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相似文献
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1.
为提供泰乐菌素注射液的毒理学评价资料.本试验采用改良Karber法测定小鼠LD以剂量递增法测定小鼠蓄积性和耐受性。分别以剂量230、90、40 mg/kg为3个试验组,设阴性和阳性组对照进行小鼠骨髓微核试验;分别以剂量380、190、90mg/kg为3个剂量组,设阴性和阳性对照组进行小鼠精子畸形试验。结果表明:其LD50为448.75 mg/kg,蓄积系数大于5.3,无明显蓄积毒性和耐受性(P>0.05),小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验结果,均为阴性。  相似文献   

2.
为提供速肿消注射液的安全性毒理学评价资料,本试验采用改良Karber法测定小鼠LD50;以剂量递增法测定小鼠蓄积性和耐受性;分别以剂量 500、200、100mg/kg为3个试验组,设阴性和阳性对照组进行小鼠骨髓微核试验;分别以剂量 750、375、188 mg/kg为3个剂量组,设阴性和阳性对照组进行小鼠精子畸形试验。结果表明:其LD50为994.72 mg/kg,蓄积系数大于5.3,无显著积毒性和耐受性(P>0.05),小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。  相似文献   

3.
目的研究神经酸(顺-15-二十四碳烯酸)的急性毒性和遗传毒性,为其在食品行业的应用提供安全评价依据。方法采用霍恩氏法进行急性毒性试验;设定8μg/皿、40μg/皿、200μg/皿、1000μg/皿和5000μg/皿5个剂量组,进行Ames试验;设定三个剂量组[2.50g/(kg·bw)、5.00g/(kg·bw)、10.00g/(kg·bw)],观察其对小鼠骨髓细胞微核、小鼠精子畸形的影响。结果神经酸对雌、雄大、小鼠急性经口LD_(50)均大于21.5g/(kg·bw),属无毒级;各剂量组的Ames试验、微核试验、精子畸形试验均为阴性。结论在本实验条件下,神经酸是安全的。  相似文献   

4.
目的对壳聚糖蜂胶胶囊的安全性进行毒理学研究。方法依据《保健食品检验与评价技术规范》(2003版)进行壳聚糖蜂胶胶囊的急性毒性试验和遗传毒性试验。结果急性毒性试验中,壳聚糖蜂胶胶囊LD_(50)21599mg/kg,根据急性毒性分级,属无毒级。Ames试验中,壳聚糖蜂胶胶囊对鼠伤寒沙门氏菌四株试验菌株,在加与不加S-9时,均未呈现遗传毒性。剂量为313mg/(kg·bw)、1250mg/(kg·bw)、5000mg/(kg·bw)时,壳聚糖蜂胶胶囊对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核以及小鼠精子畸形均未产生影响。结论壳聚糖蜂胶胶囊急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性。  相似文献   

5.
作者采用灌胃法测定了脲酶抑制剂对体重为20—25g的昆明系小鼠的急性与蓄积性毒性作用.测定结果为LD_(50)为368.68mg/kg体重;蓄积系数K为1.23,即脲酶抑制剂对小白鼠有中等急性毒性和明显蓄积毒性。  相似文献   

6.
本文采取小鼠骨髓细胞微核试验方法,研究小檗碱透皮制剂对体细胞的诱变性。结果表明:阴性对照组微核率为1.125±0.9%,环磷酰胺阳性对照组的微核率为5.125±0.976%,与阴性对照组比较,差异极显著(P<0.01);小檗碱透皮制剂低、中、高剂量组微核率分别为1.125±0.69%、1.5±0.9%、1.875±0.787‰,与阴性对照比较,差异均不显著(P>0.06),试验结果为阴性。小檗碱透皮制剂对小鼠骨髓细胞不具诱变性。  相似文献   

7.
目的 1,6-二磷酸果糖三钠盐复方制剂的毒理学研究。方法小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果 1,6-二磷酸果糖三钠盐复方制剂为无毒物质;Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性。结论在本次试验条件下,1,6-二磷酸果糖三钠盐复方制剂为无毒物质,亦无致突变作用。  相似文献   

8.
目的研究1,6-二磷酸果糖三钠盐对小鼠提高缺氧耐受力功能。方法设低、中、高3个剂量组即83mg/(kg·bw·d)、167mg/(kg·bw·d)、500mg/(kg·bw·d),分别相当于人体推荐摄入量5倍、10倍、30倍,另设0mg/(kg·bw·d)对照组以无菌水代替受试物。受试样品用无菌水配制,低、中、高剂量配制浓度分别为8.3mg/ml、16.7mg/ml、50.0mg/ml,按0.1ml/(10g·bw)灌胃。经口每日1次给予小鼠相应浓度的受试样品,进行常压耐缺氧实验、急性脑缺血性缺氧实验、亚硝酸钠中毒存活实验。结果常压耐缺氧实验、急性脑缺血性缺氧实验结果阳性,亚硝酸钠中毒存活实验结果阴性。结论 1,6-二磷酸果糖三钠盐具有提高缺氧耐受力功能。  相似文献   

