普通的合成实验变成探索性的实验研究

通过对溴乙烷制备反应的原料投料比的研究,摸索出最佳合成条件,以培养学生动手、动脑能力和对化学这门学科的学习兴趣。     

两种酯季铵盐表面活性剂的合成与表征

以异烟酸、长链脂肪醇和溴乙烷为原料,通过酰化、酯化和季铵化3步反应合成了2种异烟酸酯类季铵盐表面活性剂,用定性方法、红外光谱和核磁共振氢谱鉴定了其结构,并表征了这2种表面活性剂的表面活性.结果表明:这2种表面活性剂均有一定的降低水表面张力的能力.     

轴不对称联芳香化合物的研究5.(+)-和(-)-9,9’-联菲-10,10’-二甲酸的合成

文中讨论了(+)-和(-)-9,9′-联菲-10,10′-二甲酸的合成路线设计.选出了最佳的合成路线,其中关键中间体是10-溴-9-菲甲酸.其合成方法是在碱性条件下使9-菲甲酸与溴溴化钾—DMF发生10-位溴代反应,产率很好.研究中也探讨了U11mann反应的条件。合成所得的光学纯的(+)-和(-)-9,9′-联菲-10,10′-二甲酸在碱性和中性条件下均难以消旋,说明它有僵硬的轴不对称结构.     

用均匀设计法探讨合成羧甲基纤维的优化实验条件

以稻草纤维为原料,经碱化、醚化合成了羧甲基纤维,研究了反应条件对合成羧甲基纤维的影响,运用均匀设计法找出该合成反应实验条件的最优化设计,该方法可定量地分析各影响因素对实验结果的影响,并且还具有原料廉价、操作简单、反应缓和、产物产率高等特点.     

四溴双酚-A的合成研究

在合成双酚-A的基础上,采用混合溶剂法,用不同的溶剂配比和不同的反应温度,对四溴双酚-A的合成进行了探讨,获得了较高收率的条件,利用测熔点和红外光谱法对产品质量进行了鉴定.     

相转移催化法合成苯乙醚的工艺研究

研究了在相转移催化剂四丁基溴化铵的催化下苯酚与溴乙烷反应生成苯乙醚的新方法。实验证明,该方法具有操作简便、反应时间短、不需要特殊试剂、三废少等特点。     

合成四溴双酚A的新方法

本文提出一种合成四溴双酚A的新方法,用H_2O_2将反应过程中产生的HBr氧化成单质溴再参加反应,能节溴50%,该方法简便,收率高且无污染.     

3-甲基-5-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-2,4-戊二烯基膦酸二烷基酯的合成工艺改进

β-紫罗兰酮和1-膦酸酯基-2-溴乙烷在锌存在条件下,经历偶联反应得到3-甲基-5-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-2,4-戊二烯基膦酸二乙酯,含量为92%,收率45%,此产物是维生素A和类胡萝卜素的重要中间体.     

3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2,4-戊二烯基膦酸二烷基酯的合成工艺改进

β-紫罗兰酮和1-膦酸酯基-2-溴乙烷在锌存在条件下,经历偶联反应得到3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2,4-戊二烯基膦酸二乙酯,含量为92%,收率45%,此产物是维生素A和类胡萝卜素的重要中间体.     

十六醇制备1-溴十六烷的方法探讨

以1-溴十六烷的制备为例,考察了文献记载的由醇合成溴代烃的3种方法.研究结果表明,以溴素和红磷为试剂制备1-溴十六烷,溴素有强烈的毒性和腐蚀性,并且操作极不方便,产率低.在所用的3种方法中,HBr的反应活性高,操作方便,产率高.     

HZSM—5沸石催化剂合成乙酸乙酯的研究

以 HZSM—5沸石固相催化剂,应用常压在液相中催化醇酸直接酯化反应合成了乙酸乙酯。考察了催化剂用量,醇酸比和反应时间等对酯产率的影响。结果表明,催化剂用量5克/mol 醇,乙醇/乙酸 1.5∶1,反应时间2小时为适宜的反应条件。所得酯产率在78%以上。     

无溶剂法合成亚磷酸二乙酯

本文研究了无溶剂法合成亚磷酸二乙酯的反应温度、反应时间、真空度、配料比和加料方式对产物收率的影响 ,找出了最佳反应条件     

硅胶负载硅钨酸催化合成丁酮乙二醇缩酮

以硅胶负载硅钨酸为催化剂,以丁酮和乙二醇为原料催化合成丁酮乙二醇缩酮。探讨了丁酮与乙二醇量比、催化剂用量、带水剂及反应时间对收率的影响。实验表明,在n(丁酮):n(乙二醇)=1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的0.6%,带水剂环己烷10mL,反应时间75min的优化条件下,丁酮乙二醇缩酮的收率可达72.0%。     

以内蒙古高岭土为原料水热合成洗涤剂用4A沸石方法的研究

以高岭土为原料合成洗涤剂用４Ａ沸石。通过对实验过程的跟踪分析，找出影响产物性能的主要因素，并给出了实验室制备优质洗涤剂用４Ａ沸石的工艺条件。     

吸收式制冷循环的计算机模拟及优化分析

以溴化锂吸收式制冷双效系统为研究对象，开发了辅助设计计算程序，并对串联双效系统进行了优化分析，通过实例计算分析，得到了以最大热力系数和最大性能面积比为优化目标的优化结果。以最大性能面积比为优化目标即兼顾了系统的制造成本又兼顾了系统的运行成本。     

芳基硼酸与芳香卤化物的缩合反应

研究了一种新的芳基—芳基偶合反应,取代芳基硼酸与芳香卤化物在零价钯络合物的催化下顺利地发生芳香偶合反应,对一系列在芳环上有推电子取代基的化合物的考察表明,芳香卤化物上的取代基的电子效应不影响偶合反应,它们处于邻位时,也不产生位阻效应,因此,本偶合反应在合成联芳香化合物中有广泛的应用前景。本文也探讨了中间体的合成及偶合反应的条件。     

羟基类非离子活性剂硫酸化过程研究

本文主要是对用氛基曦酸合成硫酸酮盆类衣面活性荆反应条件的研究，这些条件包括反应时问、反应滋度、加并摩尔比、催化荆等方面，通过实脸表明氛墓磺酸是-种很好的硫酸嘴化试荆，综合分析实脸结果，从而确定了该合成反应的适宜条件.     

固体超强酸催化合成乙酸丁酯的研究

选用固体超强酸：代替浓硫酸作催化剂，对乙酸了酯的合成进行了研究．考察了影响酯化率的多种因素．结果表明，该催化剂催化合成乙酸丁酯，具有较高的活性，在最佳条件下，酯化率大于９０％。此外，该法与硫酸作催化剂相比，具有流程短、设备腐蚀程度小、无三废等优点。     

室温固化环氧聚氨酯胶粘剂的研究

介绍了一种室温固化环氧聚氨酯胶粘剂的方法，给出了该胶粘剂的合成过程及性能，研究了这种胶粘剂在室温下快速固化且获得最好性能的最优工艺条件和环氧树脂与聚氨酯的最佳配比。     

葵花籽油表面活性剂的制备研究

本文以内蒙古自治区丰富的葵花籽油为原料．采用甲醇进行改性．将改性油与乙醇胺进行酰胺化反应、与磷酸化试剂进行磷酸化反应．制得新型表面活性剂-葵花籽油脂肪酸烷醇酰胺和磷酸酯盐．讨论了反应原理．考察了反应条件对反应的影响．对相应的产物进行了IR分析．