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相似文献
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1.
目的:观察银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:从冠心病心绞痛患者中,于发病后随机选择,分为银杏达莫组128例,在常规治疗基础上加银杏达莫注射液20ml静脉滴注,每日1次,15天为1疗程;对照组120例,采用常规治疗.观察两组患者心电图改变及血脂指标变化.结果:银杏达莫注射液对心绞痛的治疗及防止心肌梗死的发生均有明显的效果.  相似文献   

2.
复方丹参注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨复方丹参注射液对不稳定性心绞痛患者的临床疗效.方法:80例患者随机分为治疗组和对照组;治疗组在常规药物治疗基础上加用复方丹参注射液,对照组给予常规药物治疗.比较两种治疗方案对临床症状、心电图的影响.结果:治疗组临床症状总有效率为90%,心电图总有效率为75%;对照组依次为70%和55%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:在常规药物治疗基础上加用复方丹参治疗不稳定性心绞痛能取得更满意的临床效果.  相似文献   

3.
目的:研究川芎嗪治疗脑梗死对患者血液流变学的影响。方法:随机挑选80例脑梗死患者用川芎嗪160mg加0.9%生理盐水250ml治疗两周,并设立对照组,仅给予丹参20ml加0.9%生理盐水250ml治疗,两组治疗前后查血液流变。结果:两组治疗前血液流变学无明显差异,川芎嗪组治疗前后血液流变学有显著性改变,对照组治疗前后血液流变学无明显差异。结论:川芎嗪组对脑梗死患者血液流变学有明显改善。  相似文献   

4.
目的:研究依达拉奉急性急性脑梗死急性对患者神经功能恢复的影响。方法:随机挑选40例急性脑梗死患者用依达拉奉30mg加0.9%生理盐水250ml,每日两次,治疗两周,并设立对照组,给丹参20ml加0.9%生理盐水250ml,每日一次,两组治疗前后记录NIHSS评分Barthel指数.GCS.C反应蛋白。结果:两组治疗前NIHSS评分Barthel指数.GCS.C反应蛋白无明显差异,依达拉奉组治疗前后NIHSS评分Barthel指数.GCS.C反应蛋白有显著性改变,对照组治疗前后NIHSS评分Barthel指数.GCS无明显差异。结论:依达拉奉组对急性脑梗死患者神经功能恢复有明显改善。  相似文献   

5.
目的:观察普米克令舒加博利康尼,雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察。方法:将小儿支气管哮喘27例,随机分为治疗组与对照组,治疗组给予普米克令舒加博利康尼用空气压缩器雾化吸入,每日2次,每次10~15分钟,疗程3~7天。对照组给予地塞米松加糜蛋白酶所用雾化吸入器,每日用法与疗程均同治疗组。结果:治疗组有效率优于对照组,喘息缓解优于对照组,无不良反应。结论:普米克令舒加博利康尼雾化治疗支气管哮喘疗效确切。  相似文献   

6.
大剂量口服氯化钾注射液补钾在肝病患者中的临床应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察大剂量口服10%氯化钾注射液补钾的临床疗效和不良反应.方法:选择量度低钾患者,口服10%氯化钾注射液150~200ml/24h,记录各时段钾值,并观察不良反应.结果:口服大剂量补钾比常规输液补钾能更快使血钾恢复正常;口服补钾组血钾为3.51~5.01 mmol/L,常规输液补钾组血钾为3.01~4.06 mmol/L,两组补钾后统计学差异明显.口服补钾组有5例出现不同程度的胃部不适(54.4%),其中2例伴有恶心(22%),伴有呕吐1例(11%);输液组出现输液部位血管疼痛6例(60%),严重疼痛2例(20%).结论:口服10%氯化钾注射液疗效好,临床应用方便、安全、快捷.  相似文献   

7.
将急性脑梗死患者50例随机分为观察组和对照组.时照组采用常规治疗加用阿司匹林,观察组在常规治疗基础上加阿司匹林、双嘧迭莫、川芎嗪联合治疗.治疗前及治疗后14天分别观察神经功能缺损评分及血小板功能的变化.结果表明,观察组总有效率84.85%,对照组63.63%,观察组较对照组神经功能缺损评分、血小板功能均有明显的改善(P<0.05).  相似文献   

