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1.
张伟华 《长春理工大学学报(高教版)》2006,(4)
以黄花蒿嫩茎、叶为外植体,对其进行了以快速繁殖为目的的组织培养研究。结果表明:带腋芽的茎段在MS 6-BA1.0mg/L KT1.0mg/L的培养基上,不定芽诱导率较高。在MS 6-BA0.5mg/L 2,4D1.5mg/L的培养基上,茎和叶的愈伤组织诱导率最高;愈伤组织诱导不定芽以MS IAA0.2mg/L 6-BA2.0mg/L的培养基为好。 相似文献
2.
以雪兔子无菌苗的幼叶为外植体 ,接种到MS补加NAA(1 0~ 2 0 )mg/L、6 -BA(0 1~ 1 0 )mg/L的培养基上诱导愈伤组织 ,其中以MS NAA 2 0mg/L 6 -BA 0 5mg/L的诱导效果最好 ,经 6周培养即可形成大量的黄绿色愈伤组织 ,诱导率可达 1 0 0 % 经 2~ 3次继代培养后 ,将生长良好的愈伤组织转接到MS附加 6 -BA(0 5~ 2 0 )mg/L、IAA(0 0 5~ 0 1 )mg/L、NAA(0 0 5~ 0 1 )mg/L、GA30 5mg/L不同组合培养基上诱导不定芽 ,适宜诱导芽的组合为MS 6 -BA 1 0mg/L IAA 0 1mg/L GA30 5mg/L 不定芽转接到MS IAA(0 1~ 0 5)mg/L培养基上 ,放入冰箱冷藏室处理 1 0天 ,然后 2 5℃培养一个月即可生根 相似文献
3.
研究了不同培养条件、激素和外植体对白簕愈伤组织诱导的影响,并探讨其愈伤组织褐化的防治.结果表明:白簕愈伤组织诱导的适宜外植体为叶片,叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/,L+6-BA1.0 mg/L,诱导率高达92.7%,在继代培养中,采用固体培养对防止愈伤组织的褐化效果最佳,在培养基中分别添加1 g/t.的活性炭1g/LPVP,也可以有效防止褐化. 相似文献
4.
苦豆子愈伤组织的诱导与继代培养的去褐化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用苦豆子的子叶进行愈伤组织的诱导与继代,筛选出诱导愈伤组织及继代时的最佳培养基.实验发现各种培养基均能诱导出愈伤组织,O.5一1.0mg/L的2,4-D和0.5-2.0mg/L.的细胞分裂素6-BA或与Zt共同添加,诱导的愈伤组织状态较好,且当NAA(浓度为O.5mg/L)存在时可改善愈伤组织的状态;浓度为2.0mg/L的Kt和1.0mg/L以下的2,4-D、NAA分别或同时使用时同样可得状态较好的愈伤组织.低浓度的2,4-D、6-BA混合使用或添加1.0mg/L.以下的NAA是愈伤组织继代时较好的激素组合,同时观察到O.5mg/L2,4-D和0.5mg/L Kt以及O.5mg/L2,4-D、O.2mg/L NAA和0.2mg/LTDZ两种组合也能较好的继代愈伤组织.愈伤组织的去褐化除调节激素的浓度与配比外,还采取了其他的去褐化措施,发现添加O.1%活性炭的条件下快速继代(2d继代一次)以及调整基本培养基是较好的去褐化措施. 相似文献
5.
以思茅松成熟胚和不同发育时期的未成熟胚为外植体,在DCR、1/2LM和1/2P6培养基上分别添加不同种类及质量浓度组合的植物激素,进行胚性愈伤组织诱导试验.结果表明:一定激素质量浓度范围内的DCR和1/2LM培养基上,成熟胚可以诱导愈伤组织,但都为非胚性愈伤组织;思茅松不同发育时期的未成熟胚在含2,4-D 1.1 mg.L-1、BA 0.45 mg.L-1和KT 0.43 mg.L-1的1/2P6培养基上也可以诱导产生愈伤组织,但只有用处于顶端分生组织原基还不能明显可见时的未成熟胚为外植体进行诱导,才可以得到胚性愈伤组织,诱导率为1.8%;思茅松未成熟球果在普文林场思茅松种子园内最佳采样时期为7月下旬. 相似文献
6.
黄丽萍 《白城师范学院学报》2008,(6)
本实验以黄芩的茎段为外植体,在附加不同植物激素组合的培养基中对愈伤组织的诱导和植物再生进行研究。结果表明:采用修改的Ms培养基(除去甘氨酸,维生素B_1含量加至0.5mg/L,pH5.7)附加2mg/L2,4-D;可由黄芩的茎段诱导大量胚性愈伤组织;愈伤组织继代选用0.5mg/L2,4-D为宜;不定芽的诱导采用Ms培养基(20g蔗糖,8g琼脂,0.1水解干酪素)+6-BA(0.5mg/L)+IBA(0.2mg/L);幼苗进一步转接至1/2MsIBA(0.5mg/L)生根培养基中,可完成黄芩茎段愈伤组织诱导和再生植株的培养过程。 相似文献
7.
