NAA BA KT对麝香石竹不定芽形成的影响

研究NAA,BA,KT对麝香石竹茎段外植体不定芽形成的影响.结果表明它们都能有效地诱导麝香石竹茎段外植体不定芽的形成,其中以BA诱导的芽的分化频率最高,生长素和细胞分裂素配合能进一步提高芽的分化频率.BA在高频率诱导不定芽形成的同时,对分化芽的伸长生长、鲜干重的增长、干重百分率的提高和叶绿素水平的增加均有明显的促进作用,而KT,NAA则不然.     

樱桃番茄植株再生体系的研究

以樱桃番茄（L. Esculentum vat. Cersiforme）的下胚轴和子叶的切段为外植体，在附加不同浓度激素的Ms培养基上进行离体培养．结果表明，下胚轴和子叶的最佳不定芽诱导培养基为MS＋IAA1．0mg／l＋ZT1．0mg/l，且子叶外植体诱导愈伤组织及诱芽的效果好于下胚轴；不同品种间，以“黄洋梨”的诱导效果最好；较好的生根培养基为MS＋IAA0．2mg／l．     

虎眼万年青离体快繁体系及无糖生根培养

以虎眼万年青的叶片为外植体,对不同激素浓度的愈伤组织和不定芽的诱导情况以及再生芽的无糖培养情况进行了研究.结果表明:适于愈伤组织诱导及不定芽分化的培养基为MS+ BA 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L,适宜的继代培养基为MS+BA 0.5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L;用无糖培养体系进行生根培养时,基质中 NAA浓度为0.1 mg/L时,再生芽的生根率达94%,种苗质量优于常规组培.     

兰州百合的组织培养和快速繁殖

以兰州百合鳞片作外植体进行组织培养及快速繁殖的研究。结果表明:在①MS 6-BA1.0mg/L②MS 6-BA0.5mg/L NAA0.5mg/L③MS NAA0.5mg/L的培养基上均可诱导产生不定芽,其中②号培养基效果最佳。鳞片外植体靠近鳞茎盘部位诱导出的芽数量较多,质量较好。在MS 6-BA1.0mg/L培养基中蔗糖浓度为50g/L时诱导产生不定芽效果较好。     

巴西铁离体培养与植株再生

以巴西铁花蕾、侧芽和幼叶为外值体，接种于附加不同生长素的ＭＳ培养基中，诱导愈伤组织的产生。结果表明，生长素类只有２，４－Ｄ能顺利诱导愈伤组织；不同外植体中花蕾的诱导最快，愈伤组织细胞分生能力强；幼叶诱导效果最差。把愈伤组织块转入ＭＳ＋２，４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ１．０ｍｇ／ｌ培养基分化培养，花蕾不定芽分化早，芽数较多，幼＊苗长势好；幼叶不能分化出芽。不定芽前在ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的培养基中诱导生根，形成完整植株，再生植株成活率高。     

植物高活性制剂对文心兰组培芽增殖的影响

应用不同浓度的植物高活性制剂对文心兰不定芽增殖进行实验研究,结果表明:(1)1mg/L、2 mg/L、5 mg/L、10 mg/L、20mg/L高活性成分单纯制剂、5mg/L 生长素、CK1、CK2(6-BA 生长素)的不定芽增殖倍数分别是3.3、4.1、4.3、3.4、2.3、7.6、1.3、3.1倍,最佳浓度为5 mg/L,表明植物高活性制剂能促进文心兰不定芽增殖;(2)不同浓度制剂对文心兰幼苗外植体的不定芽增殖倍数相差不大,在5倍左右,加入生长素后增殖倍数大大提高;中芽外植体的不定芽增殖倍数在2～4倍,最佳浓度为5mg/L,小芽外植体在低浓度的制剂下不定芽增殖效果较好,幼苗外植体的不定芽增殖能力最强;(3)植物高活性单纯制剂 生长素对不定芽增殖的促进效应显著加强.     