8.
目的:探讨非糜烂性胃食管反流病(non-erosive reflux disease;NERD)抑郁、焦虑症状的患病情况及对药物疗效的影响.方法:选择NERD 367例应用抑郁自评量表(self-Rating Depression Scale,SDS)和焦虑自评量表(Self-Rating Anxiety scale,SAS)进行心理测评,对并发抑郁和(或)焦虑症状患者按单纯抑郁症状、单纯焦虑症状及抑郁合并焦虑症状随机抽取120例分成治疗A、B、C组和对照A、B、C组,每组20例.各对照组予埃索美拉唑20mg、2/d,枸橼酸莫沙比利5mg、3/d口服;各治疗组在对照组用药基础上给予黛力新1片、2/d疗程为8周,并于治疗后2、4、6、8周观察烧心感、非心源性胸痛、反酸、反流及抑郁和(或)焦虑症状的缓解情况.结果:NERD患者抑郁和(或)焦虑患病率为68.9%;各治疗组治疗8周后,精神和躯体症状均改善,与对应对照组比较差异有非常显著性统计学意义(P<0.01).结论:NERD患者有较高的抑郁和(或)焦虑患病率,在常规治疗基础上加用抗抑郁药能显著改善精神和躯体两方面的症状.  相似文献   

9.
目的:观察小剂量甘露醇、速尿、复方甘油注射液复合用药的不同使用方法与荆量降颅压的效果,探讨临床合理用药降低颅内压最有效的方法.方法:642例重型颅脑损患者随机分为3组,全部进行持续颅内压(ICP)监测,连续观察静脉分次使用小剂量甘露醇(125ml)、速尿(40-60mg)和复方甘油注射液500ml维持24小时后的ICP和血尿素氮(BUN)的变化.结果:小剂量甘露醇和速尿交替与复方甘油注射液500ml维持24小时应用与常规剂量应用甘露醇(250ml)降ICP作用无明显差别(P>0.05);小剂量甘露醇和速尿交替与复方甘油注射液500ml维持24应用加用白蛋白(10-30 g)降ICP作用显著(P<0.05)且作用持久;常规剂量应用甘露醇在降ICP的过程中临床出现电解质紊乱、肾功能损伤和ICP的反跳现象机会多,可以造成临床严重不良后果.结论:小剂量甘露醇和速尿交替与复方甘油注射液500 ml维持24小时同时使用是治疗重型颅脑损伤后恶性高颅压的有效方法,值得临床推广;常规剂量甘露醇治疗颅脑损伤时会增加患者肾功能损害的发生,甚至出现急性肾功能衰竭.  相似文献   

10.
目的:探讨颅脑损伤合并脑梗死的治疗效果.方法:将我院收治的60例颅脑损伤合并脑梗死患者根据是否手术治疗分为对照组和手术组两组;对照组常规药物保守治疗,手术组在此基础上行去大骨瓣减压加颠肌附贴硬脑膜减张缝合术治疗,比较两组治疗效果.结果:按GCS标准评价.手术组32人,治疗有效率60%;对照组治28人,疗有效率41%,手术组治疗效果明显好于对照组.结论:手术是治疗颅脑损伤合并脑梗死有效的治疗方法.  相似文献   

11.
对于亚低温治疗急重型颅脑损伤的临床疗效进行分析.亚低温治疗组(治疗组)38例,对照组40例(常规治疗).结果表明,治疗组:上消化道出血9例,肺部感染12例,心律失常1例;对照组:上消化道出血7例,肺部感染14例,气管切开各5例.治疗组预后良好25例,死亡4例;对照组预后良好14例,死亡lO例.两组预后良好率比较有显著差异(P<0.05).因此,对急重型颅脑损伤病人进行亚低温治疗,能有效保护脑组胞,改善患者预后和生存质量.  相似文献   

12.
目的:探讨消溃汤治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法:将168例溃汤性结肠炎随机分为两组,84例为治疗组用消溃汤治疗,86例为对照组用柳氨黄吡啶治疗,并对两组效果进行比较.结果:治疗组溃汤愈合74例,有效10例,对照组溃汤愈合52例,有效15例,无效17例.结论:消溃汤治疗溃疡性结肠炎疗效肯定,值得推广。  相似文献   

13.
目的:探讨都可喜治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效.方法:选取血管性痴呆患者46例,随机分成治疗组和对照组,每组23例.治疗组服都可喜,每次1粒,每日2次;对照组服尼莫地平,每次20mg,每日3次.疗程均为半年.用药前及用药后每6周给予简易智能痴呆量表MMSE、Blessed行为量表(BBS)评分.观察其临床疗效及得分情况.结果:都可喜治疗组总有效率82%,尼莫地平对照组总有效率为65%,2组比较差异有显著意义(P<0.05).2组治疗前后MMSE、Blessed量表得分情况比较,均有明显改善(P<0.01);2组治疗后比较差异有显著意义.结论:都可喜治疗VD疗效肯定.  相似文献   

