麝香鼠的高产繁殖技术

麝香鼠是草食性珍贵毛皮动物,索有“软黄金”之称。是营养丰富的美味佳肴。每一雄鼠(华东和长江以南地区)取香期可活取6—9.6克麝鼠香。如服喂中草药配方添加剂或采用人工诱导技术,可使产香量提高3～10倍。麝鼠香含有与天然麝香相同的麝香     

麝香保心丸治疗高龄患者冠心病心绞痛疗效观察

目的观察高龄冠心病患者服用麝香保心丸治疗心绞痛的疗效和耐受性。方法观察50例高龄冠心病心绞痛患者，分为消心痛治疗组25例，麝香保心丸治疗组25例。观察两组患者心绞痛的发作次数，运动耐力变化及不良反应发生例数。结果麝香保心丸组与消心痛组均能明显延长患者的运动时间，减少心绞痛的发作次数，但麝香保心丸组的不良反应发生较消心痛组明显减少。结论高龄冠心病患者可用麝香保心丸治疗心绞痛。     

波斯、和田与中国的麝香

我国使用麝香的历史大约已有两千年。波斯不出产麝香,但波斯人至迟在萨珊王朝已开始使用麝香。“和田的麝香”在波斯久负盛名,一般波斯人也以为和田盛产麝香。事实上,这些所谓“和田的麝香”大都并非出产于和田,而是从中国的关中地区、四川盆地和青藏高原等麝香的产地通过“河西路”、“青海路”等丝绸之路传到和田,再输入波斯的。和田是麝香从中国向西输出的重要集散地。中国的麝香很可能在萨珊王朝时就已传入波斯。     

高锰酸钾氧化-分光光度法测定尼莫地平的含量

通过测定高锰酸钾的吸光度可间接测定尼莫地平的含量，它基于在酸性介质中，高锰酸钾氧化尼莫地平，其吸光度值随尼莫地平浓度的增加而减小，且减小值与尼莫地平的浓度在一定范围内呈线性关系，依此建立了一种测定尼莫地平的新方法，回收率为101．16-105．55％，变异系数为1．4％，检出限为0．081ug／mL。     

麝香保心丸对高血压病胰岛素抵抗和血管内皮功能的影响

目的探讨高血压患者服用麝香保心丸（SXBXW）6个月对血管内皮功能及胰岛素抵抗的改善作用。方法80例高血压患者随机分为SXBXW组和对照组，两组均进行高血压常规治疗（氨氯地平5～10mg），SXBXW组加用SXBXW每次2丸（每丸22．5mg），3次／日，维持6个月。以高分辨率超声测定的肱动脉血流介导内皮依赖性舒张功能（FMD）作为血管内皮功能的评价指标。分别在治疗前、治疗6个月时检测FMD，并同时进行血一氧化氮（NO）、内皮素（ET）等血管内皮功能相关因子的检测及空腹、餐后1小时、2小时血糖及胰岛素检测。结果治疗6个月时两组FMD均有明显改善（P〈0．05），且SXBXW组明显高于对照组（P〈0．05）；治疗后，SXBXW组NO、ET胰岛素抵抗均明显改善（P〈0．05），且在治疗6个月时均优于对照组（P〈0．05）。结论高血病患者在常规治疗基础上长期服用SXBXW可进一步改善胰岛素抵抗及血管内皮功能，且这一作用与改善血管内皮细胞NO系统的代谢有关。     

原子吸收法测定硫酸中的铁、铜含量

介绍了用原子吸收法测定硫酸中铁、铜含量的方法，考察了6种表面活性剂的增敏效果后。选择质量分数为0.2％的吐温-80作增敏剂。测定结果的相对标准偏差为0.41％-5.52％；铁的检测限达到0.0086μg／mL，灵敏度为3.19μg／mL；铜的检测限为0.0194μg／mL。灵敏度为5.36μg／mL；Fe与Cu的加标回收率在97.3％-100.3％g围内。     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

研究了在碱性介质中，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧比镁试剂Ⅱ褪色指示反应及其动力学条件，建立了测定锰的新方法，方法的检测限为6．67×10－10g／mL，线性范围为0～1．0μg／25mL。本法简单灵敏，选择性较好。用于茶叶中锰（Ⅱ）的含量测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中，甲醛对溴酸钾氧化铬黑T的褪色反应有催化作用，研究了其动力学条件，建立了测定痕量甲醛的动力学光度分析法，该方法的线性范围为0．008—0．10μg／mL，检出限为1．005×10^-9g／ml，该法用于啤酒和大气中痕量甲醛的测定，标准加入回收率为93．8％-94．8％．     

3,5-二溴-4-二甲氨基过溴化物苯基荧光酮与钨显色反应的研究

在表面活性剂CTMAB存在下，研究了新试剂3，5-二溴-4-二甲氨基过溴化物苯基荧光酮（DBDMBPF）与钨的显色反应．在0．4mol／LHCl介质中，钨与试剂形成1：2的红色胶束配合物，最大吸收波长λmax为538nm，表观摩尔吸光系数ε为1．10×10~5，钨浓度在0～10μg／25mL范围内符从比耳定律．拟定方法直接用于合金钢样品中微量钨的测定．结果令人满意．     

HPLC法测定松针中原花青素的含量

采用高效液相色谱法（HPLC）测定了松针中原花青素的含量．色谱柱为Zorbax Eclipse XDB（标准色谱柱）－C18（4．6mm×l50mm,5μm）,流动相为甲醇：乙腈：水（75：20：5）,流速为0．6mL／min,检测波长为280nm．在优选色谱条件下,原花青素获得良好的分离．原花青素的浓度在0．0～0．20mg／mL范围内呈现良好的线性关系,线性方程为y=6398．1x－5．4922（R2=0．9975）．该方法成功应用于松针中原花青素的测定,回收率大于96％,RSD≤3．5％．     