不同激素组合影响黄花蒿快速繁殖的初步研究

以黄花蒿嫩茎、叶为外植体,对其进行了以快速繁殖为目的的组织培养研究。结果表明：带腋芽的茎段在MS 6-BA1．0mg/L KT1．0mg/L的培养基上,不定芽诱导率较高。在MS 6-BA0．5mg/L 2,4D1．5mg/L的培养基上,茎和叶的愈伤组织诱导率最高；愈伤组织诱导不定芽以MS IAA0．2mg/L 6-BA2．0mg/L的培养基为好。     

洋桔梗叶盘高频率不定芽诱导的初步研究

采用正交设计法研究了细胞分裂素ZT,生长素NAA,培养基pH值和光照强度对洋桔梗叶盘不定芽诱导的影响.结果表明,实验的4个因子对洋桔梗叶盘不定芽都具有极显著的诱导作用,最佳培养基和培养条件为:MS ZT 0.5 mg/L NAA 0.01 mg/L,培养基pH值为6.3,光照强度为3000 lx.该处理中每叶盘再生不定芽数平均达9.41个.     

雪兔子叶的组织培养及植株再生

以雪兔子无菌苗的幼叶为外植体 ,接种到MS补加NAA(1 0～ 2 0 )mg/L、6 -BA(0 1～ 1 0 )mg/L的培养基上诱导愈伤组织 ,其中以MS NAA 2 0mg/L 6 -BA 0 5mg/L的诱导效果最好 ,经 6周培养即可形成大量的黄绿色愈伤组织 ,诱导率可达 1 0 0 % 经 2～ 3次继代培养后 ,将生长良好的愈伤组织转接到MS附加 6 -BA(0 5～ 2 0 )mg/L、IAA(0 0 5～ 0 1 )mg/L、NAA(0 0 5～ 0 1 )mg/L、GA30 5mg/L不同组合培养基上诱导不定芽 ,适宜诱导芽的组合为MS 6 -BA 1 0mg/L IAA 0 1mg/L GA30 5mg/L 不定芽转接到MS IAA(0 1～ 0 5)mg/L培养基上 ,放入冰箱冷藏室处理 1 0天 ,然后 2 5℃培养一个月即可生根     

ARF基因导入烟草的遗传转化研究

以烟草无菌苗叶片为外植体,利用叶盘法,将含生长素应答基因(auxin response factor,ARF)的根癌农杆菌LBA4404携带双元质粒载体(pBin438)介导进行遗传转化.结果表明:诱导烟草叶片不定芽的最佳分化培养基为MS+0.8 mg.L-16-BA+0.05mg.L-1NAA,生根培养基为1/2MS+0.02 mg.L-1IBA+0.02 mg.L-1NAA,分化率、生根率分别为96.9%、96.7%;将预培养3 d的外植体与农杆菌菌液浸染3~5 min后,共培养2~3 d,然后转化到含Km75 mg.L-1的选择培养基上进行分化筛选,再转入Km为75 mg.L-1、100 mg.L-1的培养基上进行生根筛选,生根率为66.1%;与对照相比,转基因烟草在形态上发生了明显的改变,叶片颜色变深绿,叶片增厚,主叶脉变粗壮等.PCR扩增,获得40株阳性转基因苗,证明ARF基因已导入烟草中.     

红千层愈伤组织诱导及植株再生

以茎段、芽和叶片为材料,探讨了红千层愈伤组织诱导及植株再生的方法.结果表明:红千层的茎段、芽和叶片均可诱导出愈伤组织,通过继代培养可发育成绿色和粉红色2种类型的愈伤组织,其中绿色、致密的愈伤组织可以分化出不定芽;培养基1/2M S+6-BA 1.0 m g/L+NAA 0.1 m g/L适宜愈伤组织不定芽的诱导,在培养基1/2M S+IBA 0.25 m g/L上试管苗的生根率可达95%.     

