虎眼万年青离体快繁体系及无糖生根培养

以虎眼万年青的叶片为外植体,对不同激素浓度的愈伤组织和不定芽的诱导情况以及再生芽的无糖培养情况进行了研究.结果表明:适于愈伤组织诱导及不定芽分化的培养基为MS+ BA 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L,适宜的继代培养基为MS+BA 0.5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L;用无糖培养体系进行生根培养时,基质中 NAA浓度为0.1 mg/L时,再生芽的生根率达94%,种苗质量优于常规组培.     

植物高活性制剂对文心兰组培芽增殖的影响

应用不同浓度的植物高活性制剂对文心兰不定芽增殖进行实验研究,结果表明:(1)1mg/L、2 mg/L、5 mg/L、10 mg/L、20mg/L高活性成分单纯制剂、5mg/L 生长素、CK1、CK2(6-BA 生长素)的不定芽增殖倍数分别是3.3、4.1、4.3、3.4、2.3、7.6、1.3、3.1倍,最佳浓度为5 mg/L,表明植物高活性制剂能促进文心兰不定芽增殖;(2)不同浓度制剂对文心兰幼苗外植体的不定芽增殖倍数相差不大,在5倍左右,加入生长素后增殖倍数大大提高;中芽外植体的不定芽增殖倍数在2～4倍,最佳浓度为5mg/L,小芽外植体在低浓度的制剂下不定芽增殖效果较好,幼苗外植体的不定芽增殖能力最强;(3)植物高活性单纯制剂 生长素对不定芽增殖的促进效应显著加强.     

黑果枸杞组培繁殖培养基选择

以黑果枸杞种子为材料,通过配比不同质量浓度植物生长调节剂的方法,研究在其组织培养快速繁殖过程中培养基的选择.结果表明：MS培养基适合黑果枸杞种子萌发与生长;无菌苗在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA培养基中可以形成较好的愈伤组织;在MS+0.4 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA培养基中不定芽数量较多;适宜生根的培养基为1/2 MS+1.5 mg/L IBA,生根率为98%.组培苗在泥炭土、蛭石、珍珠岩(2∶1∶1)混合基质中移栽成活率高达93%.     

激素、通气和pH值对四倍体刺槐和二乔刺槐离体生长的影响

以四倍体刺槐和二乔刺槐的不定芽为试验材料,通过比较培养前后的芽伸长量、增殖率和生物量等指标,研究了激素、通气状况(封口材料)、培养基pH值对刺槐离体生长的影响.结果表明,在BA 0.5 mg/L、NAA 0.1 mg/L时,四倍体刺槐不定芽的生物量最大;在BA0.5 mg/L、NAA 0.5 mg/L时,二乔刺槐不定芽的生物量最大.在湿度为35%±5%环境条件下,四倍体刺槐封口材料以耐高温塑料最好,二乔刺槐以棉塞最好;在湿度为55%±5%条件下,四倍体刺槐和二乔刺槐均以棉塞最好.在 pH值为5.6、5.8和6.0时四倍体刺槐的增殖系数大,二乔刺槐在pH为6.4时的增殖系数大,而两品种在不同pH下的质量增量百分率差异不显著.     

非洲菊F1的组织培养

以非洲菊南燕F1种子无菌萌发的种子苗作外植体,在含不同植物激素的培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽,以快速获得再生植株.结果表明:丛生芽诱导培养基以MS+BA 1.5 mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1较好,诱导系数达到7;增殖培养基以MS+BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1较好,增殖系数高达10,且增殖芽生长好;生根培养基以1/2MS+IBA 0.2 mg·L-1最佳,生根率达100%,平均生根数量多,幼苗生长势旺.     

蓝猪耳叶片高频率再生体系的建立

以蓝猪耳(Torenia fournieri Linden)叶片为外植体,研究多种因素对蓝猪耳不定芽诱导及不定根形成的影响,并进行了条件优化,建立了蓝猪耳叶片高频率离体再生体系.结果表明:芽诱导与基本培养基成分关系不大,而与植物生长物质的浓度和种类有关,其中以MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L状态最佳;不定根形成受到植物生长物质和培养基中离子浓度的共同影响,最佳生根条件为1/2 MS+IBA 0.2 mg/L.     

“女峰”草莓叶柄离体培养和植株再生

植物名称:草莓(Fragaria ananassa)品种为“女峰” 材料类别:叶柄。 培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织附加6—BA3mg/l,IAA1.0mg/l,苗分化附加6—BA0.5mg/l,生根培养基加IAA0.5mg/l。每天光照10—12小时,光照度2000—3000L_x,培养温度25±2℃。     

非洲菊的组培快繁技术研究

以非洲菊切花和盆花花托为外植体进行组织培养快繁 ,诱导培养基为 1/ 2MS BA 7.5mg·L- 1(单位下同 ) IAA 1.5和 1/ 2MS BA 6 IAA 1.0 ,继代增殖以MS 0 .5和MS BA 0 .5 PP3330 .2交替培养为宜 ,生根培养以 1/ 2MS NAA 0 .3效果最佳。同时 ,研究了降低生产成本等具体问题     

