邻苯二酚与漆树酶反应的微量热法研究

在０．１ｍｏｌ／Ｌ的磷酸盐缓冲溶液（ｐＨ７，４）中，用微量热法测定了２９８．１５Ｋ时，漆树漆酶与邻苯二酚反应的摩尔反应焓ΔｒＨｍ＝－２５７．７０±１．３７ｋＪ／ｍｏｌ，米氏常数Ｋｍ＝５．４９×１０－２ｍｏｌ／Ｌ和表观一极反应速率常数Ｋ１＝９．５８×１０－４Ｓ－１，及此条件下邻苯二酚作底物时的漆酶活性值ＥＡ＝０．０５９ＩＵ．     

蔗糖酶水解蔗糖的研究

本实验采用研磨法制备蔗糖酶，酶活性达1．575×105u·ml-1，并对其酶学性质进行了研究．测得其表观Km值约为0．015mol·1-1；初速度反应时间为0-10min；最适酶量为3．152×103-7．88×103u·mmol-1蔗糖；最适底物浓度为0．5mol·1-1；最适pH值在NaAcHAc体系中为4．4；最适反应温度为50℃．     

微型电脑在物化实验中的应用——根据实验数据解出直线方程求体系的焓变和熵变

在物理化学中,由实验数据通过直线方程求一些变量见非常普遍的。例如在热力学中,由测定在不同的温度下的平衡常数求该反应的焓变和熵变,动力学中通过测定某一时刻反应物的浓度可求山速率常数以及通过速率常数的测定求反应的活化能等,应用非常广泛。然而,通常的画图和计算都很繁,     

关于规定稳定态单质的标准焓值为零的讨论

本文分析了规定稳定态单质的标准焓值为零所引起的基本概念的混乱,论证了计算化学反应的标准反应焓与稳定态单质的标准焓值是否为零无关     

过氧化物模拟酶β- 环糊精- 氯化血红素催化氧化苯酚测定过氧化氢(英)

基于Ｈ２Ｏ２ ＋４ － 氨基胺替吡啉＋ 苯酚———醌式染料（λｍａｘ５０７ｎｍ） ＋ Ｈ２Ｏ 反应,研究了不同过氧化物酶测定Ｈ２Ｏ２ 的方法－ 在ｐＨ７－０２ Ｔｒｉｓ－ ＨＣｌ 缓冲溶液中,系统研究了辣根过氧化物酶（ＨＲＰ） 及模拟酶的催化活性,其中β－ 环糊精－ 氯化血红素催化Ｈ２Ｏ２ 氧化苯酚与４ － 氨基胺替吡啉生成醌式染料反应的催化活性最高,研究了β－ 环糊精－ 氯化血红素作为模拟酶的显色反应条件和在显色反应中β－ 环糊精－ 氯化血红素和底物的最佳浓度０～６－８×１０－ ５ｍｏｌ·Ｌ－ １ 过氧化氢浓度范围测定具有好的重线性和精确度,表观摩尔吸光系数为１－１０ ×１０４Ｌ·ｍｏｌ－ １·ｃｍ － １－     

邻菲咯啉与氯化铜固相配位反应的热化学研究

用新型的具有恒定温度环境的反应热量计,以一定比例的０－２ｍｏｌ·Ｌ－ １ＨＣｌ 与无水乙醇的混合溶液作为量热溶剂,分别测定了反应物和产物的溶解焓－ 设计了一个新的热化学循环,得到了固相配位反应的反应焓△ｒＨ０ｍ ＝ ２－５１２ｋＪ·ｍｏｌ－ １－     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

本文研究了在PH6.4的HAc—NaAc介质中,痕量Mn(Ⅱ)对过氧化氢氧化铬黑T褪色的新指示反应,其反应的表观活化能为63.68KJ·mol~-1,表观速率常数K=5.68×10~(-4)/S,半衰期T_(1/2)为20.32mm,该反应为一级反应。由此建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法。本方法的Sandell灵敏度为4.48×10~(-7)ug/cm~2,测定范围为0～20ng/25ml。对合金钢标样和饮用水中锰的测定,结果令人满意。     

双底物酶促反应的热动力学研究

利用微量热方法研究了辣根过氧化物酶(HRP)催化H_2O_2氧化邻苯二胺(OPD)的反应。在298.15K,50mM,pH=7.4的磷酸盐缓冲体系中反应消耗1mol H_2O_2的焓变为227.99kJmol~(-1),而消耗1mol OPD的焓变为439.21kJmol~(-1),HRP对底物H_2O_2的米氏常数K_m(H_2O_2)=2.92mM,对底物OPD的米氏常数K_m(OPD)=0.51mM。     

