新型107建筑胶水的研制

传统的107胶是用聚乙烯醇和甲醛缩合反应进行生产的.生产中甲醛具有强烈的刺激性气味,有毒且有一定的易燃易爆性,其成品因有游离甲醛存在,故对生产及施工人员的身体健康有很大的危害.我们研究用淀粉替换甲醛并部分代替聚乙烯醇进行缩合反应,生产出新型107建筑胶水,不但改善了生产及施工的环境,而且经济效益也明显上升,并为淀粉的大规模消化寻找到了一条崭新的途径,使淀粉的深度加工得以延伸.     

糠脲树脂改性玉米淀粉胶的研制

针对用脲醛树脂改性玉米淀粉胶时,脲醛树脂在制备时较难控制的缺点,本文提出了用糠脲树脂改性玉米淀粉胶的方法,文中主要介绍了玉米淀粉胶的合成、糠脲树脂的制备、改性淀粉胶的制备原理及方法。     

羰基化合物进行缩合反应的结构条件

含有羰基的有机物有醛酮、羧酸及其衍生物,而能进行缩合反应的只有含有α—H的醛酮和酯,其它羰基化合物则不能。本文将通过对其结构分析探明羰基化合物进行缩合反应的结构条件。 醛酮的羰基是较强的吸电子基,由于受羰基的吸电子影响,α碳上的电子密度有所降低,从而使得α—H与分子中其它碳原子上的氢相比,酸性有所增强(P~(ka)≈17～20),在强碱作用下,可形成α—碳负离子的盐,而α—碳负离子又是一个较强的亲核试剂,而醛酮的羰基碳又是易被亲核试剂进攻的部位。因此α—碳负离子可进攻另一分子的醛酮的羰基碳而发生亲核     

Mannich反应机理及动力学研究

Mannich反应是以德国化学家Carl Ulvich Franz Mannich(1877-1947)的名字而命名的,由于此反应在医药和生物碱的合成中有着广泛的应用价值,因而越来越被合成化学家所重视,并且伴随着人工合成药物的发展而进一步得到完善,同时又对医药合成以巨大的推动.随着时间的推移,它的应用已经远远超过了它最初的工作范围,反应几乎深入到了人类生活资料生产的各个领域.特别是在炸药及推进剂的合成中的应用,合成出了数目繁多、性能优良的多硝基化合物,突破了炸药制造中仅用硝化反应的陈规,发展成了炸药合成化学这一分支学科,Mannich反应在其中起了重要的作用.1.Mannich反应的中间体曼尼希反应(Die Mannich Reaktion)亦称胺甲基化反应,是指一个含有活泼氢原子的化合物和甲醛(或其它醛)及氨或胺(通常是伯、仲胺盐酸盐)的缩合反应,反应结果得到β-氨基羰基化合物,常称为Mannich碱.     

一种含碳自由基树脂的合成

利用氯甲基化苯乙烯—二乙烯苯树脂的化学反应,合成了各种有用的聚合物。作者曾用氯甲基化交联聚苯乙烯树脂经一系列反应,合成了两种新型螯合树脂。本文报告用氯甲基化交联聚苯乙烯树脂合成新的稳定碳自由基树脂。对稳定自由基聚合物的研究,引起人们很大兴趣。Braun曾对这类聚合物作过总结。刘有成等报导过2.3二苯基—2.3—二氰基丁二酸二乙酯具有引发单体的性能。作者利用交联聚苯乙烯管能团之间不易进行反应的特性,采用大孔氯甲基化苯乙烯—二乙烯苯共聚物为原料,通过下列反应,合成了一种新的较稳定的载有α—氰基α—乙酯基苄基自由基的聚合物。     

1,2∶5,6-双-0-异丙叉基-3-C-(1-甲氧羰基)-乙基-α-D-呋喃阿洛糖的合成

1,2∶5,6-双-0-异丙叉基-3-C-(1-甲氧羰基)-乙基-α-D-呋喃阿洛糖是由D–葡萄糖衍生的一种重要支链糖.系通过以下途径制得:将D-葡萄糖羟基进行部分保护,在酸性条件下与过量丙酮进行缩合反应得二丙酮葡萄糖;然后将3位羟基进行PCC氧化得中间体二丙酮-3-己酮糖;再将中间体与-α-溴代丙酸甲酯进行亲核加成反应即得目标物,总收率为79.6%.目标物结构经核磁共振谱、红外光谱、元素分析表征.     

葡萄糖构型测定的改进

前 言 国内高等学校现在使用的有机化学教科书及参考资料中,对葡萄糖的构型测定,都采用了三个步骤:即(1)由低级糖合成高级糖。把D—阿拉伯糖和D—萄萄糖、D—甘露糖联系起来推导。(2)由糖的氧化和还原决定出D—葡萄糖和D—甘露糖的构型及L—古罗糖的构型。(3)再通过糖的降级反应决定出D—阿拉伯糖的构型。由此断定第一步假设D—阿     

脲醛树脂合成的改进与改性

本文通过研究酸性条件下尿素与甲醛的反应,提出了一种脲醛树脂胶的合成新方法,同时加入ＰＶＡ对树脂进行改性。这样,可缩短反应时间,节约能源,降低脲醛树脂中游离甲醛含量,提高了树脂的耐水性     

体外试验研究尿素添加脲酶抑制剂对氨的释放速率的影响

用四只山羊的瘤胃液、M.C.Dougull人工唾液、青干草粉、淀粉为基础配比,进行了五次体外试验。通过对不同培养时间的pH、氨氮、尿氮的测定,研究人工瘤胃装置中尿素添加脲酶抑制剂对氨释放速率的变化。结果表明:脲酶抑制剂能缓解尿素释放氨的速度,在一定范围内,脲酶抑制剂用量愈大,抑制作用就愈明显,初步得出添加占尿素量4—6％的脲酶抑制剂最适合山羊添加NPN的饲养和生理要求。     

