木薯淀粉接枝丙烯酸的研究

研究了木薯淀粉与丙烯酸的接枝共聚台反应．选用（ＮＨ４）２Ｓ２Ｏ８、ＦｅＣｌ３、Ｈ２Ｏ２－ＦｅＳＯ４、ＫＭｎＯ４等不同引发剂作比较，结果表明过硫酸按是一种很有开发前景的引发剂，其最佳反应条件是丙烯酸浓度为１Ｍ，反应温度为５０℃，反应时间为２ｈ．对所得共聚物的吸水量及保水率进行了测试．     

铁系无铬（NBC—1）型CO高（中）温变换催化剂：Ⅱ.工业生…

用穆斯堡尔谱，ＸＲＤ及ＴＥＭ技术对铁系无铬型催化剂的前驱态，母体及还原态在不同工艺条件下的生成及晶相结构的微变过程进行研究。确证了水合四氧化三铁Ｆｅ３－ｘＯ４．ｎＨ２Ｏ和γ－Ｆｅ２Ｏ３晶态的形成，及探讨晶相参数微变引起晶体结构的差异导致催化活性的变化。     

DSD酸新工艺研究(Ⅰ)——4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸合成

采用５０％ 发烟硫酸磺化对硝基甲苯，生成２－甲基－５－硝基苯磺酸，在无催化剂的条件下，用次氯酸钠溶液氧化缩合２－甲基－５－硝基苯磺酸，生成４，４′－二硝基二苯乙烯－２，２′－二磺酸，再用盐酸铁粉还原得４，４′－二氨基二苯乙烯－２，２′－二磺酸（简称ＤＳＤ 酸）。     

异核金属羰基簇合物FeCo2S（CO）9—n[P（OBu^n）3]n（n …

本文利用Ｓｃｈｌｅｎｋ技术,在室温下以亚磷酸三丁酯配体Ｐ（ＯＢｕ＾ｎ）３（Ｂｕ＾ｎ＝ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－）和ＦｅＣｏ２Ｓ（ＣＯ）９为原料进行反应,合成出了三个新的异核羰基簇合物。通过元素分析,ＩＲ,＾１ＨＮＭＲ以及ＭＳ等表征手段,推测出新簇合物的分子结构分别是ＦｅＣｏ２Ｓ（ＣＯ）９的一,二,三取代衍生物。     

添加助剂的负载型双金属簇催化剂的CO加氢反应性能研究

利用助剂Ｋ２Ｃｏ３、Ｃ（５２）ＣＯ３、Ｃｕ（ＮＯ３）２和Ｍｎ（Ｎｏ３）２对担体γ－Ａｌ２Ｏ３表面进行修饰以及ＫＣｌ助剂对γ－Ａｌ２Ｏ３和ＳｉＯ２相体表面修饰，制成负载型Ｆｅ－Ｃｏ双金属簇催化剂。考察其ＣＯ加氢反应催化活性和选择性，比较催化刑中添加助刑对ＣＯ转化率和低碳烯烃选择性的影响，为制备高活性和选择性的ＣＯ加氢催化剂探索新的途径。     

三乙酰丙酮合锰(Ⅲ)的合成及其性质研究

Ｍｎ（Ⅱ）型金属配合物的性质比较成熟．但Ｍｎ（Ⅲ）型金属配合物因不常见，对其性质的研究少有报道．本文利用高锰酸钾氧化的方法，在三乙酰丙酮存在下，合成了三乙酰丙酮合锰（Ⅲ）金属配合物，并且利用该配合物在外磁场作用下在现出的磁化学性质，应用Ｇｏｕｙ法测定了该配合物的磁化率，对该配合物的碰矩、未成对电子数目、键型等重要性质进行了探讨．     

双核钌多氢化物的合成和结构表征

在氢气保护下，用ＲｕＣｌ２（ＰＰｈ３）３和ＮａＢＨ４于乙醇和苯混合溶液（４：３）中室温下反应，成功地合成了新的双核钌多氢化物Ｒｕ２Ｈ４（ＣＯ）（ＰＰｈ３）４，低温原位ＦＴＩＲ光谱和Ｘ－ｒａｙ单晶结构分析表明，获得的双核钌多氢化物是含一个配位ＣＯ，四个配位ＰＰｈ，具有Ｒｕ－Ｒｕ和氢桥键的新簇合物。     

阴离子型簇合物（Ph3P）2N）（FeCo3（CO）12）的晶体结构表征

本文合成了簇合物（Ｐｈ３Ｐ）２Ｎ）（ＦｅＣｏ３（ＣＯ）１２）并测定了其晶体结构，单晶结构数据如下：Ｍ＝１１０７．３６，单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ，ａ＝１３．８５７（３），ｂ＝１０．９０６（５），ｃ＝３２．１５５（６）Ａ，β＝１００．０９（２）°Ｖ＝４７８４（２）Ａ＾３，ｚ＝４，μ（ＭｏＫａ）＝１４．４８ｃｍ＾－１，Ｄｃ＝１．５３７ｇ／ｃｍ＾３，Ｆ（０００）＝２２３２。用３０８２个可观测衍射点（Ｉ〉     