以MS作为基本培养基,以珍珠芦荟幼嫩叶片为供试外植体材料,研究了不同种类及不同质量浓度配比的激素组合对珍珠芦荟愈伤组织的诱导及分化作用的影响。结果表明:KT优于6BA,IBA优于IAA和NAA,以MS+KT2mg.L-1+IBA2mg.L-1的组合为最好,诱导率可达100%。 相似文献
8.
以虎眼万年青的叶片为外植体,对不同激素浓度的愈伤组织和不定芽的诱导情况以及再生芽的无糖培养情况进行了研究.结果表明:适于愈伤组织诱导及不定芽分化的培养基为MS+ BA 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L,适宜的继代培养基为MS+BA 0.5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L;用无糖培养体系进行生根培养时,基质中 NAA浓度为0.1 mg/L时,再生芽的生根率达94%,种苗质量优于常规组培. 相似文献
9.
以樱桃番茄(L. Esculentum vat. Cersiforme)的下胚轴和子叶的切段为外植体,在附加不同浓度激素的Ms培养基上进行离体培养.结果表明,下胚轴和子叶的最佳不定芽诱导培养基为MS+IAA1.0mg/l+ZT1.0mg/l,且子叶外植体诱导愈伤组织及诱芽的效果好于下胚轴;不同品种间,以“黄洋梨”的诱导效果最好;较好的生根培养基为MS+IAA0.2mg/l. 相似文献
10.
黄芪愈伤组织的培养及其蛋白质含量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
伍春莲 《西华师范大学学报(自然科学版)》2009,30(2)
使用不同激素浓度组合的MS培养基对黄芪无菌苗的子叶进行愈伤组织的诱导,并对愈伤组织的可溶性和非可溶性蛋白含量进行测定.结果表明:该外植体在MS+6-BA 0.5mg/l+NAA 1.0mg/l培养基上的愈伤组织诱导率很高.两种蛋白质在前三十天的生长阶段都不断积累,之后开始下降.其中可溶性蛋白质含量在后期有所回升,而非可溶性蛋白质含量下降趋势则更加明显. 相似文献
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以黑果枸杞种子为材料,通过配比不同质量浓度植物生长调节剂的方法,研究在其组织培养快速繁殖过程中培养基的选择.结果表明:MS培养基适合黑果枸杞种子萌发与生长;无菌苗在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA培养基中可以形成较好的愈伤组织;在MS+0.4 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA培养基中不定芽数量较多;适宜生根的培养基为1/2 MS+1.5 mg/L IBA,生根率为98%.组培苗在泥炭土、蛭石、珍珠岩(2∶1∶1)混合基质中移栽成活率高达93%. 相似文献
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13.
三角紫叶酢浆草叶片外植体组织培养研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以三角紫叶酢浆草(O xa lis triangu laris A.S t.H il)的叶片为材料进行组织培养研究,结果表明:叶片在适宜的培养基上可以形成愈伤组织,并分化成小苗。经筛选适宜诱导愈伤组织形成和芽分化的培养基为M S+6-BA 1.0m g/L+NAA 0.2m g/L+蔗糖30g/L+琼脂0.8%;丛生芽生长最佳培养基M S+6-BA 2.0m g/LNAA+0.3m g/L+蔗糖30g/L+琼脂0.8%;生根最佳培养基为1/2M S+NAA 0.2m g/L+蔗糖30g/L+琼脂0.8%。 相似文献
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植物高活性制剂对文心兰组培芽增殖的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
应用不同浓度的植物高活性制剂对文心兰不定芽增殖进行实验研究,结果表明:(1)1mg/L、2 mg/L、5 mg/L、10 mg/L、20mg/L高活性成分单纯制剂、5mg/L 生长素、CK1、CK2(6-BA 生长素)的不定芽增殖倍数分别是3.3、4.1、4.3、3.4、2.3、7.6、1.3、3.1倍,最佳浓度为5 mg/L,表明植物高活性制剂能促进文心兰不定芽增殖;(2)不同浓度制剂对文心兰幼苗外植体的不定芽增殖倍数相差不大,在5倍左右,加入生长素后增殖倍数大大提高;中芽外植体的不定芽增殖倍数在2~4倍,最佳浓度为5mg/L,小芽外植体在低浓度的制剂下不定芽增殖效果较好,幼苗外植体的不定芽增殖能力最强;(3)植物高活性单纯制剂 生长素对不定芽增殖的促进效应显著加强. 相似文献
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以新青叶的叶或长约5mm的茎为外植体,接种在BA为0.5、1.0、2.0mg/L,NAA为0.1、0.3mg/L的6种激素配比的MS培养基上。结果表明:茎和叶这两种外植体都能诱导愈伤组织发生和芽苗形成,而以BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L效果最好;生根壮苗采用BA0.0、0.5mg/L,NAA0.5、1.0、1.5mg/L的六种激素配比。结果显示,生根壮苗效果以NAA1.5mg/L或BA0.5mg/L+NAA1.0mg/L效果较好。 相似文献