豇豆品种同工酶聚丙烯胺凝胶电泳凝胶浓度的筛选

用凝胶浓度分别是7．5％和6．0％的聚丙烯酰胺凝胶系统对12个豇豆品种的酯酶（EST），淀粉酶（a-AMY)和过氧化氢酶（CAT）同工酶作电泳分析，将两种不同浓度凝胶系统的电泳图谱作对比，得出豇豆品种的淀粉酶同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳应选择低浓度凝胶系统（6．0％），酯酶同工酶，过氧化氢醋同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳应选择高浓度凝胶系统（7．5％），才能得到较高质量的凝胶电泳图谱的结论。     

过氧化氢对豌豆种子发芽影响的研究

植物胚胎发育过程要吸收较多的能量和有较强的呼吸作用，整个过程离不开氧化作用和能量储藏；FADH2（还原型黄素腺嘌呤二核苷酸）、NADH（还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸）是呼吸作用的中间产物，呼吸作用的大部分的能量储藏在里面，而FADH2和NADH不能直接被空气中的氧气氧化，必须通过电子转移．^[1]     

分光光度法测定过氧化氢的含量

本文提出用[Fe（SCN）]+间接测定过氧化氢稀溶液的分光光度法．     

储存条件对溶液中辣根过氧化物酶活性的影响

以辣根过氧化物酶(HRP)催化H2O2氧化邻苯二胺(OPD)为研究体系,利用紫外-可见分光光度法,以反应初始速率为测试参数,研究了缓冲溶液种类,酸度条件以及保存时间对HRP稳定性的影响,发现HRP在磷酸盐-磷酸二氢钾缓冲溶液中保存较稳定,最佳保存pH为8.0,0.1μg/mL HRP溶液保存7天活性未见明显变化,结果令人满意.     

H_2O_2邻苯二酚紫催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

Ｃｕ（ Ⅱ） 在ｐＨ＝ ７ ．０ 的溶液中能催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫的褪色反应．通过研究催化褪色反应速度的最佳条件,建立了测定铜（ Ⅱ） 的新催化动力学光度法．方法的检测限为１８μｇＬ,线性范围为２０ ～８０ μｇＬ     

植物细胞凋亡的诱导及检测

本研究以洋葱鳞茎内表皮细胞及大蒜根尖生长点细胞为材料,分别用不同浓度的离子胁迫及过氧化氢诱导处理,观察植物细胞凋亡过程中的形态变化．结果显示：O．4mol/L的Nacl和CaCl2处理2小时即可诱导内表皮细胞出现明显的细胞质皱缩,染色质凝聚等凋亡现象;1％H2O2处理4小时可诱导生长点细胞出现分裂后期染色体桥及间期细胞核膨胀,形成空泡,出现染色质异固缩化等典型的凋亡特征．此研究为细胞凋亡实验教学提供了经济、快捷、有效的诱导和检测方法．     

凋亡通路蛋白表达对过氧化氢诱导PC12细胞凋亡的影响

目的探讨过氧化氢（H2O2）诱导PC12细胞凋亡的机制。方法 MTT测定细胞存活率,荧光染色观察细胞形态,透射电镜观察细胞的超微结构,流式细胞仪测定细胞凋亡率,Western blotting技术和流式细胞仪检测Bcl-2和Bax蛋白的表达,分光光度计测定Caspase-3释放率。结果 0.25 mM的H2O2可诱导PC12细胞凋亡,细胞的形态发生改变,细胞核受损,细胞内Bcl-2蛋白的表达降低、Bax蛋白的表达增加,Caspase-3被激活。结论 H2O2诱导了PC12细胞凋亡,其作用机制与细胞内Bcl-2、Bax蛋白的表达及Caspase-3活性密切相关。     

功能性CdTe纳米荧光探针的合成及光谱性质研究

以巯基乙酸为稳定剂在水相中制备了碲化镉纳米粒子[TGA-CdTe],用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究了它们的发光特性,并且用X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)表征了他们的结构、形貌和化学组成。与此同时,研究了H2O2的加入对该纳米粒子吸收光谱和荧光发射光谱的影响,实验表明,H2O2的加入使得该纳米荧光探针的吸收和发射光谱强度强度均明显减弱。据此,可望将纳米荧光探针应用于生物化学和环境化学中H2O2的分析测定。     

膀胱镜活检钳两种消毒灭菌效果的比较

目的：探讨膀胱镜不耐热不耐湿活检钳的消毒灭菌方法。方法对低温过氧化氢等离子体灭菌和2％碱性戊二醛浸泡灭菌法两种膀胱镜活检钳灭菌方法进行比较。比较两种灭菌方法的灭菌效果、灭菌周期、灭菌后保存的有效期，使用过程中受污染等方面情况。结果两种方法灭菌均能达到灭菌效果，但过氧化氢低温等离子灭菌法灭菌周期短，灭菌后保存的有效期长，使用过程中不易污染。结论过氧化氢低温等离子灭菌法安全可靠，较2％戊二醛灭菌法具有灭菌周期短，灭菌后保存的有效期长，使用中不易污染等方面的优势，是目前膀胱镜活检钳灭菌首选方法之一。     

“做”中“学”——让学生“动”起来

新课程改革已全面实施。今年,我校的九年级化学课也使用了新课程标准(沪教版)实验教材。新课程改革的宗旨是要改变课程实施过程中过于强调接受学习、死记硬背、机械训练的现状,倡导学生主动参与、乐于探究、勤于动手,培养学生搜集