海洋交替单胞菌YTW-10抗植物病原真菌活性物质的发酵条件研究

对一株分离自烟台海域的交替单胞菌YTW-10的抗病原真菌活性进行了测定,通过对碳源、氮源、无机盐、初始pH值、培养温度及培养时间等发酵条件的优化,确定了YTW-10产抗真菌活性物质的最佳条件.最佳发酵培养基为:蛋白胨10 g/L,酵母提取物15 g/L,葡萄糖20 g/L,NaCl 5 g/L,KBr 1 g/L.最佳培养条件为:发酵初始pH值7 0,发酵时间36 h,发酵温度30℃.     

雨生红球藻β-胡萝卜素酮化酶cDNA的克隆与序列分析

参照Kajiwara等人获得的β-胡萝卜素酮化酶cDNA序列设计引物,利用RT-PCR技术扩增雨生红球藻的β-胡萝卜素酮化酶cDNA的完整编码片段并进行了序列测定与分析.结果表明,所获得cDNA序列与Kaji-wara等人报道序列具有96.4%的相似性,蛋白序列具有98.3%的相似性,说明所获得的cDNA序列确为β-胡萝卜素酮化酶的cDNA序列.     

7种蝴蝶兰红花品种的遗传多样性分析

采用RAPD技术对国内流行的蝴蝶兰7个红花品种进行了遗传多样性分析.经筛选得到了3个较为理想的随机引物,共扩增出39条DNA片段,其中多态性条带为27条,多态性位点频率为69.2%,说明品种间遗传多样性较为丰富.采用Popgen32软件计算遗传距离并建立UPGMA聚类图,明确了7个蝴蝶兰品种间的亲缘关系.实验结果表明该分子标记技术可以对外观较为接近的蝴蝶兰品种进行区分,对蝴蝶兰育种具有重要的指导意义.