关于丢番图方程（x~3－1）／（x－1）＝（y~n－1）／（y－1）

设ｎ是大于２的奇数．运用初等的组合方法证明了：方程（ｘ~３－１）／（ｘ－１）＝（ｙ~ｎ－１）／（ｙ－１）的正整数解（ｘ，ｙ）为满足ｘ≤２（ｎ２－３ｎ＋４）／２ｖ以及ｙ≤２ｎ－２．     

长链烷基多胺与镍(Ⅱ)在不同介质中的络合性能

研究了几种长链烷基多胺在不同介质中与镍（Ⅱ）的络合性能．结果表明，具有Ｎ２，Ｎ３，Ｎ４型烷基多胺均能在５％的ＯＰ－１０水溶液中与镍（Ⅱ）形成具有固定组成的稳定的络合物．     

深亚微米MOS器件模型BSIM2及其参数提取

详细分析了适用于ＶＬＳＩ／ＵＬＳＩ设计的深亚微米ＢＳＩＭ２ＭＯＳ器件模型，并在深入讨论短沟道ＭＯＳ器件物理效应的基础上，对沟道长１μｍ栅氧化层厚度２５ｎｍ的ｎＭＯＳＦＥＴ进行了测试和ＢＳＩＭ２模型参数的提取，且对结果进行了分析和讨论。结果表明，ＢＳＩＭ２具有精确、参数易提取、计算速度快的特点，是ＶＬＳＩ／ＵＬＳＩ模拟设计的重要工具之一。     

阴离子型簇合物〔(Ph_3P)_2N〕〔FeCo_3(CO)_(12)〕的晶体结构表征

本文合成了簇合物〔（Ｐｈ３Ｐ）２Ｎ〕〔ＦｅＣｏ３（ＣＯ）１２〕并测定了其晶体结构。单晶结构数据如下：Ｍ＝１１０７．３６，单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ：ａ＝１３．８５７（３），ｂ＝１０．９０６（５），ｃ＝３２．１５５（６），β＝１００．０９（２）°，Ｖ＝４７８４（２）３，ｚ＝４，μ（ＭｏＫα）＝１４．４８ｃｍ－１，Ｄｃ＝１．５３７ｇ／ｃｍ３，Ｆ（０００）＝２２３２。用３０８２个可观测衍射点（Ⅰ＞３．００σ（Ⅰ））对结构进行精修，最终偏离因子Ｒ＝０．１３６，Ｒｗ＝０．１６８。在该簇合物中，ＦｅＣｏ３骨架是一个四面体构型，其中阴离子〔ＦｅＣｏ３（ＣＯ）１２〕－的负电荷集中在簇骨架的Ｆｅ原子上。     

中国穿山甲食物生热营养素成分的初步研究

穿山甲（ Ｍａｎｉｓｓｐ ．） 以蚁类为食．通过对中国穿山甲（ Ｍａｎｉｓ Ｐｅｎｔａｄａｃｔｙｌａ ） 三种主食黑翅土白蚁（ Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ ,简称ＯＦ） ,黑棘蚁（ Ｐｏｌｙｒｈａｃｈｉｓ ｄｉｖｅｓ ,简称ＰＤ） ,小红蚁（ Ｍｙｒｍｉｃａ ｒｕｂｒａ ,简称ＭＲ） 的生热营养素成分进行分析研究,结果表明中国穿山甲三种主食中粗蛋白含量为ＰＤ（６１０３ ％ ） ＞ ＭＲ（５６８１ ％ ） ＞ ＯＦ（５０６２ ％ ） ,平均为５６１５ ％ ;粗脂肪含量为ＯＦ（４１６０ ％ ） ＞ ＭＲ（２５４５ ％ ） ＞ ＰＤ（８２５ ％ ） , 平均为２５１０ ％ ;总糖含量为ＰＤ（１３２９ ％ ） ＞ ＭＲ（７９０ ％ ） ＞ ＯＦ（０４２ ％ ） , 平均为７２ ％ ． 每１００ｇ 食物的热值为 ＯＦ（２４０６４６ＫＪ） ＞ ＭＲ（２０３３８２ＫＪ） ＞ ＰＤ（１５５４６６ＫＪ） ,平均为１９９８３１ＫＪ．每天中国穿山甲需粗蛋白１１８４５ｇ（ ｎ ＝ ２０） ,粗脂肪９７３４ｇ（ ｎ ＝ ２０） ,糖类０９８ｇ（ ｎ ＝ ２０） ．     