甲苯和间戊二烯合成2,6-二甲基萘反应的热力学分析

采用Th inh法对甲苯和间戊二烯为原料合成2,6-二甲基萘过程中烷基化、环化、脱氢及异构化等各步反应进行了热力学计算,验证了其在热力学上的可行性,并得到了不同温度下各步反应的标准摩尔焓和平衡常数,得出热力学条件下各步反应的最佳条件。通过分析认为将脱氢和异构化两步耦合为一步在热力学上是可行的。     

论焓的物理意义

尽管焓在自然科学、工程热物理和热能工程中是使用十分广泛的物理参量,但其物理意义却是不够清楚的。本文首先评价了已有的一些关于焓的物理意义的论点,然后论述并发挥了作者以前论述过的焓中的pv是在压力场为定常时,流体微团在其迹线上的压力势能的观点。为此,需涉及到体系的势能与外力场对体系作功的关系,以及流体微元体在流场中运动时,流场对此微元体的作功关系的定量概念。通过以上论述,以期对探讨焓的物理意义有所帮助。     

桥链冠醚卟啉与钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)配位反应的热力学和动力学性质研究

用光度法测定了桥链冠醚卟啉与Co~(2+)、Cu~(2+)配位反应的速率常数,活化能及热力学参数。报导了配位反应的电子吸收光谱,探讨了配合物结构与物理化学性质的关系。     

基于非线性温焓关系的换热网络夹点法

针对换热网络流股存在非线性温焓关系的情况,提出了基于非线性温焓关系的换热网络夹点法,运用MATLAB 数据拟合工具箱拟合流股的温焓关系式,提出了基于非线性温焓关系的换热网络夹点法的能量目标以及夹点温度的计 算方法。最后,通过运用文中提出的方法对一个案例进行了换热网络综合,通过比较流股线性温焓关系和非线性温焓关 系对换热网络的影响,说明了换热网络优化中考虑流股非线性温焓关系的必要性。     

关于Na_2S和K_4〔Fe(CN)_6〕反应的讨论

Na2 S与K4 〔Fe(CN) 6〕在室温下反应不能马上产生FeS沉淀 ,其主要原因是由于〔Fe(CN) 6〕4 -水解或离解过程的晶体场活化能较高 ,因此提高反应温度或延长反应时间能够产生FeS沉淀 .     

相对论热力学的态函数

利用动量一能量的Ｌｏｒｅｎｔｚ变换和能量均分定理,可以导出温度、内能和焓等许多热力学态函数的相对论变换,建立起相对论热力学的理论。     

邻亚甲基苯醌与丙烯Diels-Alder反应的密度泛函理论研究

采用量子化学密度泛函理论(DFT)在(U)B3LYP/6-31G*水平上对邻亚甲基苯醌与丙烯的Diels-Alder反应进行了理论研究,利用能量梯度法对反应途径上各驻点的构型进行了全优化,对过渡态进行了振动分析确认.对其可能的4个反应通道进行了研究,4个反应通道的活化能垒的顺序是XR相似文献   

物质的量（或浓度）对化学平衡影响的讨论

在恒温、恒压的条件下，本文从范特荷夫等温方程出发，导出一计算理想气体反应吉布斯自由能变化馆的公式，利用此公式我们可以更为详尽地讨论恒温、恒压下影响化学平衡的因素；由此公式还可以得出传统的勒·查特勒原理其正确性是有条件的．     

胸腺嘧啶与臭氧反应机理的理论研究

采用理论计算方法研究了胸腺嘧啶与臭氧的反应机理.在气相中,所有稳定点的几何构型都采用B3LYP/6-311＋＋G（d,p）方法进行全优化,并利用导电极化连续介质模型对气相优化构型在水溶液中进行单点计算以确定水的溶剂效应.该文主要考虑了两条反应路径（path A和path B）.计算结果表明：path A和path B均为可能的反应路径,其中path B的活化能略低于path A,因而表现为最优反应路径.     

分子内催化在酶模型水解反应中的分析

从分子内催化作用和酶模型分子结构的角度出发，以酶模型水解反应来分析酶的反应机理，并与真实酶水解反应机理作比较，得出碱性、酸性功能基团为酶分子内催化水解反应的重要活性基团的结论。指出该分析对简单酶分子的合成和酶作为选择性催化剂具有指导意义及醇模型催化分析的局限性。     

试论细致平衡、质量守恒在化学动力学中的应用--从细致平衡、质量守恒看速率常数和平衡常数及基元反应总反应的关系

依据细致平衡原理、质量守恒原理来推导基元反应的速率常数和总反应的化学平衡常数的关系以及基元反应总反应的关系