钨的催化示波极谱法测定

本文提出了催化示波极谱法测定微量钨的新方法．研究了W（Ⅵ）催化过氧化氢──甲基橙氧化还原体系,确立了催化体系测定微量钨的工作条件,线性范围为0．05～1．0μg／mL,检测限为0．02μg／mL,相对标准偏差为1．6％．该方法快速、简便,终点直观,用于合金钢平钨的测定,获得满意结果．     

社区群众“心”的保护神——麝香保心丸

心血管疾病是威胁人类健康的最主要疾病之一．我国的冠心病患病率一直呈上升趋势．这与城市人口老龄化、就业压力、工作压力大、精神负荷重、生活不规律、高脂饮食等因素以及一部分人重治疗轻预防的观念有关．冠心病是社区中老年人群最常见的慢性疾病之一，由于其病程长、无急性发作时对日常生活影响不大．而硝酸酯类药物或麝香保心丸通常可有效控制发作时的胸闷胸痛．致使很多病人对它的早防、早治不以为然．     

新试剂3,5—二溴—4—偶氮8—羟基喹啉苯基荧光酮光度法测定钨的研究

研究了在表面活性剂CTMAB存在下，试剂3，5－二溴－4－偶氮8－羟基喹啉苯基荧光酮与钨的显色反应，在0．6mol／LHCl介质中，钨与试剂形成1：2的红色三元胶束配合物，其最大吸收波长为538nm，表观摩尔吸光系数为1．38×105L·mol－1·cm-1，钨含量为0～10μg／25ml范围内符合比尔定律，拟定方法用于钢铁样品中微量钨的测定，结果满意．     

催化动力学光度法测定痕量铁的研究

在酸性介质中Fe（Ⅲ）对过氧化氢氧化对氨基苯磺酸的反应具有强烈的催化作用，本文研究了反应的动力学条件，建立了测定痕量铁的新方法，方法检出限为5.5×10－ng／mL，线性范围为6～110ng／25mL，应用于水及面粉中Fe（Ⅲ）的测定，结果满意．     

钼酸铵还原法测定锡（Ⅱ）

建立了测定锡（Ⅱ）的分光光度法，该法测定的线性范围为０～２４μｇ／ｍＬ，对合成样品中的锡含量进行了测定，样品加标回收率为９６．３％～１０２．２％。     

玉米须及玉米须酒中总黄酮含量的测定

采用乙醇提取、柱层析比色的方法对玉米须及五米须酒中总黄酮含量进行了测定．结果表明,玉米须中黄酮含量为1．493％;不同乙醇浓度及不同浸泡时间的玉米须酒中总黄酮含量不同,以室温下50％的乙醇浸泡10d的玉米须酒中总黄量酮含量最高,并对玉米须酒的制备进行了初步探讨。     

二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定钢中微量钼

介绍用二溴羟基苯基荧光酮光度法测定钢中微量钼的方法．在ＨＣｌ（０．４８ｍｏｌ／Ｌ）介质中有ＣＴＭＡＢ表面活性剂存在时，钼（Ⅵ）与显色剂形成１∶１的桔红色配合物，最大吸收波长在５２８ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．１７×１０５Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ．钼量在０～８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律．大多数金属离子不干扰测定，可不经分离直接测定钢中微量钼，结果满意     

催化动力学光度法测定痕量铜

本文研究了在HAc－NaAc介质中,Cu（Ⅱ）催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫的反应及其动力学条件,建立了测定痕量Cu（Ⅱ）的新方法．方法的检测限为1．16×10－9g／mL,测定范围为0.01～3．0μg／mL．     

麝香保心丸联合银杏酮酯分散片治疗心绞痛的疗效观察

目的探讨麝香保心丸联合银杏酮酯分散片治疗冠心病心绞痛的效果及对心功能的影响。方法选取2016年1月至2019年1月收治的冠心病心绞痛患者70例作为研究对象,以数字表法将之随机均分为两组。对照组35例患者采用常规药物治疗,观察组35例患者加用麝香保心丸联合银杏酮酯分散片治疗,对两组治疗效果、心功能改善情况进行比较分析。结果观察组治疗后总有效率为97.14%,与对照组(77.14%)相比明显更高(P0.05);治疗前两组左室射血分数(LVEF)、心脏每搏输出量(SV)及心脏指数(CI)等心功能指标比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组各心功能指标均显著优于对照组(P0.05)。结论临床治疗冠心病心绞痛采用麝香保心丸联合银杏酮酯分散片可显著提高治疗效果,促进患者心功能改善,值得推广。     

菊花脑多糖及黄酮类化合物分离提取的研究

本文以菊花脑茎叶为材料，对其多糖及黄酮类化合物的分离提取进行了研究．实验采用石油醚除脂，热水浸提、活性炭脱色、Sevage法除蛋白、乙醇醇析提取、沉淀、干燥等方法研究菊花脑茎叶多糖的提取工艺并用硫酸-苯酚法对多糖含量进行了检测．对菊花脑茎叶乙醇提取物用Mg＋HCl，Zn＋HCl，1％FeCl3-乙醇液，2％MCl3-乙醇液，1％NaOH进行显色反应，呈现黄酮类化合物性质特征颜色，又通过紫外吸收光谱法对甲醇提取物进行特征测定，观测到黄酮类化合物的特征吸收峰带．并用HPLC法分析测定其黄酮醇的含量．结果表明，菊花脑茎叶干品中粗多糖含量为0．29％，粗多糖中精品含量为88．79％，干品中总黄酮含量为0．203％．其结果证明了菊花脑具有多种医疗保健功效的物质基础，为进一步开发利用提供了科学依据．