电沉积n—CdTe薄膜的研究

用电沉积法制备ｎ—ＣｄＴｅ薄膜，可降低半导体材料的消耗和生产费用，对降低太阳电池成本具有很大吸引力。本文通过不同衬底和不同阴极电位电沉积制备ＣｄＴｅ薄膜，进行不同温度下的热处理。对多晶ＣｄＴｅ薄膜做了ＸＲＤ分析，并在由ＣｄＴｅ薄膜作光电极，碳棒为对电极，多硫氧化还原体系Ｎａ２Ｓ＋ＮａＯＨ＋Ｓ溶液作为电解液的光电学电池中做光电Ｉ——Ｖ特性测量，发现以Ｎｉ作衬底及阴极沉积电位－０．６７—－０．７０Ｖ（对照ＳＣＥ）下沉积出的ＣｄＴｅ薄膜光电性能较好，如对薄膜进一步在马福炉中２５０°下供烤１５—４５分钟，其光电转换效率将得到进一步提高。     

Nb_2O_5掺杂对MnCoNi系NTC热敏电阻材料的影响

采用Ｘ射线衍射分析、ＳＥＭ、阻值测量等手段，通过实验研究了Ｎｂ２Ｏ５掺杂对ＭｎＣｏＮｉ系ＮＴＣ热敏电阻材料的影响。以ＭｎＣｏＮｉ系为基，掺入适量的Ｎｂ２Ｏ５后，其阻温特性变化规律与传统Ｍｎ－ＣｏＮｉ系材料一致，同时室温阻值、Ｂ值略有增加，电学稳定性提高了两倍以上。     

几种固体氯化物催化合成醋酸正丁酯

本文探讨了用固体ＡｌＣｉ３·６Ｈ２Ｏ、ＳｎＣｌ２·２Ｈ２Ｏ、ＦｅＣｌ３·６Ｈ２Ｏ、ＣｏＣｌ２·６Ｈ２Ｏ、ＣｒＣｌ３·６Ｈ２Ｏ作为催化剂，以冰醋酸、正丁醇为原料合成醋酸正丁酯．通过对各种酸醇比、催化剂用量、不同反应时间的试验，找到了较为合适的反应条件，酯产率均达８０％以上（ＣｏＣｌ２·６Ｈ２Ｏ除外），高于传统的浓Ｈ２ＳＯ４催化剂．     

高温煅烧石膏对C_3S和C_2S水化过程的影响

利用ＸＲＤ、ＴＭＳ－ＧＬＣ（三甲基硅烷化）等方法,对Ｃ３Ｓ－ＣａＳＯ４·２Ｈ２Ｏ－Ｈ２Ｏ、Ｃ３Ｓ－Ｃａ－ＳＯ４－Ｈ２Ｏ、Ｃ２Ｓ－ＣａＳＯ４·２Ｈ２Ｏ－Ｈ２Ｏ、Ｃ２Ｓ－ＣａＳＯ４－Ｈ２Ｏ 四个系统的水化过程进行了研究,测定了结合水生成量、Ｃａ（ＯＨ）２ 生成量、［ＳｉＯ４］四面体聚合度及浆体的强度。结果表明：适量的煅烧石膏或二水石膏均能促进Ｃ３Ｓ和Ｃ２Ｓ的水化,但两类石膏的促进效果相近;指出了同二水石膏相比,煅烧石膏提高硅酸盐水泥强度机理的研究,应从它对水泥中铝酸盐矿物的水化和浆体结构形成过程的影响方面进行。     

2，4－二氯苯甲醛合成新方法的研究

作者采用了一条制取２．４－二氯苯甲醛的新合成路线，以对硝基甲苯为原料，经氯化制得邻氯对硝基甲苯，在Ｎａ２Ｓｘ碱溶液作用下发生氧化还原反应，生成邻氯对氨基苯甲醛，然后经过桑德迈尔反应，制得最终产品２．４二氯苯甲醛，总收率达６０％以上，具有很好的工业应用价值．     

纪念R．O．梅塞泽尔（Meisezahl）

纪念Ｒ．Ｏ．梅塞泽尔（Ｍｅｉｓｅｚａｈｌ）［德］赫尔穆特·艾默（ＨｅｌｍｕｔＥｉｍｅｒ）１９９２年４月２７日，里夏德·奥托恩·梅塞泽尔博士（ＲｉｃｈａｉｄＯｔｈｏｎＭｅｔｓｅｚａｈｌ）在齐格河畔的什拉德恩逝世，享年８６岁。１９９２年５月６日，他被安葬...     

2MgCO_3·Mg（OH）_2·MgCl_2·6H_2O晶体热行为的研究

本文研究了氯镁碳酸盐，２ＭｇＣＯ３·Ｍｇ（ＯＨ）２·ＭｇＣｌ２·６Ｈ２Ｏ的热行为，首次得到了该化合物的热图谱（ＤＴＡ、ＤＳＣ、ＴＧ），并进行了机理分析。