有机改性伊利石对水溶液中苯酚的吸附

采用天然伊利石黏土，经十六烷基三甲基溴化铵和十二烷基二甲基苄基氯化铵2种有机改性剂分别改性后，对水溶液中苯酚进行了吸附研究．考察了pH值．、吸附时间、吸附剂用量、温度等因素对吸附效果的影响，探讨了2种吸附剂各自最合理的吸附条件：pH值分别为9和6，吸附平衡时间分别需要40和80min，吸附剂用量均为35g／L，温度为25℃．在此条件下，去除率分别可达到84．6％和62．8％，且有机改性伊利石比天然伊利石去除苯酚的效果更好．     

柴油降凝剂的合成及性能研究

用丙烯酸和十八酯合成丙烯酸十八酯,最佳的合成条件为：n丙烯酸：n十八酯=1．2：1．0、催化剂的量为1．0％、阻聚剂量0．7％、1200℃下反应6h。利用自制的丙烯酸十八酯与马来酸酐以及不同分子量的聚乙二醇共聚合成一种新型的共聚物。研究了该共聚物的合成工艺、单体配比和加入量等因素对其降凝效果的影响,得到了最佳的合成工艺条件,并将该降凝剂用于延炼柴油中进行低温流动性能评价,确定了最佳反应条件为：n丙烯酸十八酯：n马来酸酐：n聚乙二醇=3：1：1,其中,聚乙二醇的分子量为800,当该降凝剂的加入量为0．08％,凝点最低可以降12℃,冷滤点降2℃。     

脲醛树脂合成的改进与改性

本文通过研究酸性条件下尿素与甲醛的反应,提出了一种脲醛树脂胶的合成新方法,同时加入ＰＶＡ对树脂进行改性。这样,可缩短反应时间,节约能源,降低脲醛树脂中游离甲醛含量,提高了树脂的耐水性     

高效液相色谱法测定羟化反应液中苯酚、邻苯二酚及对苯二酚质量分数

用反相高效液相色谱法测定羟化反应液中苯酚,邻苯二酚及对苯二酚质量分数,以C18为固定相,甲醇：0．2％乙酸＝1：1（V／V）为流动相,检测波长为277nm。回收率为98．5％－101．3％,标准偏差为0．059－0．087（n=5)。     

原位聚合法制备胶囊氢氧化钙

在氧化钙消化成氢氧化钙的过程中,采用苯酚和甲醛反应生成的酚醛树脂原位包覆在Ca(OH)2表面,形成胶囊氢氧化钙。通过XRD、TEM和FT-IR等分析手段对产物进行了系统表征。结果表明:当苯酚-甲醛预聚体用量为20%,反应温度为80°C,反应时间为2 h时,酚醛树酯包覆Ca(OH)2的效果最佳。     

稠油热采井改性纤维复合防砂实验研究

单一的防砂技术在稠油热采井中的应用受到一定限制，为解决热采井防细粉砂，从改善纤维复合防砂技术体系中的基体（树脂涂敷砂）性能入手，以期使纤维复合防砂技术能够用于热采井防砂。通过考察水溶性酚醛树脂、ER树脂粉末、偶联剂、增强剂加量对砂体抗压强度和渗透率的影响，分析了体系中各组分的作用机理。通过室内实验优化了纤维防砂体的配方，研究表明，偶联剂、改性剂、增强剂、ER树脂粉末、水溶性酚醛树脂SR1、石英砂之间的质量比为（0.15~0.20）∶3.1∶1.5∶（2~4）∶10∶100时体系具有较高的防砂强度，并且在350℃下仍能保持在3MPa左右，较不加入纤维时高30%，渗透率可增加10%左右。     

I-D等级SBS改性沥青的工业应用

采用物理分散加化学改性技术,在中国石化茂名分公司10万吨/年的工业装置上探索了生产I-D等级改性沥青产品。结果表明:工艺配方D生产的I-D改性沥青产品部分指标远优于JT J036-98聚合物改性沥青产品技术指标的要求。研究进一步表明,要提高针入度指数(P I),改性剂苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)的加入量是关键,随着改性剂加入量的增加,改性沥青产品的粘度呈上升趋势,P I和延伸度则先增加后下降;而相容剂加入量则随改性剂加入量的不同,对改性沥青产品性能的影响呈现不同的变化规律。     

