的条件下复杂网络控制病毒传播的有效策略.     

白斑综合征病毒感染褶皱臂尾轮虫的初步研究

对褶皱臂尾轮虫进行白斑综合征病毒(WSSV)攻毒,然后将攻毒前后的轮虫进行PCR及核酸探针斑点杂交检测.结果表明,攻毒后的褶皱臂尾轮虫呈WSSV阴性,说明褶皱臂尾轮虫可能不传播WSSV.