荞麦组织培养中的植株再生

用荞麦无菌苗的幼茎和幼叶作外植体分别接种在MS补加不同激素组合的培养基上培养获得再生植株 实验结果表明 ,适宜诱导愈伤组织的激素组合为 2 4-D 4 0mg/L KT0 2mg/L ,适宜愈伤组织生长的激素组合为 2 4-D 1 0mg/L KT 1 0mg/L 诱导芽的较适宜的组合为 6 -BA 3 0mg/L IAA 0 1mg/L 不定芽接种到含MS IBA 2 0mg/L KT 0 1mg/L的MS培养基上就能生根     

毛叶秋海棠离体繁殖技术研究

以毛叶秋海棠的幼叶为外植体接种在附加BA0．5－2．5mg·L-1和NAA0．1mg·L-1的MS培养基上，能诱导产生大量不定芽。采用MS＋BA0．5mp·L-1＋NAA0．1mg·L-1的培养基进行继代培养，每4－6周可扩大增殖10倍左右。将幼芽转入无生长调节剂的MS培养基中，6d即可生根。生根的毛叶秋海棠试管苗移栽成活率可达90％。     

黄芩茎段愈伤组织诱导和再生植株的研究

本实验以黄芩的茎段为外植体,在附加不同植物激素组合的培养基中对愈伤组织的诱导和植物再生进行研究。结果表明:采用修改的Ms培养基(除去甘氨酸,维生素B_1含量加至0.5mg/L,pH5.7)附加2mg/L2,4-D;可由黄芩的茎段诱导大量胚性愈伤组织;愈伤组织继代选用0.5mg/L2,4-D为宜;不定芽的诱导采用Ms培养基(20g蔗糖,8g琼脂,0.1水解干酪素)+6-BA(0.5mg/L)+IBA(0.2mg/L);幼苗进一步转接至1/2MsIBA(0.5mg/L)生根培养基中,可完成黄芩茎段愈伤组织诱导和再生植株的培养过程。     

中华芦荟的组织培养与快速繁殖

通过中华芦荟茎段的愈伤组织和不定芽诱导的组织培养，进行生根培养和试管苗移栽，实现中华芦荟的快速繁殖和规模生产。     

不同板栗品种的组培技术

对檀桥、新田、韶十八、华光、红栗、铁粒头、安1、新田、焦扎、石丰、九家种等11个板栗品种的组织培养技术进行了研究.结果表明:最适培养基为WPM,MS;愈伤组织诱导成功的品种是檀桥、新田、韶十八、华光、红栗;外植体中胚的愈伤组织诱导率最高,野外材料以茎段的诱导率最高,为65%;不定芽的诱导中,檀桥生长最好;诱导生根中,华光可直接诱导出根.     

蓝猪耳叶片高频率再生体系的建立

以蓝猪耳(Torenia fournieri Linden)叶片为外植体,研究多种因素对蓝猪耳不定芽诱导及不定根形成的影响,并进行了条件优化,建立了蓝猪耳叶片高频率离体再生体系.结果表明:芽诱导与基本培养基成分关系不大,而与植物生长物质的浓度和种类有关,其中以MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L状态最佳;不定根形成受到植物生长物质和培养基中离子浓度的共同影响,最佳生根条件为1/2 MS+IBA 0.2 mg/L.     

丽格海棠组织培养的研究

取丽格海棠（Begonia elatior）幼叶为外植体（Explant）,以MS为基本培养基,附加不同浓度比例的细胞分裂素6-BA和生长素NAA,接种培养。结果表明：诱导愈伤组织及芽分化的最佳培养基是MS＋6-BA2mg.L-1＋NAA0.2mg.L-1,诱导生根率最高的培养基是1/2MS＋NAA0.6mg.L-1。     

非洲菊F1的组织培养

以非洲菊南燕F1种子无菌萌发的种子苗作外植体,在含不同植物激素的培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽,以快速获得再生植株.结果表明:丛生芽诱导培养基以MS+BA 1.5 mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1较好,诱导系数达到7;增殖培养基以MS+BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1较好,增殖系数高达10,且增殖芽生长好;生根培养基以1/2MS+IBA 0.2 mg·L-1最佳,生根率达100%,平均生根数量多,幼苗生长势旺.     

康乃馨茎的腋芽诱导和再生植株的研究

本实验以康乃馨的茎段为外植体,在附加不同植物激素组合的培养基中对腋芽(茎段)进行诱导和植株再生的研究。结果表明:Ms+6-BA2.0mg/L培养基有利于促进芽萌发和生长,最有效的芽增值培养基为Ms+6-BA2.0mg/L+IBA0.5mg/L,增值系数为13.1;最有效的生根培养基为1/2 Ms+IBA0.5mg/L,生根率可达95%。