植物对甲醛吸收的气相色谱研究

为了比较几种常见居室观赏性植物对室内甲醛的吸收效果,本文采用定时抽取放有植物的密闭箱内气体,以蒸馏水吸收,直接进样气相色谱法测定甲醛浓度．结果显示甲醛的浓度在0．2～1．0μg／mL范围内,线性关系良好,回归方程Y=0．14261x-0．14711,（r=0．99657,n=6）,检测限为0．053μg／mL;样品分析的精密度试验,相对标准偏差为1．27％．可见,以蒸馏水直接进样气相色谱的方法测定植物对甲醛吸收准确、简便．植物对甲醛吸收能力为：芦荟〉虎尾兰〉仙人掌〉玉树．     

磷酸酯化改性梨渣对污水中金属离子吸附行为的研究

以砀山梨渣为原料,经磷酸酯化改性,制备一种酯化梨渣阳离子吸附剂,用批次实验法研究了其在不同实验条件下（pH值、吸附剂量、吸附质浓度和吸附时间）对金属锌离子和铜离子的吸附性能。结果表明：锌离子在pH=3．5时达到最大吸附值,铜离子在pH=4．5时达到最大吸附值;对于浓度为100mg·L^-1的锌溶液,5．0g·L^-1及以上的改性梨渣能吸附96％,浓度为100mg·L^-1的铜溶液,15．0g·L^-1及以上的改性梨渣能吸附62％铜离子。改性梨渣对锌离子和铜离子的吸附均符合Langmuir吸附等温线模型,最大吸附能力分别为28．98mg·g^-1和6．68mg·g^-1辞离子达到吸附平衡的时间为30min,铜离子为100min;准一级反应动力学方程能描述锌离子和铜离子在改性梨渣上的吸附过程。     

复方曲安奈德乳膏的制备及质量研究

目的制备复方曲安奈德乳膏,建立其质量控制标准。方法以曲安奈德益和硝酸益康唑为主药制备成乳膏,用高效液相色谱法测定两种主药的含量,并制定其质量标准。结果曲安奈德益和硝酸益康唑含量分别在（8．105—40．525）μg／ml（r=0．9998,n=5）和（82．96-414．80）μg／ml（r=0．9996,n=5）范围内,与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为100．1％和99．75％,RSD分别为0．13％（n=5）和0．69％（n=5）。结论复方曲安奈德乳膏性质稳定,质量控制方法简便,含量测定方法准确。     

改性三醛胶的研究进展

综述木材胶粘剂的国内现状,介绍了脲醛胶、三聚氰胺-甲醛胶、酚醛胶传统胶种的性质及其低醛改性研究进展,指出了我国木材加工领域用三醛胶存在的问题和发展趋势.     

苯酚废水的光氧化降解研究

研究了UV/Fenton、日光/Fenton、UV/Tio2和UV/Fe2+等几种光氧化体系对模拟苯酚废水的氧化降解.结果表明,在上述几种光氧化体系中,UV/Fenton体系对苯酚的氧化降解能力最强,可很快地使苯酚矿化,日光/Fenton体系的降解能力次之;而UV/TiO2与UV/Fe2+体系对苯酚的降解效果较差.反应初始pH值与催化剂Fe2+用量等因素对苯酚的降解均有很大影响,光Fenton反应体系中,pH值在3～4范围内,苯酚的矿化效果较佳,pH值超过此范围,矿化率则急剧下降;苯酚的矿化率随着Fe2+用量的增加而逐渐增大,但当Fe2+达到一定量时,再增加Fe2+用量,苯酚的矿化率反而有所下降.     

纺织品的甲醛问题及其控制

本文主要通过纺织品甲醛含量测定实验——水萃取法分析说明了其释放机理为自由释放、阻隔性释放和化学性释放三方面,以及影响纺织品甲醛释放的因素:甲醛与纤维的吸附与解吸、湿度、织物组织结构等;并对影响纺织品甲醛含量测试结果的因素进行了分析,提出了国内外关于纺织品甲醛控制的措施.     