高密度聚乙烯/双醛淀粉复合材料的制备及性能的研究

采用单螺杆挤出机制备了高密度聚乙烯/双醛淀粉复合材料,并利用悬臂梁冲击试验机、熔融指数仪、多功能塑料球压痕硬度仪等仪器分析了该复合材料的冲击强度、硬度、熔融指数以及疏水性等性能.实验数据表明,随着体系中双醛淀粉含量的增加,HDPE/双醛淀粉复合材料的疏水性及流动性能有较大的提高,而冲击强度及硬度有所下降,当添加10﹪¹5﹪双醛淀粉时其综合性能最好.     

1，1，1-三羟甲基丙烷的制备工艺研究

1，1，1-三羟甲基丙烷（TMP）的制备，是在低温下用正丁醛与甲醛进行羟醛缩合反应（Mdol condensation Reaction），再在高温下进行康尼扎罗反应（Cannizzaros Reaction），然后进行减压蒸馏，蒸出过量的甲醛、甲醇后，加入丙酮使甲酸盐晶体析出并滤去，将滤液浓缩后冷却结晶、洗涤、烘干、重结晶得到产品．     

腰果酚缩甲醛二乙烯三胺对环氧树脂固化的研究

研制了腰果酚缩甲醛二乙烯三胺(PCD);并对其固化环氧树脂(ER)的形成过程以及产物PCD-ER的性能等进行研究.结果表明,适量的二乙烯三胺([D]≤7.47%)与PC缩聚制得的PCD,其固化ER的产物,涂膜理化性能、贮存稳定性较佳,尤其具有优异的耐酸、碱性能.红外光谱结果表明,PC中羟甲基先与多元胺中氨基发生缩合反应,接着其侧链氧化交联聚合成PCD;PCD固化ER的过程中环氧基开环与氨基活泼氢发生加成反应,从而引起PCD-ER的进一步交联聚合.     

非洛地平的新型合成工艺研究

以2,3-二氯苯甲醛、乙酰乙酸甲酯和3-氨基巴豆酸乙酯为起始原料,经过Knoevena gel缩合及Michael反应环合得到非洛地平.研究表明,该路线简单可靠,安全性高,对环境污染小,药物的毒性残留低,后处理工艺高效.     

改性三醛胶的研究进展

综述木材胶粘剂的国内现状,介绍了脲醛胶、三聚氰胺-甲醛胶、酚醛胶传统胶种的性质及其低醛改性研究进展,指出了我国木材加工领域用三醛胶存在的问题和发展趋势.     

交联淀粉-磺甲基化聚丙烯酰胺的合成与吸水性

在铈盐引发下用淀粉与丙烯酰胺共聚并进行部分交联得接技共聚物（ＣＳ－ｇ－ＰＡＭ），继之与多聚甲醛和偏重亚硫酸钠反应制备交联淀粉－磺甲基化聚丙烯酰胺（ＣＳ－ｇ－ＳＰＡＭ）．该树脂具有高吸水性，其吸水性受反应条件、单体配比、交联度、磺化程度等因素的影响．     

水杨酸-硫脲树脂的合成及其对贵金属离子的吸附性能

以水杨酸、甲醛和硫脲为原料,在盐酸催化下经Mannich反应合成了水杨酸硫脲螯合树脂(SFT),测定了该树脂对金属离子Ni2 ,Cu2 ,Pb2 ,Zn2 ,Cd2 ,Ag 及对贵金属离子Au3 ,Pd2 ,Pt4 的吸附性能.研究了吸附时间、贵金属离子浓度对吸附性能的影响.结果表明,该树脂对贵金属离子具有较好的吸附能力和较快的吸附速率,吸附符合Freundlich等温式,液膜扩散是吸附的主控步骤.     

甲基紫-溴酸钾褪色光度法测定微量甲醛

在稀硫酸溶液中,甲醛对溴酸钾氧化甲基紫褪色反应有催化作用,研究了其动力学条件,建立了新的测定痕量甲醛的褪色光度分析方法,线性范围为0.2～5.0μg/mL.该法用于啤酒、饮料及漆料中微量甲醛的测定,标准加入回收率为95.6～104.8%,RSD为1.8～4.4%.     

模压货盘用MUF树脂的研制

以尿素、三聚氰胺、甲醛为主要原料,对模压货盘用MUF树脂进行了研制.结果表明:在缩聚反应的后阶段加入三聚氰胺制得的MUF树脂,其性能稳定,且制备过程易于控制.采用该MUF树脂压制的货盘,其性能指标符合华沙力迪室外产品标准.     

淀粉聚丙烯酸钠混炼生产农用保水剂

以淀粉、Fe~(2+)—H_2O_2氧化还原体系和聚丙烯酸钠混炼,在高温下缩合共聚生产的农用保水剂,具有对自然水吸液率高、抗杂质能力较强、固定资产投资少、生产成本低、技术条件要求不高、对环境污染少等特点,适合于农用保水剂的应用时节性生产。     

多胺交联树脂的合成及其对合成乙酸乙酯的催化作用

以四甘醇为起始剂,合成了多胺交联树脂.用树脂代替浓硫酸作催化剂制备乙酸乙酯,避免了大量硫酸对设备的腐蚀,简化了产物精制步骤,反应产率达到72.0%,树脂可再生、重复使用3—4次.