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1.
以四氢呋喃为原料,依次经过开环,氧化,缩醛,取代等一系列反应,合成了二甲胺丁缩醛,并用IR,Ms,1HNMR对二甲胺丁缩醛进行了结构表征.研究表明,在该工艺条件下,操作简便、易控,反应过程绿色环保且对环境污染小,收率较高.  相似文献   
2.
利用1,3-偶极环加成合成了新的去甲去氢斑蝥素衍生物,借助1H NMR、13C NMR及相关的2D NMR谱的分析,对斑蝥素衍生物的氢谱和碳谱进行了归属,并确证了该类化合物的构象.  相似文献   
3.
以2,3-二氯苯甲醛、乙酰乙酸甲酯和3-氨基巴豆酸乙酯为起始原料,经过Knoevena gel缩合及Michael反应环合得到非洛地平.研究表明,该路线简单可靠,安全性高,对环境污染小,药物的毒性残留低,后处理工艺高效.  相似文献   
4.
利用1,3-偶极环加成合成了新的去甲去氢斑蝥素衍生物,借助1HNMR、13CNMR及相关的2DNMR谱的分析,对斑蝥素衍生物的氢谱和碳谱进行了归属,并确证了该类化合物的构象.  相似文献   
5.
旨在研究一系列5,6-去甲斑蝥酰亚胺衍生物的质谱裂解特征.研究结果显示异口恶唑并N-取代去甲去氢斑蝥酰亚胺衍生物,即各种1,3-偶极子氧化腈"现场"与N-取代斑蝥酰亚胺进行[3+2]环加成的系列产物在电子轰击下,质谱裂解的各种碎片呈现了此系列杂环分子结构环消除的规律性-逆1,3-偶极环加成反应的历程.  相似文献   
6.
主要介绍一种新型含色酮结构异噁唑类去甲斑蝥素衍生物的制备方法,该制备方法用1,3-偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中的C5和C6位引入异噁唑环,与色酮衍生物反应导入色酮结构,从而合成一系列的共5个新型的含有色酮结构的异噁唑类去甲斑蝥素衍生物.  相似文献   
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