Fe_3O_4@SiO_2-TiO_2磁性介孔复合材料光催化降解亚甲基蓝的性能研究

染料废水处理是水污染治理中非常重要内容之一,针对染料废水带有极高的色度、可生化性差和含"三致"物等特点。本文采用水热法制备复合材料用于染料废水处理。通过XRD、TEM、SBET等表征手段证实制备材料为核-壳Fe3O4@SiO2-TiO2复合材料。将此材料用于染料废水处理,选用亚甲基蓝(Methylene Blue,简称MB)作为染料废水典型目标物,测定催化剂Ti:Si摩尔比、催化剂用量、染料溶液pH值和催化剂重复利用对染料废水降解效果影响。研究结果表明,染料废水浓度为14mg/L,双氧水用量为2mL,催化剂用量为2g/L,脱色90min时,溶液脱色率能达到98.6%。催化剂重复使用4次,其脱色效果仍然保持在90%左右。由此可见,用此方法制备的核-壳材料是比较有效且实用的一种染料废水处理非均相Fenton催化剂。     

高内相比乳液模板法制备高吸油性树脂

以1-十八烯为单体,季戊四醇四丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,Span80为乳化剂,环己烷为致孔剂,加入无机盐氯化钙,采用油包水高内相比乳液模板法合成了长链烯烃高吸油性树脂,并研究了其对氯仿的吸附性能.考察了交联剂、反应时间、引发剂、乳化剂、聚合温度、水相体积等因素对该树脂吸油性能的影响.得到了合成高吸油性树脂的最佳条件,所得高吸油性树脂对氯仿的吸油率为27 g/g.     

油藏各向异性对鱼骨状分支井产能影响分析

为了研究油藏各向异性对鱼骨状分支井产能的影响,基于空间变换理论将各向异性渗透率空间转换为各向同性渗透率空间,并应用鱼骨状分支井渗流模型进行产能预测。结果表明：油藏各向异性会导致鱼骨状分支井等压线分布发生明显偏转,各向异性程度越大,偏转越明显;水平面内垂直于主井筒方向的渗透率对鱼骨状分支井产能起决定作用,水平面内平行于主井筒方向的渗透率起次要作用;当水平面内渗透率各向异性较为明确时,应选择主井筒方向与最大渗透率方向垂直;当水平面内渗透率各向异性不明确时,选择的分支角度越大,越能消除水平面内渗透率各向异性不确定性带来的影响。     

固体超强酸催化合成己酸丁酯

以固体超强酸S2O82-蛐SnO2-SiO2为催化剂,己酸和正丁醇为原料,合成酒用香料己酸丁酯.考察了浸渍液浓度、锡硅摩尔比、焙烧温度、酸醇摩尔比、反应时间、催化剂用量等条件对酯化率的影响,得出了适宜的催化剂制备条件和酯化反应条件.当取己酸用量为0.1 mol,n（正丁醇）：n（己酸）=3：1,反应时间为2.0 h,催化剂用量为0.50 g时,酯化率可达99.1%.     

酶解扇贝裙边制备海鲜风味肽的研究

为确定扇贝裙边制备海鲜风味肽的最佳条件,提高低值扇贝裙边的附加值。采用复合蛋白酶和风味蛋白酶联合酶解法,以氨基酸态氮的含量结合感官评定为评价指标,通过单因素实验和正交实验考查了酶浓度、酶解温度和时间以及固液比对水解效果的影响。确定在酶用量5‰、固液比为1∶4、55℃反应6 h的条件下水解效果达到最佳。所得的风味肽海鲜味浓郁,可进一步开发成优质的调味品。     

铜盐改性HKZ-1分子筛的制备及其催化苯酚羟基化研究

水热法合成KZ-1分子筛,并将其与饱和NH4Cl溶液离子交换得到H型KZ-1分子筛(HKZ-1)。将HKZ-1分子筛分别与不同浓度的铜氨络合物溶液离子交换得到铜含量分别为0.18%和5.79%的催化剂,而采用浸渍法可以得到铜含量为6%的催化剂。采用扫描电镜、X射线衍射、H2程序升温还原、原子吸收等表征手段对所合成系列催化剂进行表征。结果表明,HKZ-1分子筛大小均一且结晶度良好,改性后的分子筛骨架结构基本没有发生改变。以苯酚羟基化为探针反应考察分子筛催化活性,结果表明,铜含量为0.18%的分子筛具有较好的催化活性,其催化苯酚羟基化的转化率可以达到36%,对苯二酚选择性可以达到100%,并且具有回收利用的价值。