杂环脲类细胞分裂素对桉树不定芽增殖的影响

在基本培养基1/2MS中,加入不同浓度的杂环脲类植物细胞分裂素(CTK),对桉树组培苗不定芽增殖进行应用试验研究,结果表明:CTK0.5 mg/L、1.0 mg/L、2.0 mg/L、5.0 mg/L和对照CK(1/2MS 6-BA NAA)在培养3周后使桉树组培续代芽增殖率分别为654.2%、540.0%、325.0%、307.1%和316.7%.说明CTK可以代替6-BA进行桉树组培苗不定芽增殖,提高桉树组培苗的出芽率,并能使长出的芽变得粗壮,继代芽叶片增大,其中浓度为0.5mg/L时效果最为显著.     

菊花名种“墨荷”的试管繁殖

植物名称:菊花(Chrysant hemum morifolium)名种“墨荷”。 材料类别:带腋芽嫩茎。 培养条件:基本培养基为MS。诱导丛生芽分化附加6—BA3毫克/升、IAA0.01毫克/升、0.76%腐殖酸钠80毫升/升。继代繁殖附加6—BA1毫克/升、IBA0.5毫克/升、0.76%腐殖酸钠100毫升/升。生根培养基为1/2MS,附加NAA0.5毫克/升(糖减半)。培养温度25±2℃,每天光照8—10小时,光照度2000—3000勒克斯。诱导生根采用自然散射光,光照度2000——6000勒克斯。 生长与分化情况:将嫩茎经常规消毒后剪成0.5—1.0厘米长的带芽小段,接种在分化培养基上,3天后腋芽萌发并迅速生长。培养20天左右形成丛生芽,每个外植体分化芽苗数为20—32个。将丛生芽切割,转入继代繁殖培养基中,平均每个月可继代繁殖丛生芽一次,有效增殖系数为6.7。芽苗伸长生长至6—8厘米,转移到生根培养基,     

NAA BA KT对麝香石竹不定芽形成的影响

研究NAA,BA,KT对麝香石竹茎段外植体不定芽形成的影响.结果表明它们都能有效地诱导麝香石竹茎段外植体不定芽的形成,其中以BA诱导的芽的分化频率最高,生长素和细胞分裂素配合能进一步提高芽的分化频率.BA在高频率诱导不定芽形成的同时,对分化芽的伸长生长、鲜干重的增长、干重百分率的提高和叶绿素水平的增加均有明显的促进作用,而KT,NAA则不然.     

荞麦组织培养中的植株再生

用荞麦无菌苗的幼茎和幼叶作外植体分别接种在MS补加不同激素组合的培养基上培养获得再生植株 实验结果表明 ,适宜诱导愈伤组织的激素组合为 2 4-D 4 0mg/L KT0 2mg/L ,适宜愈伤组织生长的激素组合为 2 4-D 1 0mg/L KT 1 0mg/L 诱导芽的较适宜的组合为 6 -BA 3 0mg/L IAA 0 1mg/L 不定芽接种到含MS IBA 2 0mg/L KT 0 1mg/L的MS培养基上就能生根     

毛叶秋海棠离体繁殖技术研究

以毛叶秋海棠的幼叶为外植体接种在附加BA0．5－2．5mg·L-1和NAA0．1mg·L-1的MS培养基上，能诱导产生大量不定芽。采用MS＋BA0．5mp·L-1＋NAA0．1mg·L-1的培养基进行继代培养，每4－6周可扩大增殖10倍左右。将幼芽转入无生长调节剂的MS培养基中，6d即可生根。生根的毛叶秋海棠试管苗移栽成活率可达90％。     

植物生长调节物质对冬贮月季插条生根的效应

将切花月季休眠枝插条分别用100mg/L萘乙酸(NAA)、100mg/L吲哚丁酸(IBA)和50mg/LNAA+50mg/LIBA溶液浸泡基部3h,砂藏冬贮3个月,观察其生根的效应.结果表明,经生长调节物质处理的插条在贮藏期间基部全部产生了明显的愈伤组织,并有36.2%—53.8%的插枝分化形成不定根;春季扦插的成活率比对照高42.1%—54.0%,且根系发达,平均根数较对照多92.7%—212.2%.     

切花菊扦插繁殖技术研究

试验研究了枝条节位、介质及生长调节剂对切花菊插技生根的影响 .结果表明 ,梢段的生根能力高于基段 ,但生根率差异不明显 ;较优的扦插介质是河沙 :腐叶土 :园土 =2 :2 :1的混合介质 ;生根类生长调节剂处理可促进插枝生根 ,其中以 IBA或 IBA NAA效果最好     

适当浓度的调节剂和活性炭对粉蕉组培的影响

粉蕉组培中,以MS为基本培养基,附加6-BA 6mg/L,NAA 0.4mg/L的配比可获4倍的月增殖率,且瘤状芽率较低;生根培养基添加活性炭有效抑制褐变.