9.
目的通过大鼠90天喂养试验,验证神经酸(顺-15-二十四碳烯酸)的安全性。方法体重60~80g断乳大鼠100只,随机分为阴性对照组、三个受试样品组[500mg/(kg·bw)、1000mg/(kg·bw)、1500mg/(kg·bw)]和溶剂对照组,每组20只,雌雄各半。每日灌胃1次,连续90天。观察小鼠生长情况和血液学指标。结果各剂量组动物体重、体重增加量、进食量及食物利用率与阴性对照组相比均无显著性差异(P0.05);各剂量组动物血液学指标、血生化指标、脏器绝对重量及脏/体比值与阴性对照组相比无统计学差异(P0.05),病理组织学检查,神经酸对受检脏器无明显损害。结论在本实验剂量下,长期食用神经酸是安全的。  相似文献   

10.
脚癣狐臭宁酊剂抗皮肤病真菌沙保弱氏琼脂平皿法抑菌试验结果表明,对人的脚癣、铜钱癣、鱼鳞癣等皮肤病红色毛发癣菌、石膏样毛发癣菌、石膏样小孢子菌、羊毛状小孢子菌、絮状表皮癣茵五种均有较强的杀灭抑制作用;安全性实验结果,对小鼠LD_(50)为1.807±0.0228mg/kg,可见局部皮肤轻度充血(微发红),未见皮肤及内脏瘤(癌)变,亦未见小鼠右耳廓涂药后干变坏死。  相似文献   

11.
本试验通过在饵料中分别添加 2 5mg/kg、5 0mg/kg、75mg/kg、10 0mg/kg的大蒜素投喂淡水白鲳。经过 4 0d的试验 ,试验各组比对照组的增重率分别提高了 88.94 %、10 2 .85 %、92 .4 7%和5 8.4 9% ,成活率分别提高 14 .5 9%、7.5 %、2 .0 88%、8.12 5 % ,饵料系数分别降低 1.6 6 6 %、9.373%、12 .4 9%和 10 .2 1%。且试验组鱼胴体粗蛋白含量分别比对照组提高了 2 2 .98%、13.5 5 %、2 .30 %和0 .19% ;而胴体粗脂肪含量试验组与对照组变化不大 ,并得出淡水白鲳饲料中大蒜素适宜添加量为5 1.86— 74 .15mg/kg。  相似文献   

12.
经鼻分泌物涂片检查和抽样剖检诊断感染有环肠科吸虫的麻鸭群,按公斤体重分别给予25mg、50mg、75mg和100mg的丙硫咪唑进行驱除试验,其结果:减虫率分别为70.59%、76.47%、76.47%和82.35%。  相似文献   

13.
将4月龄花玛丽鱼(Molliensia Velifera)300尾随机分成6组,每组50尾,设1对照组和5个处理组,各处理组饲料在对照组饲料的基础上分别添加100mg/kg、200mg/kg、300mg/kg、400mg/kg、500mg/kg的类胡萝卜素(Caerotenoids),在近2个月的试验中,每隔7 d从每一组中随机抽取5-6尾鱼测定鱼体肌肉中所含类胡萝卜素的量,通过对鱼体体色的对比观察和鱼体肌肉中所沉积的类胡萝卜素量的比较,结果表明:花玛丽鱼饮料中添加类胡萝卜素的最适添加量为4mg/kg。  相似文献   

14.
合成了 3-二茂铁基 - 2 -丁烯酸钠 ,并对其补血活性进行了测试 ,表明 3 -二茂铁基 - 2 -丁烯酸钠具有良好的补血作用 在给药剂量分别为 5mg/kg、1 0mg/kg时 ,以 5mg/kg剂量给药时补血效果更佳  相似文献   

15.
采用均匀设计方法 ,按U54 均匀设计表设计甜菜碱与鸡球素、甜菜碱与球痢灵的配伍剂量 ,研究甜菜碱与鸡球素、甜菜碱与球痢灵抗球虫的最适配伍剂量 ,并设鸡球素 (5 0 0mg/kg)、球痢灵 (12 5mg/kg)和球佳 (1mg/kg)药物对照组及感染不给药和不感染不给药对照组。试验结果表明 :球佳的抗E .tenella的作用强 ,盲肠病变值仅为 6 .75 ,抗球虫指数 (ACI)高达 180 .75 ,而鸡球素、球痢灵的作用较差 ,其盲肠病变值分别为 2 4 .0、2 5 .5 ,ACI为 12 6 .5 7、12 6 .71;但甜菜碱与鸡球素、球痢灵配伍后 ,配伍各组的盲肠病变值降低、平均体增重和抗球虫指数升高 ,显示甜菜碱在一定程度上能提高鸡球素和球痢灵的抗E .tenella的疗效作用  相似文献   

16.
作者采用管饲法观测了产宝口服液对小白鼠的急、慢性毒性。其结果是产宝口服液对小白鼠的半数致死量(LD_(50)、mg/kg·B·W)为54823,最大耐受量(LD_ο、mg/kg·B·W)为16000。试验表明,产宝口服液不具毒性作用,可投入临床试用。  相似文献   

17.
本试验选择 10窝 2 1日龄哺乳荣昌仔猪 ,随机分成 5组 ,分别用糖萜素、土霉素与不添加糖萜素、土霉素的对照组进行了为期 2 0d的比较研究 ,结果表明 :糖萜素 5 0 0mg/kg的效果最好 ,比土霉素 15 0mg/kg的ADG(日增重 )高 0 .95 % ,F/G(料肉比 )降低 4 .2 8%。  相似文献   

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