14.
目的:观察口服负荷剂量普罗帕酮转复阵发性房颤(PAF)的临床疗效和安全性.方法:将49例PAF患者随机分成两组.治疗组25例,口服普罗帕酮450-600mg,对照组24例,静注西地兰0.4~0.8mg.结果:治疗组转复率4小时内分别为60%(15/25);8小时内为84%(21/25).对照组转复率分别为33.3%(8/24);50%(12/24).各时间段治疗组PAF转复率均明显高于对照组(P<0.05).结论:对于PAF患者口服普罗帕酮安全有效,可指导有适应症者院外用药.  相似文献   

15.
目的:探讨研究治疗颅内蛛网膜囊肿的手术方法.方法:将具备手术指征的颅内蛛网膜囊肿分为两组,治疗组行显微手术切除并同时行囊肿-腹腔分流术,对照组单纯行腹腔分流术.结果:治疗组38例,对照组17例,随访时间为6个月和1年,治疗组的症状改善率和囊肿消失、缩小率均优于对照组,有统计学差异.结论:利用显微手术切除囊壁并行囊肿一腹腔分流术治疗颅内蛛网膜囊肿是一种有效的方法,具有复发率低的特点.  相似文献   

16.
目的:探索中药艾迪对晚期非小细胞肺癌放疗的协同作用.方法:回顾性分析放疗联合中药艾迪治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应.我们选择经病理证实的晚期非小细胞肺癌(包括局部晚期5例和远处转移22例)患者27例,行常规放疗或者三维适形放疗常规分割剂量(1.9Gy/F,5次/周),疗程为27周.放疗当天即开始联合中药艾迪治疗,具体方案为静脉滴注艾迪50ml-100ml*30d.结果:27例按计划完成治疗,疗效评价CR7例(25.9%),PR18例(66.7%),NC2例(7.4%),总有效率为92.6%.其中主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应、放射性肺炎,经相应处理后恢复,无治疗相关死亡发生.结论:放疗联合中药艾迪治疗晚期非小细胞肺癌安全、有效,不良反应轻,可作为晚期非小细胞肺癌的新的治疗方法.  相似文献   

17.
目的:通过临床试验研究客观评价蒙药满嘎尔-3外敷法治疗膝关节骨性关节炎的治疗效果。方法:对笔者曾收治的70例膝关节骨性关节炎患者随机分为治疗组合对照组。治疗组用蒙药满嘎尔-3外敷法,对照组用盐酸玻璃酸钠关节腔封闭并定期观察记录本病的治疗前和治疗后的症状及体征。结果:所有患者经治疗后,治疗组治愈患者23例,好转10例,无效2例;对照组治愈患者15例,好转8例,无效12例;结果比较具统计学意义(P<0.05)。70例患者均未观察到明显不良反应。结论:经系统临床研究,临床上蒙药满嘎尔-3治疗膝关节骨性关节炎有效,其临床疗效显著,实用性强,副作用小等。  相似文献   

18.
目的:观察C反应蛋白(CRP)与充血性心力衰竭(CHF)程度的关系.方法:对连续入选的2007年2月~2008年5月住院患者,其中充血性心力衰竭57例,对照18例,均于入院次日及治疗2周后各抽静脉血一次,测定CRP.结果:CHFⅢ与Ⅳ级组CRP阳性率显著高于时照组和CHFⅡ级组(均P<0.01);对照组与CHFⅡ级组间无显著差异;CHFⅢ与Ⅳ级组间也无显著差异;CHFⅢ与Ⅳ级组治疗后CRP阳性率较治疗前显著降低(均P<0.01);对照组与CHFⅡ级组治疗前后无显著差异.结论:根据测定的CRP水平可以判断CHF的严重程度及疗效.  相似文献   

19.
目的:探讨京万红烫伤膏对化疗性静脉炎的疗效。方法:将2005年4月-2010年11月在我院住院的恶性肿瘤化疗性静脉炎患者70例,随机分为治疗组,对照组各35例。治疗组采用京万红烫伤膏局部涂擦;对照组采用25%硫酸镁湿敷,观察疼痛缓解时间和局部炎症消退时间。结果:采用京万红烫伤膏治疗组疼痛缓解时间、局部炎症消退时间均优于25%硫酸镁对照组,两组差异有显著意义(P<0.01)。结论:京万红烫伤膏治疗化疗性静脉炎的效果优于25%硫酸镁,且价廉,临床可推广使用。  相似文献   

20.
目的:探讨心理干预对儿童牙科畏惧症(dentalfear,DF)的作用.方法:采用改良儿童畏惧调查表-牙科分量表评分,筛选出牙科畏惧症患儿180名,并用行为分类法时其进行分类.将患儿随机分为干预组和对照组,干预组在进行常规牙科治疗的同时给予心理干预,对照组仅给予常规的牙科治疗.结果:干预组牙科畏惧症程度明显下降,与牙科治疗前以及对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01).结论:心理干预可有效减少减轻儿童牙科畏惧症的发生.  相似文献   

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